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Síndrome de infecção crônica por vírus de Epstein-Barr
ORPHA:2566CID-10 · B27.0CID-11 · 1D81.0OMIM 226990DOENÇA RARA

É uma doença rara e que piora com o tempo, começando com uma primeira infecção pelo vírus Epstein-Barr (EBV). Nessa infecção, o corpo produz linfócitos demais (uma doença que chamamos de linfoproliferativa) por mais de 6 meses. Linfócitos são um tipo de glóbulo branco. Eles são uma parte importante do sistema de defesa do corpo, pois ajudam a combater doenças e a proteger o corpo contra infecções, produzindo anticorpos contra vírus ou bactérias e controlando as respostas imunológicas. Nessa condição, há muitos anticorpos contra o EBV no sangue. A maioria das pessoas (cerca de 95% dos adultos) se infecta com o EBV em algum momento da vida e nunca desenvolve problemas de saúde por causa dele. No entanto, o EBV pode causar mononucleose infecciosa e outras doenças, e está ligado a várias doenças autoimunes e alguns tipos de câncer. Embora a maioria das infecções na infância não cause sintomas, a infecção por EBV em adolescentes ou adultos jovens frequentemente causa mononucleose. Depois de uma infecção por EBV, o vírus fica adormecido (inativo) no corpo e, em alguns casos, ele pode se reativar. Isso nem sempre causa sintomas, mas pessoas com o sistema de defesa enfraquecido têm mais chances de desenvolver sintomas se o EBV se reativar. Em casos raros, pessoas infectadas com EBV desenvolvem uma condição chamada Infecção Crônica Ativa pelo Vírus Epstein-Barr (CAEBV), mesmo sem ter problemas aparentes no sistema imunológico (de defesa). A maioria dos casos de CAEBV relatados vem do Japão. Esses pacientes apresentam algumas das complicações que também podem ser vistas em pessoas saudáveis com uma infecção aguda (recente) por EBV, mas, diferente das pessoas saudáveis, essas complicações não desaparecem e pioram com o tempo. Os sintomas mais comuns da CAEBV incluem febre, problemas no fígado, aumento do baço (esplenomegalia), gânglios linfáticos inchados (linfadenopatia) e baixo número de plaquetas (trombocitopenia), além de uma grande quantidade de DNA do EBV no sangue. Outros problemas que aparecem em mais de 10% dos pacientes incluem aumento do fígado (hepatomegalia), anemia, sensibilidade exagerada a picadas de mosquito, manchas na pele, feridas na boca, síndrome hemofagocítica, aneurismas nas artérias do coração e insuficiência hepática (falência do fígado).

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Introdução

O que você precisa saber de cara

📋

É uma doença rara e que piora com o tempo, começando com uma primeira infecção pelo vírus Epstein-Barr (EBV). Nessa infecção, o corpo produz linfócitos demais (uma doença que chamamos de linfoproliferativa) por mais de 6 meses. Linfócitos são um tipo de glóbulo branco. Eles são uma parte importante do sistema de defesa do corpo, pois ajudam a combater doenças e a proteger o corpo contra infecções, produzindo anticorpos contra vírus ou bactérias e controlando as respostas imunológicas. Nessa condição, há muitos anticorpos contra o EBV no sangue. A maioria das pessoas (cerca de 95% dos adultos) se infecta com o EBV em algum momento da vida e nunca desenvolve problemas de saúde por causa dele. No entanto, o EBV pode causar mononucleose infecciosa e outras doenças, e está ligado a várias doenças autoimunes e alguns tipos de câncer. Embora a maioria das infecções na infância não cause sintomas, a infecção por EBV em adolescentes ou adultos jovens frequentemente causa mononucleose. Depois de uma infecção por EBV, o vírus fica adormecido (inativo) no corpo e, em alguns casos, ele pode se reativar. Isso nem sempre causa sintomas, mas pessoas com o sistema de defesa enfraquecido têm mais chances de desenvolver sintomas se o EBV se reativar. Em casos raros, pessoas infectadas com EBV desenvolvem uma condição chamada Infecção Crônica Ativa pelo Vírus Epstein-Barr (CAEBV), mesmo sem ter problemas aparentes no sistema imunológico (de defesa). A maioria dos casos de CAEBV relatados vem do Japão. Esses pacientes apresentam algumas das complicações que também podem ser vistas em pessoas saudáveis com uma infecção aguda (recente) por EBV, mas, diferente das pessoas saudáveis, essas complicações não desaparecem e pioram com o tempo. Os sintomas mais comuns da CAEBV incluem febre, problemas no fígado, aumento do baço (esplenomegalia), gânglios linfáticos inchados (linfadenopatia) e baixo número de plaquetas (trombocitopenia), além de uma grande quantidade de DNA do EBV no sangue. Outros problemas que aparecem em mais de 10% dos pacientes incluem aumento do fígado (hepatomegalia), anemia, sensibilidade exagerada a picadas de mosquito, manchas na pele, feridas na boca, síndrome hemofagocítica, aneurismas nas artérias do coração e insuficiência hepática (falência do fígado).

