ORPHA:2804
Síndrome W
Síndrome caracterizada por déficit intelectual, crises epilépticas e dismorfismo facial. Anomalias esqueléticas também estão frequentemente presentes. Até o momento, foi descrita em seis pacientes do sexo masculino. O modo de transmissão parece ser dominante ligado ao X.
<1 / 1 000 000X-linked recessive
Agente Síndrome W monitorando fontes continuamente
always-onEscala de raridade
Ultra-raroPouco comum
Ultra-raro
<1 / 1 000 000
6 casos documentados
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