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Lipodistrofia parcial familiar PLIN1-relacionada
ORPHA:280356CID-10 · E88.1CID-11 · 5A44OMIM 613877DOENÇA RARA
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Introdução

O que você precisa saber de cara

📋

Doença rara autossômica dominante causada por mutações no gene PLIN1, caracterizada por lipodistrofia parcial, resistência à insulina e esteatose hepática. Pode cursar com abortos espontâneos, AVC e diabetes mellitus.

Escala de raridade

CLASSIFICAÇÃO ORPHANET · BRASIL 2024
<1 / 1 000 000
Ultra-rara
<1/50k
Muito rara
1/20k
Rara
1/10k
Pouco freq.
1/5k
Incomum
1/2k
Prevalência
0.0
Worldwide
Casos conhecidos
3
pacientes catalogados
Início
Childhood
🏥
SUS: Sem cobertura SUSScore: 0%
CID-10: E88.1
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Entender a doença

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Sinais e sintomas

O que aparece no corpo e com que frequência cada sintoma acontece

Partes do corpo afetadas

📏
Crescimento
5 sintomas
💪
Músculos
3 sintomas
🫃
Digestivo
2 sintomas
🧬
Pele e cabelo
2 sintomas
🦴
Ossos e articulações
2 sintomas
😀
Face
1 sintomas

+ 9 sintomas em outras categorias

Características mais comuns

100%prev.
Anomalia do desenvolvimento do giro frontal inferior
Frequência: 3/3
100%prev.
Resistência à insulina
Frequência: 3/3
100%prev.
Lipodistrofia
Frequência: 3/3
100%prev.
Lipoatrofia
Frequência: 3/3
100%prev.
Diabetes mellitus resistente à insulina na puberdade
100%prev.
Hiperinsulinemia
24sintomas
Muito frequente (13)
Frequente (10)
Sem dados (1)

Os sintomas variam de pessoa para pessoa. Abaixo estão as 24 características clínicas mais associadas, ordenadas por frequência.

Anomalia do desenvolvimento do giro frontal inferiorHP:0011462
Frequência: 3/3100%
Resistência à insulinaInsulin resistance
Frequência: 3/3100%
LipodistrofiaLipodystrophy
Frequência: 3/3100%
LipoatrofiaLipoatrophy
Frequência: 3/3100%
Diabetes mellitus resistente à insulina na puberdadeInsulin-resistant diabetes mellitus at puberty
Muito frequente100%

Linha do tempo da pesquisa

Publicações por ano — veja quando o interesse científico cresceu
Anos de pesquisa2
Últimos 10 anos2publicações
Pico20241 papers
Linha do tempo
2024Hoje · 2026
Publicações por ano (últimos 10 anos)

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Genética e causas

O que está alterado no DNA e como passa nas famílias

Genes associados

1 gene identificado com associação a esta condição. Padrão de herança: Autosomal dominant.

PLIN1Perilipin-1Disease-causing germline mutation(s) inTolerante
FUNÇÃO

Modulator of adipocyte lipid metabolism. Coats lipid storage droplets to protect them from breakdown by hormone-sensitive lipase (HSL). Its absence may result in leanness. Plays a role in unilocular lipid droplet formation by activating CIDEC. Their interaction promotes lipid droplet enlargement and directional net neutral lipid transfer. May modulate lipolysis and triglyceride levels

LOCALIZAÇÃO

Endoplasmic reticulumLipid droplet

VIAS BIOLÓGICAS (4)
Transcriptional regulation of white adipocyte differentiationMLL4 and MLL3 complexes regulate expression of PPARG target genes in adipogenesis and hepatic steatosisTriglyceride catabolismNR1H2 & NR1H3 regulate gene expression linked to triglyceride lipolysis in adipose
MECANISMO DE DOENÇA

Lipodystrophy, familial partial, 4

An autosomal dominant form of lipodystrophy characterized by loss of subcutaneous adipose tissue primarily affecting the lower limbs, insulin-resistant diabetes mellitus, hypertriglyceridemia, and hypertension.

EXPRESSÃO TECIDUAL(Ubíquo)
Tecido adiposo
970.2 TPM
Adipose Visceral Omentum
542.5 TPM
Mama
309.8 TPM
Nervo tibial
39.5 TPM
Artéria coronária
30.3 TPM
OUTRAS DOENÇAS (1)
PLIN1-related familial partial lipodystrophy
HGNC:9076UniProt:O60240

Variantes genéticas (ClinVar)

47 variantes patogênicas registradas no ClinVar.