Publicações científicas
1 artigos
Último publicado: 1988 Mar

Escala de raridade

CLASSIFICAÇÃO ORPHANET · BRASIL 2024
Unknown
Ultra-rara
<1/50k
Muito rara
1/20k
Rara
1/10k
Pouco freq.
1/5k
Incomum
1/2k
Prevalência
0.0
Worldwide
Início
Adolescent
+ adult, childhood
🏥
SUS: Sem cobertura SUSScore: 0%
CID-10: B27.0
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Entender a doença

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Sinais e sintomas

O que aparece no corpo e com que frequência cada sintoma acontece

Partes do corpo afetadas

🩸
Sangue
5 sintomas
🫁
Pulmão
3 sintomas
🛡️
Imunológico
2 sintomas
🫃
Digestivo
2 sintomas
📏
Crescimento
1 sintomas
🧠
Neurológico
1 sintomas

+ 9 sintomas em outras categorias

Características mais comuns

100%prev.
Eosinofilia
Obrigatório (100%)
100%prev.
Explosão oxidativa de neutrófilos diminuída
Obrigatório (100%)
100%prev.
BCGite
Obrigatório (100%)
100%prev.
Hepatomegalia
Obrigatório (100%)
100%prev.
Hipoalbuminemia
Obrigatório (100%)
100%prev.
Monocitopenia
Obrigatório (100%)
23sintomas
Muito frequente (15)
Muito raro (1)
Sem dados (7)

Os sintomas variam de pessoa para pessoa. Abaixo estão as 23 características clínicas mais associadas, ordenadas por frequência.

EosinofiliaEosinophilia
Obrigatório (100%)100%
Explosão oxidativa de neutrófilos diminuídaDecreased neutrophil oxidative burst
Obrigatório (100%)100%
BCGiteBCGitis
Obrigatório (100%)100%
HepatomegaliaHepatomegaly
Obrigatório (100%)100%
HipoalbuminemiaHypoalbuminemia
Obrigatório (100%)100%

Linha do tempo da pesquisa

Publicações por ano — veja quando o interesse científico cresceu
Anos de pesquisa38desde 1988
Total histórico1PubMed
Últimos 10 anos1publicações
Pico19881 papers
Linha do tempo
19902000201020201988Hoje · 2026
Publicações por ano (últimos 10 anos)

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Genética e causas

O que está alterado no DNA e como passa nas famílias

Genes associados

1 gene identificado com associação a esta condição. Padrão de herança: Unknown.

IRF8Interferon regulatory factor 8Disease-causing germline mutation(s) inAltamente restrito
FUNÇÃO

Transcription factor that specifically binds to the upstream regulatory region of type I interferon (IFN) and IFN-inducible MHC class I genes (the interferon consensus sequence (ICS)) (PubMed:25122610). Can both act as a transcriptional activator or repressor (By similarity). Plays a negative regulatory role in cells of the immune system (By similarity). Involved in CD8(+) dendritic cell differentiation by forming a complex with the BATF-JUNB heterodimer in immune cells, leading to recognition o

LOCALIZAÇÃO

NucleusCytoplasm

VIAS BIOLÓGICAS (2)
Interferon gamma signalingInterferon alpha/beta signaling
MECANISMO DE DOENÇA

Immunodeficiency 32A

An immunologic disorder characterized by abnormal peripheral blood myeloid phenotype with a marked loss of CD11C-positive/CD1C dendritic cells, resulting in selective susceptibility to mycobacterial infections.

