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NÃO RARA NA EUROPA: Síndrome Peyronie
ORPHA:2870CID-10 · N48.6OMIM 171000DOENÇA RARA

Uma condição caracterizada pelo endurecimento do pênis devido à formação de placas de tecido fibroso na parte de cima e lateral do órgão. Isso geralmente afeta a membrana (uma camada protetora) que envolve o tecido que se enche de sangue para a ereção (conhecido como corpo cavernoso). Com o tempo, isso pode causar uma curvatura dolorosa no pênis, um estreitamento da uretra, ou ambos os problemas.

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Introdução

O que você precisa saber de cara

📋

Uma condição caracterizada pelo endurecimento do pênis devido à formação de placas de tecido fibroso na parte de cima e lateral do órgão. Isso geralmente afeta a membrana (uma camada protetora) que envolve o tecido que se enche de sangue para a ereção (conhecido como corpo cavernoso). Com o tempo, isso pode causar uma curvatura dolorosa no pênis, um estreitamento da uretra, ou ambos os problemas.

🏥
SUS: Sem cobertura SUSScore: 0%
CID-10: N48.6
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Entender a doença

Do básico ao detalhe, leia no seu ritmo

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Sinais e sintomas

O que aparece no corpo e com que frequência cada sintoma acontece

Partes do corpo afetadas

🫘
Rins
1 sintomas
🦴
Ossos e articulações
1 sintomas
💪
Músculos
1 sintomas

+ 2 sintomas em outras categorias

Características mais comuns

HP:0001475
Herança autossômica dominante
Anormalidade do sistema geniturinário
Anormalidade do sistema esquelético
Contratura de Dupuytren
5sintomas
Sem dados (5)

Os sintomas variam de pessoa para pessoa. Abaixo estão as 5 características clínicas mais associadas, ordenadas por frequência.

HP:0001475
Herança autossômica dominanteAutosomal dominant inheritance
Anormalidade do sistema geniturinárioAbnormality of the genitourinary system
Anormalidade do sistema esqueléticoAbnormality of the skeletal system
Contratura de DupuytrenDupuytren contracture

Linha do tempo da pesquisa

Publicações por ano — veja quando o interesse científico cresceu
Anos de pesquisa3
Últimos 10 anos2publicações
Pico20231 papers
Linha do tempo
2023Hoje · 2026
Publicações por ano (últimos 10 anos)

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Genética e causas

O que está alterado no DNA e como passa nas famílias

🧬

Nenhum gene associado encontrado

Os dados genéticos desta condição ainda estão sendo catalogados.

Diagnóstico

Os sinais que médicos procuram e os exames que confirmam

Carregando...

Tratamento e manejo

Remédios, cuidados de apoio e o que precisa acompanhar

Carregando informações de tratamento...

Onde tratar no SUS

Hospitais de referência no Brasil e o protocolo oficial do SUS (PCDT)

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Pesquisa ativa

Ensaios clínicos abertos e novidades científicas recentes

Pesquisa e ensaios clínicos

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Associações

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Referências e fontes

Bases de dados externas citadas neste artigo

Publicações científicas

Artigos indexados no PubMed ligados a esta doença no grafo RarasNet — título, periódico e PMID direto da fonte, sem intermediação de IA.

  1. mTOR inhibitors after lung transplantation: a real-life experience.
    J Thorac Dis· 2024· PMID 38883630recente
  2. Continuing a search for a diagnosis: the impact of adolescence and family dynamics.
    Orphanet J Rare Dis· 2023· PMID 36624503recente

Bases de dados e fontes oficiais

Identificadores e referências canônicas usadas para montar este verbete.

  1. ORPHA:2870(Orphanet)
  2. OMIM OMIM:171000(OMIM)
  3. MONDO:0008231(MONDO)
  4. Busca completa no PubMed(PubMed)
  5. Artigo Wikipedia(Wikipedia)

Dados compilados pelo RarasNet a partir de fontes abertas (Orphanet, OMIM, MONDO, PubMed/EuropePMC, ClinicalTrials.gov, DATASUS, PCDT/MS). Este conteúdo é informativo e não substitui avaliação médica.

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NÃO RARA NA EUROPA: Síndrome Peyronie
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NÃO RARA NA EUROPA: Síndrome Peyronie

ORPHA:2870 · MONDO:0008231
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N48.6 · Induratio penis plastica
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