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Síndrome Ehlers-Danlos cifoescoliótico por deficiência FKBP22
ORPHA:300179CID-10 · Q79.6CID-11 · LD28.1YOMIM 614557DOENÇA RARA

É um tipo da síndrome de Ehlers-Danlos que se caracteriza por fraqueza muscular grave e generalizada desde o nascimento, com uma curvatura acentuada da coluna vertebral que surge cedo, junto com articulações muito flexíveis (mas sem rigidez ou encurtamento), o que leva a deslocamentos frequentes das articulações, e perda de audição causada por problemas nos nervos ou no ouvido interno.

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Introdução

O que você precisa saber de cara

📋

É um tipo da síndrome de Ehlers-Danlos que se caracteriza por fraqueza muscular grave e generalizada desde o nascimento, com uma curvatura acentuada da coluna vertebral que surge cedo, junto com articulações muito flexíveis (mas sem rigidez ou encurtamento), o que leva a deslocamentos frequentes das articulações, e perda de audição causada por problemas nos nervos ou no ouvido interno.

Escala de raridade

CLASSIFICAÇÃO ORPHANET · BRASIL 2024
<1 / 1 000 000
Ultra-rara
<1/50k
Muito rara
1/20k
Rara
1/10k
Pouco freq.
1/5k
Incomum
1/2k
Prevalência
0.0
Worldwide
Casos conhecidos
9
pacientes catalogados
Início
Infancy
+ neonatal
🏥
SUS: Cobertura mínimaScore: 35%
Centros em: PA, PR, SC, RS, ES +10CID-10: Q79.6
🇧🇷Dados SUS / DATASUS
PROCEDIMENTOS SIGTAP (5)
0202010503
Cariótipo — bandas G, Q ou Rgenetic_test
0202010600
Pesquisa de microdeleções/microduplicações por FISHlab_test
0202010694
Sequenciamento completo do exoma (WES)rehabilitation
0202010260
Dosagem de alfa-fetoproteína
0301070040
Atendimento em reabilitação — doenças raras
Você se identifica com essa condição?
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Entender a doença

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Sinais e sintomas

O que aparece no corpo e com que frequência cada sintoma acontece

Partes do corpo afetadas

🦴
Ossos e articulações
7 sintomas
👂
Ouvidos
4 sintomas
🧬
Pele e cabelo
4 sintomas
💪
Músculos
4 sintomas
🫃
Digestivo
4 sintomas
😀
Face
4 sintomas

+ 19 sintomas em outras categorias

Características mais comuns

100%prev.
Hipotelorismo
Obrigatório (100%)
100%prev.
Início fetal
Obrigatório (100%)
100%prev.
Hipotonia neonatal
Obrigatório (100%)
100%prev.
Miopatia
Muito frequente (99-80%)
100%prev.
Fraqueza muscular
Frequente (79-30%)
100%prev.
Controle cefálico pobre
Muito frequente (99-80%)
55sintomas
Muito frequente (30)
Frequente (10)
Ocasional (9)
Muito raro (5)
Sem dados (1)

Os sintomas variam de pessoa para pessoa. Abaixo estão as 55 características clínicas mais associadas, ordenadas por frequência.

HipotelorismoHypotelorism
Obrigatório (100%)100%
Início fetalFetal onset
Obrigatório (100%)100%
Hipotonia neonatalNeonatal hypotonia
Obrigatório (100%)100%
MiopatiaMyopathy
Muito frequente (99-80%)100%
Fraqueza muscularMuscle weakness
Frequente (79-30%)100%

Linha do tempo da pesquisa

Publicações por ano — veja quando o interesse científico cresceu
Anos de pesquisa4desde 2022
Últimos 10 anos1publicações
Pico20221 papers
Linha do tempo
2022Hoje · 2026
Publicações por ano (últimos 10 anos)

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Genética e causas

O que está alterado no DNA e como passa nas famílias

Genes associados

1 gene identificado com associação a esta condição. Padrão de herança: Autosomal recessive.

