Raras
Buscar doenças, sintomas, genes...
Pseudohipoaldosteronismo renal tipo 1
ORPHA:171871CID-10 · N25.8CID-11 · GB90.41OMIM 177735DOENÇA RARA

O pseudo-hipoaldosteronismo renal tipo 1 (PHA1 renal) é uma forma leve de resistência primária aos mineralocorticóides restrita ao rim.

Mantido por Agente Raras·Colaborar como especialista →

Introdução

O que você precisa saber de cara

📋

O pseudo-hipoaldosteronismo renal tipo 1 (PHA1 renal) é uma forma leve de resistência primária aos mineralocorticóides restrita ao rim.

Publicações científicas
7 artigos
Último publicado: 2025 May 30

Escala de raridade

CLASSIFICAÇÃO ORPHANET · BRASIL 2024
1-9 / 100 000
Ultra-rara
<1/50k
Muito rara
1/20k
Rara
1/10k
Pouco freq.
1/5k
Incomum
1/2k
Prevalência
1.51
United Kingdom
Início
Infancy
+ neonatal
🏥
SUS: Sem cobertura SUSScore: 0%
CID-10: N25.8
Você se identifica com essa condição?
O Raras está aqui pra te apoiar — com ou sem diagnóstico

Encontrou um erro ou informação desatualizada? Sugira uma correção →

Entender a doença

Do básico ao detalhe, leia no seu ritmo

Preparando trilha educativa...

Sinais e sintomas

O que aparece no corpo e com que frequência cada sintoma acontece

Partes do corpo afetadas

🫃
Digestivo
2 sintomas
📏
Crescimento
2 sintomas

+ 11 sintomas em outras categorias

Características mais comuns

100%prev.
Hipercalemia
Frequência: 5/5
60%prev.
Hiponatremia
Frequência: 3/5
Vômitos
Déficit de crescimento
Hipotensão
Hiperaldosteronismo
15sintomas
Muito frequente (1)
Frequente (1)
Sem dados (13)

Os sintomas variam de pessoa para pessoa. Abaixo estão as 15 características clínicas mais associadas, ordenadas por frequência.

HipercalemiaHyperkalemia
Frequência: 5/5100%
HiponatremiaHyponatremia
Frequência: 3/560%
VômitosVomiting
Déficit de crescimentoFailure to thrive
HipotensãoHypotension

Linha do tempo da pesquisa

Publicações por ano — veja quando o interesse científico cresceu
Anos de pesquisa1desde 2025
Total histórico7PubMed
Últimos 10 anos5publicações
Pico20172 papers
Linha do tempo
2025Hoje · 2026🧪 1992Primeiro ensaio clínico
Publicações por ano (últimos 10 anos)

Encontrou um erro ou informação desatualizada? Sugira uma correção →

Genética e causas

O que está alterado no DNA e como passa nas famílias

Genes associados

1 gene identificado com associação a esta condição. Padrão de herança: Autosomal dominant.

NR3C2Mineralocorticoid receptorDisease-causing germline mutation(s) (loss of function) inAltamente restrito
FUNÇÃO

Receptor for both mineralocorticoids (MC) such as aldosterone and glucocorticoids (GC) such as corticosterone or cortisol. Binds to mineralocorticoid response elements (MRE) and transactivates target genes. The effect of MC is to increase ion and water transport and thus raise extracellular fluid volume and blood pressure and lower potassium levels

LOCALIZAÇÃO

CytoplasmNucleusEndoplasmic reticulum membrane

VIAS BIOLÓGICAS (2)
HSP90 chaperone cycle for steroid hormone receptors (SHR) in the presence of ligandSUMOylation of intracellular receptors
MECANISMO DE DOENÇA

Pseudohypoaldosteronism 1, autosomal dominant

A salt wasting disease resulting from target organ unresponsiveness to mineralocorticoids. PHA1A is a mild form characterized by target organ defects confined to kidney. Patients may present with neonatal renal salt wasting with hyperkalaemic acidosis despite high aldosterone levels. These patients improve with age and usually become asymptomatic without treatment.

EXPRESSÃO TECIDUAL(Ubíquo)
Tireoide
19.3 TPM
Ovário
13.1 TPM
Cólon transverso
12.7 TPM
Cérebro - Hemisfério cerebelar
12.0 TPM
Cervix Ectocervix
11.8 TPM
OUTRAS DOENÇAS (2)
autosomal dominant pseudohypoaldosteronism type 1pseudohyperaldosteronism type 2
HGNC:7979UniProt:P08235

Variantes genéticas (ClinVar)

107 variantes patogênicas registradas no ClinVar.