EXPRESSÃO TECIDUAL(Ubíquo)
Linfócitos
136.0 TPM
Baço
107.3 TPM
Intestino delgado
40.8 TPM
Pulmão
21.1 TPM
Sangue
18.1 TPM
OUTRAS DOENÇAS (2)
Mendelian susceptibility to mycobacterial diseases due to partial IRF8 deficiencyimmunodeficiency 32B
HGNC:5358UniProt:Q02556

Variantes genéticas (ClinVar)

57 variantes patogênicas registradas no ClinVar.

🧬 IRF8: GRCh37/hg19 16q24.1-24.2(chr16:85281141-88194304)x1 ()
🧬 IRF8: GRCh37/hg19 16q11.2-24.3(chr16:46432879-90294753)x3 ()
🧬 IRF8: NM_002163.4(IRF8):c.944G>A (p.Arg315His) ()
🧬 IRF8: Single allele ()
🧬 IRF8: GRCh37/hg19 16q23.3-24.3(chr16:82865402-90163542)x3 ()
Ver todas no ClinVar

Vias biológicas (Reactome)

2 vias biológicas associadas aos genes desta condição.

Diagnóstico

Os sinais que médicos procuram e os exames que confirmam

Carregando...

Tratamento e manejo

Remédios, cuidados de apoio e o que precisa acompanhar

Pipeline de tratamentos
Pipeline regulatório — de medicamentos já aprovados a drogas em pesquisa exploratória.
2Fase 23
·Pré-clínico2
Medicamentos catalogadosEnsaios clínicos· 0 medicamentos · 5 ensaios
Carregando informações de tratamento...

Onde tratar no SUS

Hospitais de referência no Brasil e o protocolo oficial do SUS (PCDT)

🇧🇷 Atendimento SUS — Síndrome de infecção crônica por vírus de Epstein-Barr

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Pesquisa ativa

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Outros ensaios clínicos

0 ensaios clínicos encontrados.

Distribuição por fase
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Publicações mais relevantes

Timeline de publicações
1 papers (10 anos)

Publicações recentes

Ver todas no PubMed

📚 EuropePMC1 artigos no totalmostrando 0

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Associações

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Referências e fontes

Bases de dados externas citadas neste artigo

Publicações científicas

Artigos indexados no PubMed ligados a esta doença no grafo RarasNet — título, periódico e PMID direto da fonte, sem intermediação de IA.

  1. "Chronic Epstein-Barr virus infection" syndrome and polymyalgia rheumatica.
    J Rheumatol· 1988· PMID 2837573recente

Bases de dados e fontes oficiais

Identificadores e referências canônicas usadas para montar este verbete.

  1. ORPHA:2566(Orphanet)
  2. OMIM OMIM:226990(OMIM)
  3. MONDO:0009194(MONDO)
  4. GARD:9534(GARD (NIH))
  5. Variantes catalogadas(ClinVar)
  6. Busca completa no PubMed(PubMed)
  7. Q5384031(Wikidata)

Dados compilados pelo RarasNet a partir de fontes abertas (Orphanet, OMIM, MONDO, PubMed/EuropePMC, ClinicalTrials.gov, DATASUS, PCDT/MS). Este conteúdo é informativo e não substitui avaliação médica.

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Síndrome de infecção crônica por vírus de Epstein-Barr
Compêndio · Raras BR

Síndrome de infecção crônica por vírus de Epstein-Barr

ORPHA:2566 · MONDO:0009194
Prevalência
Unknown
Herança
Unknown
CID-10
B27.0 · Mononucleose pelo vírus herpes gama
CID-11
Início
Adolescent, Adult, Childhood
Prevalência
0.0 (Worldwide)
MedGen
UMLS
C0149678
EuropePMC
Wikidata
Papers 10a
DiscussaoAtiva

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