FKBP14Peptidyl-prolyl cis-trans isomerase FKBP14Disease-causing germline mutation(s) inTolerante
FUNÇÃO

PPIase which accelerates the folding of proteins during protein synthesis. Has a preference for substrates containing 4-hydroxylproline modifications, including type III collagen. May also target type VI and type X collagens

LOCALIZAÇÃO

Endoplasmic reticulum lumen

VIAS BIOLÓGICAS (1)
XBP1(S) activates chaperone genes
MECANISMO DE DOENÇA

Ehlers-Danlos syndrome, kyphoscoliotic type, 2

A form of Ehlers-Danlos syndrome, a group of connective tissue disorders characterized by skin hyperextensibility, articular hypermobility, and tissue fragility. EDSKSCL2 is an autosomal recessive form characterized by severe generalized hypotonia at birth, myopathy, early-onset progressive kyphoscoliosis, joint hypermobility without contractures, hyperelastic skin with follicular hyperkeratosis, easy bruising, and occasional abnormal scarring, sensorineural hearing impairment, and normal pyridinoline excretion in urine.

EXPRESSÃO TECIDUAL(Ubíquo)
Fibroblastos
34.0 TPM
Pituitária
15.9 TPM
Cérebro - Hemisfério cerebelar
14.1 TPM
Aorta
13.2 TPM
Cervix Ectocervix
12.9 TPM
INTERAÇÕES PROTEICAS (1)
OUTRAS DOENÇAS (1)
Ehlers-Danlos syndrome, kyphoscoliotic type, 2
HGNC:18625UniProt:Q9NWM8

Variantes genéticas (ClinVar)

60 variantes patogênicas registradas no ClinVar.

🧬 FKBP14: NM_017946.4(FKBP14):c.364G>T (p.Glu122Ter) ()
🧬 FKBP14: GRCh37/hg19 7p14.3-12.3(chr7:29296048-47809018)x1 ()
🧬 FKBP14: NM_017946.4(FKBP14):c.296A>G (p.Glu99Gly) ()
🧬 FKBP14: NM_017946.4(FKBP14):c.181del (p.Ser61fs) ()
🧬 FKBP14: NM_017946.4(FKBP14):c.523dup (p.Val175fs) ()
Ver todas no ClinVar

Vias biológicas (Reactome)

1 via biológica associada aos genes desta condição.

Diagnóstico

Os sinais que médicos procuram e os exames que confirmam

Carregando...

Tratamento e manejo

Remédios, cuidados de apoio e o que precisa acompanhar

Carregando informações de tratamento...

Onde tratar no SUS

Hospitais de referência no Brasil e o protocolo oficial do SUS (PCDT)

🇧🇷 Atendimento SUS — Síndrome Ehlers-Danlos cifoescoliótico por deficiência FKBP22

Centros de Referência SUS

24 centros habilitados pelo SUS para Síndrome Ehlers-Danlos cifoescoliótico por deficiência FKBP22

Centros para Síndrome Ehlers-Danlos cifoescoliótico por deficiência FKBP22

Detalhes dos centros

Hospital Universitário Prof. Edgard Santos (HUPES)

R. Dr. Augusto Viana, s/n - Canela, Salvador - BA, 40110-060 · CNES 0003808

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do Metabolismo

Hospital Infantil Albert Sabin

R. Tertuliano Sales, 544 - Vila União, Fortaleza - CE, 60410-794 · CNES 2407876

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasDeficiência Intelectual

Hospital de Apoio de Brasília (HAB)

AENW 3 Lote A Setor Noroeste - Plano Piloto, Brasília - DF, 70684-831 · CNES 0010456

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do MetabolismoDeficiência Intelectual

Hospital Estadual Infantil e Maternidade Alzir Bernardino Alves (HIABA)

Av. Min. Salgado Filho, 918 - Soteco, Vila Velha - ES, 29106-010 · CNES 6631207

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do MetabolismoDeficiência Intelectual

Hospital das Clínicas da UFG

Rua 235 QD. 68 Lote Área, Nº 285, s/nº - Setor Leste Universitário, Goiânia - GO, 74605-050 · CNES 2338424

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do Metabolismo

Hospital Universitário da UFJF

R. Catulo Breviglieri, Bairro - s/n - Santa Catarina, Juiz de Fora - MG, 36036-110 · CNES 2297442

Atenção Especializada

Rota
Anomalias Congênitas

Hospital das Clínicas da UFMG

Av. Prof. Alfredo Balena, 110 - Santa Efigênia, Belo Horizonte - MG, 30130-100 · CNES 2280167

