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Uveíte facoanafilática
ORPHA:209959CID-10 · H20.2CID-11 · 9A96.YDOENÇA RARA
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Visão / ocularInício adultaHerança Unknown

Inflamação no olho que acontece depois de uma cirurgia de catarata; é provavelmente uma reação do sistema imunológico às proteínas da própria lente natural do olho do paciente que se soltam.

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Introdução

O que você precisa saber de cara

💬
EM LINGUAGEM SIMPLES

A uveíte facoanafilática é uma inflamação ocular grave que pode ocorrer após a cirurgia de catarata ou trauma nos olhos. Ela se desenvolve quando o sistema imune reage contra pedacinhos da lente natural do próprio olho que se desprenderam. A pessoa costuma notar dor intensa no olho, vermelhidão importante, sensibilidade à luz e visão embaçada. No Brasil, a condição não consta na lista oficial de PCDTs de doenças raras do Ministério da Saúde, devendo ser acompanhada nos serviços oftalmológicos de referência.

📋
Informacoes curadas por IA — podem conter imprecisoes

Inflamação no olho que acontece depois de uma cirurgia de catarata; é provavelmente uma reação do sistema imunológico às proteínas da própria lente natural do olho do paciente que se soltam.

Publicações científicas
11 artigos
Último publicado: 2025 Dec

Escala de raridade

CLASSIFICAÇÃO ORPHANET · BRASIL 2024
Unknown
Ultra-rara
<1/50k
Muito rara
1/20k
Rara
1/10k
Pouco freq.
1/5k
Incomum
1/2k
Prevalência
0.0
Worldwide
Início
Adult
🏥
SUS: Sem cobertura SUSScore: 0%
CID-10: H20.2
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Entender a doença

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Sinais e sintomas

O que aparece no corpo e com que frequência cada sintoma acontece

Características mais comuns

90%prev.
Pseudofacia
Muito frequente (99-80%)
90%prev.
Perda visual
Muito frequente (99-80%)
90%prev.
Dor ocular
Muito frequente (99-80%)
55%prev.
Vitreorretinopatia
Frequente (79-30%)
55%prev.
Visão turva
Frequente (79-30%)
55%prev.
Hiperemia conjuntival
Frequente (79-30%)
30sintomas
Muito frequente (3)
Frequente (10)
Ocasional (17)

Os sintomas variam de pessoa para pessoa. Abaixo estão as 30 características clínicas mais associadas, ordenadas por frequência.

PseudofaciaPseudophakia
Muito frequente (99-80%)90%
Perda visualVisual loss
Muito frequente (99-80%)90%
Dor ocularOcular pain
Muito frequente (99-80%)90%
VitreorretinopatiaVitreoretinopathy
Frequente (79-30%)55%
Visão turvaBlurred vision
Frequente (79-30%)55%

Linha do tempo da pesquisa

Publicações por ano — veja quando o interesse científico cresceu
Anos de pesquisa1desde 2025
Total histórico11PubMed
Últimos 10 anos2publicações
Pico20252 papers
Linha do tempo
2025Hoje · 2026
Publicações por ano (últimos 10 anos)

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Genética e causas

O que está alterado no DNA e como passa nas famílias

🧬

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Diagnóstico

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Tratamento e manejo

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Onde tratar no SUS

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🇧🇷 Atendimento SUS — Uveíte facoanafilática

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Publicações mais relevantes

Timeline de publicações
2 papers (10 anos)
#1

Phacoanaphylactic uveitis and traumatic cataract from artificial eyelashes in the anterior chamber: a case report.

American journal of ophthalmology case reports2025 Dec

To report a case on artificial eyelashes in the anterior chamber from penetrating trauma. 44-year-old female without previous ophthalmologic history presented with a visual acuity of 20/125 in the left eye. Upon ophthalmic exam, eyelashes were found within the anterior chamber with anterior capsular violation resulting in phacoanaphylactic uveitis and traumatic cataract. Corneal stromal scars were noted in the superior cornea, likely a result of penetrating trauma from artificial eyelashes. A combined foreign body removal with cataract extraction and intraocular lens placement (CEIOL) procedure was successfully performed, and vision was restored to 20/20 at her 1 week follow up appointment. The patient was doing well with no complaints or concerns at her 1 month follow up. Anterior chamber foreign bodies are a common occurrence, however artificial eyelashes as intraocular foreign bodies are much less common. Surgical extraction was successful, and the patient returned to baseline vision within a month.