🧬 PLIN1: GRCh37/hg19 15q24.1-26.3(chr15:73506509-102429112)x3 ()
🧬 PLIN1: NM_002666.5(PLIN1):c.1223C>A (p.Ser408Ter) ()
🧬 PLIN1: NM_002666.5(PLIN1):c.203_218del (p.Leu68fs) ()
🧬 PLIN1: NC_000015.9:g.(?_89379429)_(91312836_?)del ()
🧬 PLIN1: NM_002666.5(PLIN1):c.277C>T (p.Arg93Ter) ()
Ver todas no ClinVar

Classificação de variantes (ClinVar)

Distribuição de 23 variantes classificadas pelo ClinVar.

8
12
3
Patogênica (34.8%)
VUS (52.2%)
Benigna (13.0%)
VARIANTES MAIS SIGNIFICATIVAS
LOC125146351: NM_002666.5(PLIN1):c.203_218del (p.Leu68fs) [Likely pathogenic]
PLIN1: NM_002666.5(PLIN1):c.1284_1286dup (p.Arg429_Glu430insArg) [Conflicting classifications of pathogenicity]
PLIN1: NM_002666.5(PLIN1):c.277C>T (p.Arg93Ter) [Likely pathogenic]
PLIN1: NM_002666.5(PLIN1):c.1201_1202dup (p.Val402fs) [Pathogenic]
LOC130057886: NM_002666.5(PLIN1):c.1308_1309del (p.Pro439fs) [Pathogenic]

Diagnóstico

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Tratamento e manejo

Remédios, cuidados de apoio e o que precisa acompanhar

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Publicações mais relevantes

Timeline de publicações
0 papers (10 anos)
#1

Safety and effectiveness in an uncontrolled setting of glucagon-like-peptide-1 receptor agonists in patients with familial partial lipodystrophy: Real-life experience from a national reference network.

Diabetes, obesity &amp; metabolism2025 Apr

To describe the effects of Glucagon-like peptide-1 receptor agonists (GLP-1RA) in patients with familial partial lipodystrophy (FPLD) assessed in a real-life setting in a national reference network. We retrospectively collected clinical and metabolic parameters in patients with FPLD in the French lipodystrophy reference network, who initiated GLP-1RA. Data were recorded before, at one-year (12 ± 6 months) and at the latest follow-up on GLP-1RA therapy (≥18 months). Seventy-six patients (89.4% of women), diagnosed with LMNA-related FPLD2 (n = 57), PPARG-related FPLD3 (n = 4), PLIN1-related FPLD4 (n = 5) or FPLD1 (n = 10) initiated GLP-1RA therapy between 2008 and 2024. Patients were aged a median (IQR) 48 years (34.5-57), body mass index (BMI) was 26.0 kg/m2 (23.9-29.5), HbA1c 8.3% (7.5-9.3), triglycerides 2.31 mmol/L (1.62-3.88). GLP-1RA were used in addition to previously used antidiabetics, 50% of patients being insulin-treated. After one year with GLP-1RA therapy, BMI, HbA1c and triglycerides significantly decreased to 25.6 kg/m2 (22.7-29.1), 7.3% (6.6-8.3) and 1.97 mmol/L (1.5-3.2) respectively (p < 0.001, p < 0.001 and p < 0.01, respectively), without significant changes in other antidiabetic and lipid-lowering drugs. Gamma-glutamyl-transferase and alanine-aminotransferase levels also significantly decreased. Effects on HbA1c, BMI and triglycerides persisted in the long term. One case of acute pancreatitis occurred during follow-up, associated with severe hypertriglyceridemia in a non-observant patient. Gastrointestinal symptoms affected 34% of patients, leading to GLP-1RA withdrawal in six patients. GLP-1RA significantly improved BMI, HbA1c and triglycerides in a large majority of patients with FPLD. Larger and prospective controlled studies are warranted for identification of predictive factors and safety.

#2

Hypertriglyceridemia Results From an Impaired Catabolism of Triglyceride-Rich Lipoproteins in PLIN1-Related Lipodystrophy.

