A Síndrome Tricodental é caracterizada pela combinação de cabelos finos, secos e curtos com alterações nos dentes. Ela foi descrita em menos de 10 famílias. Sua transmissão é genética e do tipo autossômica dominante. Isso significa que basta herdar o gene alterado de um dos pais para desenvolver a síndrome, e ela afeta igualmente homens e mulheres.
Introdução
O que você precisa saber de cara
A síndrome trico-dentária é uma condição genética muito rara que afeta o desenvolvimento dos cabelos e dos dentes. As famílias costumam notar desde a infância que os fios de cabelo nascem finos, secos ou quebradiços, além de alterações no formato ou número dos dentes. Ela tem herança autossômica dominante, o que significa que pode passar de uma geração para a outra. A doença não consta na lista oficial de PCDTs de doenças raras do Ministério da Saúde e não tem remédios específicos, sendo os cuidados voltados para o manejo dentário e o suporte geral.
A Síndrome Tricodental é caracterizada pela combinação de cabelos finos, secos e curtos com alterações nos dentes. Ela foi descrita em menos de 10 famílias. Sua transmissão é genética e do tipo autossômica dominante. Isso significa que basta herdar o gene alterado de um dos pais para desenvolver a síndrome, e ela afeta igualmente homens e mulheres.
Escala de raridade
<1/50kMuito rara
1/20kRara
1/10kPouco freq.
1/5kIncomum
1/2k
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Entender a doença
Do básico ao detalhe, leia no seu ritmo
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Sinais e sintomas
O que aparece no corpo e com que frequência cada sintoma acontece
Partes do corpo afetadas
+ 2 sintomas em outras categorias
Características mais comuns
Os sintomas variam de pessoa para pessoa. Abaixo estão as 9 características clínicas mais associadas, ordenadas por frequência.
Linha do tempo da pesquisa
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Genética e causas
O que está alterado no DNA e como passa nas famílias
Nenhum gene associado encontrado
Os dados genéticos desta condição ainda estão sendo catalogados.
Diagnóstico
Os sinais que médicos procuram e os exames que confirmam
Tratamento e manejo
Remédios, cuidados de apoio e o que precisa acompanhar
Onde tratar no SUS
Hospitais de referência no Brasil e o protocolo oficial do SUS (PCDT)
🇧🇷 Atendimento SUS — Síndrome trico-dentária
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Dados de DATASUS/CNES, SBGM, ABNeuro e Ministério da Saúde. Sempre confirme a disponibilidade diretamente com o estabelecimento.
Pesquisa ativa
Ensaios clínicos abertos e novidades científicas recentes
Pesquisa e ensaios clínicos
Nenhum ensaio clínico registrado para esta condição.
Publicações mais relevantes
Publicações recentes
Trichodental dysplasia: a rare syndrome with distinct dental findings.
Sporadic trichodental dysplasia with microcephaly and mental retardation.
Associações
Organizações que acompanham esta doença — pra ter apoio e orientação
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Doença com base genética
Um médico geneticista pode ajudar no diagnóstico de Síndrome trico-dentária e no aconselhamento genético da família.
Doenças relacionadas
Doenças com sintomas parecidos — ajudam quem ainda está buscando diagnóstico
Perguntas frequentes
O que as famílias mais perguntam sobre esta doença — cada resposta com a fonte de onde saiu
É uma condição genética malformativa rara descrita em menos de 10 famílias. Ela afeta principalmente as características dos fios de cabelo e o formato e quantidade dos dentes.
Referências
Fontes citadas no texto, publicações do grafo e bases de dados usadas neste verbete
2 publicações do grafo RarasNet (PubMed) · 6 bases de dados. Títulos, periódicos e PMIDs vêm direto da fonte, sem intermediação de IA.
Dados compilados pelo RarasNet a partir de fontes abertas (Orphanet, OMIM, MONDO, PubMed/EuropePMC, ClinicalTrials.gov, DATASUS, PCDT/MS). Este conteúdo é informativo e não substitui avaliação médica.
Citar este verbete
Raras. (s.d.). Síndrome trico-dentária. Em Raras — Enciclopédia de Doenças Raras do Brasil. https://raras.org/doenca/sindrome-trico-dentaria
Formato APA. Conteúdo sob CC BY 4.0 — reuso livre com atribuição.
Conteúdo mantido por Agente Raras · Médicos e pesquisadores podem colaborar
Síndrome trico-dentária
📋 Origem dos dados
Esta página agrega dados de fontes públicas e oficiais. Dados sobre cobertura no SUS (PCDT, CEAF) são verificados ativamente por agente proativo (ver badge no infobox). Demais dados têm atribuição de fonte + data da última sincronização — clique para abrir o original.
- Doença rara (ontologia)
- fonte: Orphanet
- Identificador unificado
- fonte: MONDO
- Genética mendeliana
- fonte: OMIM
- Codificação WHO/SUS
- fonte: WHO ICD-10 / DATASUS
- CID-11 (futuro)
- fonte: WHO ICD-11
- NIH/GARD
- fonte: GARD (NIH)
- Indexação biomédica
- fonte: MeSH (NLM)
- Dado público estruturado
- fonte: Wikidata