#2

Retrolental Opacity: Atypical Manifestation of Lens-Induced Uveitis.

Cureus2025 Sep

The crystalline lens can cause intraocular inflammation when its capsule is ruptured or allows leakage of lens proteins into the anterior chamber, a condition known as lens-induced uveitis (LIU). LIU is a rare form of uveitis and can be classified based on the integrity of the lens capsule. When the capsule is ruptured, the inflammation is called phacoantigenic or phacoanaphylactic uveitis, whereas if the capsule remains intact but leaks proteins, it is termed phacolytic uveitis. Common causes include ocular trauma, previous surgery, or spontaneous rupture in hypermature cataracts. Initial treatment often involves topical corticosteroids, but surgical intervention is frequently required. We report the case of a 76-year-old male patient with a history of bilateral cataracts and prior cataract surgery in the left eye, who presented with decreased visual acuity and ocular pain in the right eye over several weeks. Examination revealed hand motion vision, normal intraocular pressure, fibrinous membranes in the anterior chamber, and a dense cataract with an intact anterior capsule. Ultrasound and ultrabiomicroscopy demonstrated punctiform echoes organized into a central plasmoid body adhered to the iris and corneal endothelium, in addition to a cataract with a dense and mobile central nucleus, absence of cortex, and an intact anterior capsule. After medical management with topical steroids and nonsteroidal anti-inflammatory drugs to control inflammation, the patient underwent phacoemulsification with intraocular lens implantation. During surgery, a dense Morgagnian cataract with an intact capsule was removed. A whitish opacity behind the lens corresponding to anterior vitreous inflammation was identified and extracted via anterior vitrectomy. Postoperatively, inflammation improved significantly, and at two months, visual acuity recovered to 20/25 with complete resolution of ocular inflammation. This case highlights the clinical presentation and management challenges of LIU, specifically phacolytic uveitis. The presence of a hypermature cataract in an eye without prior surgery or trauma strongly supports this diagnosis. While a phacoantigenic mechanism cannot be entirely excluded, the absence of prior lens capsule violation makes it highly unlikely. Recognizing these atypical inflammatory signs and implementing a combined medical and surgical approach are crucial to preserve vision and prevent complications.

Publicações recentes

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Respostas geradas por IA a partir das fontes citadas

Ela é causada por uma reação do sistema imunológico às proteínas da própria lente natural do olho que se soltam. Geralmente ocorre após uma cirurgia de catarata ou após traumas intraoculares.

Referências

Fontes citadas no texto, publicações do grafo e bases de dados usadas neste verbete

5 publicações do grafo RarasNet (PubMed) · 5 bases de dados. Títulos, periódicos e PMIDs vêm direto da fonte, sem intermediação de IA.

  1. ORPHA:209959
    Orphanet
  2. GARD:20443
    GARD (NIH)
  3. Q56013800
    Wikidata

Dados compilados pelo RarasNet a partir de fontes abertas (Orphanet, OMIM, MONDO, PubMed/EuropePMC, ClinicalTrials.gov, DATASUS, PCDT/MS). Este conteúdo é informativo e não substitui avaliação médica.

Citar este verbete

Raras. (s.d.). Uveíte facoanafilática. Em Raras — Enciclopédia de Doenças Raras do Brasil. https://raras.org/doenca/uveite-facoanafilatica

Formato APA. Conteúdo sob CC BY 4.0 — reuso livre com atribuição.

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Compêndio · Raras BR

Uveíte facoanafilática

ORPHA:209959 · MONDO:0016207
Prevalência
Unknown
Herança
Not applicable
CID-10
H20.2 · Iridociclite induzida pelo cristalino
CID-11
Início
Adult
Prevalência
0.0 (Worldwide)
MedGen
UMLS
C0339320
EuropePMC
Wikidata
Papers 10a

📋 Origem dos dados

Esta página agrega dados de fontes públicas e oficiais. Dados sobre cobertura no SUS (PCDT, CEAF) são verificados ativamente por agente proativo (ver badge no infobox). Demais dados têm atribuição de fonte + data da última sincronização — clique para abrir o original.

Doença rara (ontologia)
fonte: Orphanet
Identificador unificado
fonte: MONDO
Dado público estruturado
fonte: Wikidata
Rara