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Maternally inherited Leigh syndrome is a rare subtype of Leigh syndrome characterized clinically by encephalopathy, lactic acidosis, seizures, cardiomyopathy, respiratory disorders and developmental delay, with onset in infancy or early childhood, and resulting from maternally-inherited mutations in mitochondrial DNA.
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Os sintomas variam de pessoa para pessoa. Abaixo estão as 53 características clínicas mais associadas, ordenadas por frequência.
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