🧬 NR3C2: GRCh37/hg19 4q31.23(chr4:148644749-149301795)x1 ()
🧬 NR3C2: NM_000901.5(NR3C2):c.2899C>T (p.Gln967Ter) ()
🧬 NR3C2: NM_000901.5(NR3C2):c.2509_2510+2del ()
🧬 NR3C2: NM_000901.5(NR3C2):c.2014+2T>C ()
🧬 NR3C2: NM_000901.5(NR3C2):c.1685C>A (p.Ser562Ter) ()
Ver todas no ClinVar

Diagnóstico

Os sinais que médicos procuram e os exames que confirmam

Carregando...

Tratamento e manejo

Remédios, cuidados de apoio e o que precisa acompanhar

Pipeline de tratamentos
Pipeline regulatório — de medicamentos já aprovados a drogas em pesquisa exploratória.
·Pré-clínico5
Medicamentos catalogadosEnsaios clínicos· 0 medicamentos · 5 ensaios
Carregando informações de tratamento...

Onde tratar no SUS

Hospitais de referência no Brasil e o protocolo oficial do SUS (PCDT)

🇧🇷 Atendimento SUS — Pseudohipoaldosteronismo renal tipo 1

🗺️

Selecione um estado ou use sua localização para ver resultados.

Dados de DATASUS/CNES, SBGM, ABNeuro e Ministério da Saúde. Sempre confirme a disponibilidade diretamente com o estabelecimento.

Pesquisa ativa

Ensaios clínicos abertos e novidades científicas recentes

🟢 Recrutando agora

2 pesquisas recrutando participantes. Converse com seu médico sobre a possibilidade de participar.

Outros ensaios clínicos

0 ensaios clínicos encontrados.

Distribuição por fase
Ver todos no ClinicalTrials.gov
🧪 Está conduzindo uma pesquisa?
Divulgue para pacientes e familiares que acompanham esta doença.
Divulgar pesquisa →

Publicações mais relevantes

Timeline de publicações
5 papers (10 anos)
#1

Hypertension and hyperkalemia associated with Pro701Leu mutation in the NR3C2 gene: A case report.

Medicine2025 May 30

Este artigo descreve a primeira documentação da mutação Pro701Leu no gene NR3C2, identificada em um paciente com hipertensão e hipercalemia, indicando uma nova causa de ativação do receptor de mineralocorticoides. Para médicos e pacientes, o caso ressalta a importância da pesquisa genética para um diagnóstico preciso em situações complexas de pressão alta e potássio elevado, permitindo um tratamento direcionado (neste caso, com furosemida) para controlar os sintomas e melhorar o prognóstico.

🇧🇷 traduzido
#2

Renal pseudohypoaldosteronism type 1-an adult case series including a novel gene variant.

Endocrine2025 Mar

A pseudohipoaldosteronismo renal tipo 1 (PHA1) é uma doença rara que, embora geralmente se manifeste com sintomas graves na infância, como falha de crescimento e hiponatremia severa, apresenta um curso diferente na idade adulta. Este estudo de casos em adultos revela que, apesar de manifestações severas na infância, os pacientes tendem a ser assintomáticos na vida adulta, com sódio e pressão arterial normais, indicando um prognóstico a longo prazo favorável. Uma nova variante genética foi identificada, reforçando a base molecular da PHA1.

🇧🇷 traduzido
#3

Complete clinical resolution of a Japanese family with renal pseudohypoaldosteronism type 1 due to a novel NR3C2 mutation.

Nephrology (Carlton, Vic.)2019 Apr
#4

30 YEARS OF THE MINERALOCORTICOID RECEPTOR: Mineralocorticoid receptor mutations.

The Journal of endocrinology2017 Jul

Este artigo revisa o pseudohipoaldosteronismo renal tipo 1 (PHA1), uma doença rara causada por mutações no receptor de mineralocorticóides (MR) que impedem o corpo de responder adequadamente à aldosterona. A condição manifesta-se em recém-nascidos com desidratação grave, vômitos, hipercalemia e acidose metabólica, *apesar* de níveis extremamente elevados de aldosterona e renina, um achado crucial para o diagnóstico. O trabalho destaca a importância do diagnóstico genético e compartilha a experiência de um centro de referência nacional, oferecendo insights valiosos para o manejo clínico.