Arteriosclerosis, thrombosis, and vascular biology2024 Aug

Pathogenic variants in PLIN1-encoding PLIN1 (perilipin-1) are responsible for an autosomal dominant form of familial partial lipodystrophy (FPL) associated with severe insulin resistance, hepatic steatosis, and important hypertriglyceridemia. This study aims to decipher the mechanisms of hypertriglyceridemia associated with PLIN1-related FPL. We performed an in vivo lipoprotein kinetic study in 6 affected patients compared with 13 healthy controls and 8 patients with type 2 diabetes. Glucose and lipid parameters, including plasma LPL (lipoprotein lipase) mass, were measured. LPL mRNA and protein expression were evaluated in abdominal subcutaneous adipose tissue from patients with 5 PLIN1-mutated FPL and 3 controls. Patients with PLIN1-mutated FPL presented with decreased fat mass, insulin resistance, and diabetes (glycated hemoglobin A1c, 6.68±0.70% versus 7.48±1.63% in patients with type 2 diabetes; mean±SD; P=0.27). Their plasma triglycerides were higher (5.96±3.08 mmol/L) than in controls (0.76±0.27 mmol/L; P<0.0001) and patients with type 2 diabetes (2.94±1.46 mmol/L, P=0.006). Compared with controls, patients with PLIN1-related FPL had a significant reduction of the indirect fractional catabolic rate of VLDL (very-low-density lipoprotein)-apoB100 toward IDL (intermediate-density lipoprotein)/LDL (low-density lipoprotein; 1.79±1.38 versus 5.34±2.45 pool/d; P=0.003) and the indirect fractional catabolic rate of IDL-apoB100 toward LDL (2.14±1.44 versus 7.51±4.07 pool/d; P=0.005). VLDL-apoB100 production was not different between patients with PLIN1-related FPL and controls. Compared with patients with type 2 diabetes, patients with PLIN1-related FPL also showed a significant reduction of the catabolism of both VLDL-apoB100 (P=0.031) and IDL-apoB100 (P=0.031). Plasma LPL mass was significantly lower in patients with PLIN1-related FPL than in controls (21.03±10.08 versus 55.76±13.10 ng/mL; P<0.0001), although the LPL protein expression in adipose tissue was similar. VLDL-apoB100 and IDL-apoB100 indirect fractional catabolic rates were negatively correlated with plasma triglycerides and positively correlated with LPL mass. We show that hypertriglyceridemia associated with PLIN1-related FPL results from a marked decrease in the catabolism of triglyceride-rich lipoproteins (VLDL and IDL). This could be due to a pronounced reduction in LPL availability, related to the decreased adipose tissue mass.

Publicações recentes

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Referências e fontes

Bases de dados externas citadas neste artigo

Publicações científicas

Artigos indexados no PubMed ligados a esta doença no grafo RarasNet — título, periódico e PMID direto da fonte, sem intermediação de IA.

  1. Safety and effectiveness in an uncontrolled setting of glucagon-like-peptide-1 receptor agonists in patients with familial partial lipodystrophy: Real-life experience from a national reference network.
    Diabetes, obesity &amp; metabolism· 2025· PMID 39829337mais citado
  2. Hypertriglyceridemia Results From an Impaired Catabolism of Triglyceride-Rich Lipoproteins in PLIN1-Related Lipodystrophy.
    Arteriosclerosis, thrombosis, and vascular biology· 2024· PMID 38899472mais citado

Bases de dados e fontes oficiais

Identificadores e referências canônicas usadas para montar este verbete.

  1. ORPHA:280356(Orphanet)
  2. OMIM OMIM:613877(OMIM)
  3. MONDO:0013478(MONDO)
  4. GARD:12601(GARD (NIH))
  5. Variantes catalogadas(ClinVar)
  6. Busca completa no PubMed(PubMed)
  7. Q60195043(Wikidata)

Dados compilados pelo RarasNet a partir de fontes abertas (Orphanet, OMIM, MONDO, PubMed/EuropePMC, ClinicalTrials.gov, DATASUS, PCDT/MS). Este conteúdo é informativo e não substitui avaliação médica.

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Compêndio · Raras BR

Lipodistrofia parcial familiar PLIN1-relacionada

ORPHA:280356 · MONDO:0013478
Prevalência
<1 / 1 000 000
Casos
3 casos conhecidos
Herança
Autosomal dominant
CID-10
E88.1 · Lipodistrofia não classificada em outra parte
CID-11
Início
Childhood
Prevalência
0.0 (Worldwide)
MedGen
UMLS
C5191005
Testes
9 disponíveis
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