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do MetabolismoDeficiência Intelectual

Hospital Universitário Julio Müller (HUJM)

R. Luis Philippe Pereira Leite, s/n - Alvorada, Cuiabá - MT, 78048-902 · CNES 2726092

Atenção Especializada

Rota
Anomalias Congênitas

Hospital Universitário João de Barros Barreto

R. dos Mundurucus, 4487 - Guamá, Belém - PA, 66073-000 · CNES 2337878

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do MetabolismoDeficiência Intelectual

Hospital Universitário Lauro Wanderley (HULW)

R. Tabeliao Estanislau Eloy, 585 - Castelo Branco, João Pessoa - PB, 58050-585 · CNES 0002470

Atenção Especializada

Rota
Anomalias Congênitas

Instituto de Medicina Integral Prof. Fernando Figueira (IMIP)

R. dos Coelhos, 300 - Boa Vista, Recife - PE, 50070-902 · CNES 0000647

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do MetabolismoDeficiência Intelectual

Hospital Pequeno Príncipe

R. Des. Motta, 1070 - Água Verde, Curitiba - PR, 80250-060 · CNES 3143805

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasDeficiência Intelectual

Hospital Universitário Regional de Maringá (HUM)

Av. Mandacaru, 1590 - Parque das Laranjeiras, Maringá - PR, 87083-240 · CNES 2216108

Atenção Especializada

Rota
Anomalias Congênitas

Hospital de Clínicas da UFPR

R. Gen. Carneiro, 181 - Alto da Glória, Curitiba - PR, 80060-900 · CNES 2364980

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do MetabolismoDeficiência Intelectual

Hospital Universitário Pedro Ernesto (HUPE-UERJ)

Blvd. 28 de Setembro, 77 - Vila Isabel, Rio de Janeiro - RJ, 20551-030 · CNES 2280221

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do Metabolismo

Instituto Nacional de Saúde da Mulher, da Criança e do Adolescente Fernandes Figueira (IFF/Fiocruz)

Av. Rui Barbosa, 716 - Flamengo, Rio de Janeiro - RJ, 22250-020 · CNES 2269988

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do MetabolismoDeficiência Intelectual

Hospital São Lucas da PUCRS

Av. Ipiranga, 6690 - Jardim Botânico, Porto Alegre - RS, 90610-000 · CNES 2232928

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do Metabolismo

Hospital de Clínicas de Porto Alegre (HCPA)

Rua Ramiro Barcelos, 2350 Bloco A - Av. Protásio Alves, 211 - Bloco B e C - Santa Cecília, Porto Alegre - RS, 90035-903 · CNES 2237601

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do MetabolismoDeficiência Intelectual

Hospital Universitário da UFSC (HU-UFSC)

R. Profa. Maria Flora Pausewang - Trindade, Florianópolis - SC, 88036-800 · CNES 2560356

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do Metabolismo

Hospital das Clínicas da FMUSP

R. Dr. Ovídio Pires de Campos, 225 - Cerqueira César, São Paulo - SP, 05403-010 · CNES 2077485

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do MetabolismoDeficiência Intelectual

Hospital de Base de São José do Rio Preto

Av. Brg. Faria Lima, 5544 - Vila Sao Jose, São José do Rio Preto - SP, 15090-000 · CNES 2079798

Atenção Especializada

Rota
Anomalias Congênitas

Hospital de Clínicas da UNICAMP

R. Vital Brasil, 251 - Cidade Universitária, Campinas - SP, 13083-888 · CNES 2748223

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do MetabolismoDeficiência Intelectual

Hospital de Clínicas de Ribeirão Preto (HCRP-USP)

R. Ten. Catão Roxo, 3900 - Vila Monte Alegre, Ribeirão Preto - SP, 14015-010 · CNES 2082187

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do MetabolismoDeficiência Intelectual

UNIFESP / Hospital São Paulo

R. Napoleão de Barros, 715 - Vila Clementino, São Paulo - SP, 04024-002 · CNES 2688689

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do Metabolismo
Sobre os centros SUS: Estes centros são habilitados pelo Ministério da Saúde como Serviços de Referência em Doenças Raras ou Serviços de Atenção Especializada. O atendimento é pelo SUS, com encaminhamento da rede de atenção básica.

