Trissomia 18
A trissomia 18 é uma anomalia cromossômica associada à presença de um cromossomo 18 extra e caracterizada por atraso no crescimento, dolicocefalia, fácies característica, anomalias nos membros e malformações viscerais.
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A trissomia 18 é uma anomalia cromossômica associada à presença de um cromossomo 18 extra e caracterizada por atraso no crescimento, dolicocefalia, fácies característica, anomalias nos membros e malformações viscerais.
30 ensaios clínicos encontrados, 1 ativos.
Prenatal sonographic features and outcomes of radial ray defects - a 14 case series with a literature review.
Annual trends and regional variations in medical interventions and survival to discharge for trisomies 18 and 13, 2011-2022: a nationwide inpatient database study.
Increased Nuchal Translucency in Fetuses With a Crown-Rump Length of < 45 mm: Clinical Outcomes and Diagnostic Implications.
Follow-up of a 2-year-old boy with a prenatal history of mosaic trisomy 18 at amniocentesis.
Follow-up of a 3-year-and-2-month-old girl with a prenatal history of mosaic trisomy 18 at amniocentesis.