família de doenças raras· curada

Mucopolissacaridose (MPS)

Name: Banco de Dados de Doenças Raras — Raras.org
License: https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/

Mucopolissacaridoses (MPS): grupo de doenças lisossomais em que glicosaminoglicanos se acumulam, afetando ossos, articulações, coração, vias aéreas e, em alguns tipos, o cérebro.

22doenças catalogadas

MONDO:0019249 ↗

Doenças deste grupo

Deficiência de hialuronidase
ORPHA:67041
Mucopolissacaridose com envolvimento da pele
ORPHA:79388
Mucopolissacaridose tipo 1
ORPHA:579
Mucopolissacaridose tipo 10
ORPHA:662216
Mucopolissacaridose tipo 2
ORPHA:580
Mucopolissacaridose tipo 2A
ORPHA:217085
Mucopolissacaridose tipo 2B
ORPHA:217093
Mucopolissacaridose tipo 3
ORPHA:581
Mucopolissacaridose tipo 4
ORPHA:582
Mucopolissacaridose tipo 4A
ORPHA:309297
Mucopolissacaridose tipo 4B
ORPHA:309310
Mucopolissacaridose tipo 6
ORPHA:583
Mucopolissacaridose tipo 6 de progressão lenta
ORPHA:276223
Mucopolissacaridose tipo 6 rapidamente progressiva
ORPHA:276212
Mucopolisacaridose tipo 7
ORPHA:584
Síndrome Hurler-Scheie
ORPHA:93476
Síndrome Sanfilippo tipo A (Mucopolissacaridose tipo 3A)
ORPHA:79269
Síndrome Sanfilippo tipo B (Mucopolissacaridose tipo 3B)
ORPHA:79270
Síndrome Sanfilippo tipo C (Mucopolissacaridose tipo 3C)
ORPHA:79271
Síndrome Sanfilippo tipo D (Mucopolissacaridose tipo 3D)
ORPHA:79272
Síndrome Scheie
ORPHA:93474
Síndrome de Hurler
ORPHA:93473