Dados de DATASUS/CNES, SBGM, ABNeuro e Ministério da Saúde. Sempre confirme a disponibilidade diretamente com o estabelecimento.

Pesquisa ativa

Ensaios clínicos abertos e novidades científicas recentes

Pesquisa e ensaios clínicos

Nenhum ensaio clínico registrado para esta condição.

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Publicações mais relevantes

Timeline de publicações
0 papers (10 anos)
#1

Kyphoscoliotic Ehlers-Danlos syndrome caused by pathogenic variants in FKBP14: Further insights into the phenotypic spectrum and pathogenic mechanisms.

Human mutation2022 Dec

The Ehlers-Danlos syndromes (EDS) are a heterogeneous group of heritable connective tissue diseases. The autosomal recessive kyphoscoliotic EDS results from deficiency of either lysyl hydroxylase 1 (encoded by PLOD1), crucial for collagen cross-linking; or the peptidyl-prolyl cis-trans isomerase family FK506-binding protein 22 kDa (FKBP22 encoded by FKBP14), a molecular chaperone of types III, IV, VI, and X collagen. This study reports the clinical manifestations of three probands with homozygous pathogenic FKBP14 variants, including the previously reported c.362dupC; p.(Glu122Argfs*7) variant, a novel missense variant (c.587A>G; p.(Asp196Gly)) and a start codon variant (c.2T>G; p.?). Consistent clinical features in the hitherto reported individuals (n = 40) are kyphoscoliosis, generalized joint hypermobility and congenital muscle hypotonia. Severe vascular complications have been observed in 12.5%. A previously unreported feature is microcornea observed in two probands reported here. Both the c.587A>G and the c.362dupC variant cause complete loss of FKBP22. With immunocytochemistry on dermal fibroblasts, we provide the first evidence for intracellular retention of types III and VI collagen in EDS-FKBP14. Scratch wound assays were largely normal. Western blot of proteins involved in the unfolded protein response and autophagy did not reveal significant upregulation in dermal fibroblasts.

Associações

Organizações que acompanham esta doença — pra ter apoio e orientação

Ainda não temos associações cadastradas para Síndrome Ehlers-Danlos cifoescoliótico por deficiência FKBP22.

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Comunidades

Grupos ativos de quem convive com esta doença aqui no Raras

Ainda não existe comunidade no Raras para Síndrome Ehlers-Danlos cifoescoliótico por deficiência FKBP22

Pacientes, familiares e cuidadores se organizam em comunidades pra compartilhar experiências, fazer perguntas e se apoiar. Você pode ser o primeiro.

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Referências e fontes

Bases de dados externas citadas neste artigo

Publicações científicas

Artigos indexados no PubMed ligados a esta doença no grafo RarasNet — título, periódico e PMID direto da fonte, sem intermediação de IA.

  1. Kyphoscoliotic Ehlers-Danlos syndrome caused by pathogenic variants in FKBP14: Further insights into the phenotypic spectrum and pathogenic mechanisms.
    Human mutation· 2022· PMID 36054293mais citado

Bases de dados e fontes oficiais

Identificadores e referências canônicas usadas para montar este verbete.

  1. ORPHA:300179(Orphanet)
  2. OMIM OMIM:614557(OMIM)
  3. MONDO:0013800(MONDO)
  4. GARD:17361(GARD (NIH))
  5. Variantes catalogadas(ClinVar)
  6. Q55784345(Wikidata)

Dados compilados pelo RarasNet a partir de fontes abertas (Orphanet, OMIM, MONDO, PubMed/EuropePMC, ClinicalTrials.gov, DATASUS, PCDT/MS). Este conteúdo é informativo e não substitui avaliação médica.

Conteúdo mantido por Agente Raras · Médicos e pesquisadores podem colaborar

Compêndio · Raras BR

Síndrome Ehlers-Danlos cifoescoliótico por deficiência FKBP22

ORPHA:300179 · MONDO:0013800
Prevalência
<1 / 1 000 000
Casos
9 casos conhecidos
Herança
Autosomal recessive
CID-10
Q79.6 · Síndrome de Ehlers-Danlos
CID-11
Início
Infancy, Neonatal
Prevalência
0.0 (Worldwide)
MedGen
UMLS
C3281160
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