🇧🇷 traduzido
#5

A novel frameshift mutation in NR3C2 leads to decreased expression of mineralocorticoid receptor: a family with renal pseudohypoaldosteronism type 1.

Endocrine journal2017 Jan 30

Este artigo relata a descoberta de uma nova mutação genética (no gene NR3C2) responsável pelo Pseudohipoaldosteronismo tipo 1 (PHA1) renal, uma doença rara onde o corpo não responde adequadamente à aldosterona. Essa mutação, identificada em um bebê que apresentava vômitos, letargia e potássio elevado (sintomas e exames típicos da doença) e em seu pai, resulta em uma menor expressão e função do receptor mineralocorticoide. Este achado é crucial para médicos no diagnóstico genético e manejo da doença, e para pacientes e famílias no entendimento da causa subjacente dos sintomas.

🇧🇷 traduzido

Publicações recentes

Ver todas no PubMed

Associações

Organizações que acompanham esta doença — pra ter apoio e orientação

Ainda não temos associações cadastradas para Pseudohipoaldosteronismo renal tipo 1.

É de uma associação que acompanha esta doença? Fale com a gente →

Comunidades

Grupos ativos de quem convive com esta doença aqui no Raras

Ainda não existe comunidade no Raras para Pseudohipoaldosteronismo renal tipo 1

Pacientes, familiares e cuidadores se organizam em comunidades pra compartilhar experiências, fazer perguntas e se apoiar. Você pode ser o primeiro.

Tire suas dúvidas

Perguntas, dicas e experiências compartilhadas aqui na página

Participe da discussão

Faça login para postar dúvidas, compartilhar experiências e interagir com especialistas.

Fazer login

Doenças relacionadas

Doenças com sintomas parecidos — ajudam quem ainda está buscando diagnóstico

Ordenadas pelo número de sintomas em comum.

Referências e fontes

Bases de dados externas citadas neste artigo

Publicações científicas

Artigos indexados no PubMed ligados a esta doença no grafo RarasNet — título, periódico e PMID direto da fonte, sem intermediação de IA.

  1. Hypertension and hyperkalemia associated with Pro701Leu mutation in the NR3C2 gene: A case report.
    Medicine· 2025· PMID 40441250mais citado
  2. Renal pseudohypoaldosteronism type 1-an adult case series including a novel gene variant.
    Endocrine· 2025· PMID 39614070mais citado
  3. Complete clinical resolution of a Japanese family with renal pseudohypoaldosteronism type 1 due to a novel NR3C2 mutation.
    Nephrology (Carlton, Vic.)· 2019· PMID 30919533mais citado
  4. 30 YEARS OF THE MINERALOCORTICOID RECEPTOR: Mineralocorticoid receptor mutations.
    The Journal of endocrinology· 2017· PMID 28348114mais citado
  5. A novel frameshift mutation in NR3C2 leads to decreased expression of mineralocorticoid receptor: a family with renal pseudohypoaldosteronism type 1.
    Endocrine journal· 2017· PMID 27725360mais citado

Bases de dados e fontes oficiais

Identificadores e referências canônicas usadas para montar este verbete.

  1. ORPHA:171871(Orphanet)
  2. OMIM OMIM:177735(OMIM)
  3. MONDO:0008329(MONDO)
  4. GARD:9145(GARD (NIH))
  5. Variantes catalogadas(ClinVar)
  6. Busca completa no PubMed(PubMed)
  7. Q32136465(Wikidata)

Dados compilados pelo RarasNet a partir de fontes abertas (Orphanet, OMIM, MONDO, PubMed/EuropePMC, ClinicalTrials.gov, DATASUS, PCDT/MS). Este conteúdo é informativo e não substitui avaliação médica.

Conteúdo mantido por Agente Raras · Médicos e pesquisadores podem colaborar

Pseudohipoaldosteronismo renal tipo 1
Compêndio · Raras BR

Pseudohipoaldosteronismo renal tipo 1

ORPHA:171871 · MONDO:0008329
Prevalência
1-9 / 100 000
Herança
Autosomal dominant
CID-10
N25.8 · Outros transtornos resultantes de função renal tubular alterada
CID-11
Início
Infancy, Neonatal
Prevalência
1.51 (United Kingdom)
MedGen
UMLS
C1449842
EuropePMC
Wikidata
Papers 10a
DiscussaoAtiva

Nenhuma novidade ainda. O agente esta monitorando.

0membros
0novidades