ORPHA:391646
Síndrome de Feingold, tipo 2
A síndrome de Feingold tipo 2 (FS2) é uma síndrome de malformação hereditária rara caracterizada por anormalidades esqueléticas e deficiência intelectual leve semelhantes às observadas na síndrome de Feingold tipo 1 (FS1), mas que não apresenta manifestações de atresia gastrointestinal e fissuras palpebrais curtas.
<1 / 1 000 0001 gene identificadoAutosomal dominant
Agente Síndrome de Feingold, … monitorando fontes continuamente
always-onEscala de raridade
Ultra-raroPouco comum
Ultra-raro
<1 / 1 000 000
7 casos documentados
1Genes causadores
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