Uma doença rara, provavelmente de origem genética, em que o baço cresce muito de tamanho, sem uma causa conhecida, e há uma diminuição de todos os tipos de células do sangue. Além disso, o nervo óptico (que liga o olho ao cérebro) fica inchado de forma persistente (crônica) desde a infância, o que causa uma perda de visão que piora aos poucos. Outros sintomas relatados incluem falta de suor, urticária (manchas vermelhas e que coçam na pele) e dores de cabeça.
Introdução
O que você precisa saber de cara
Uma doença rara, provavelmente de origem genética, em que o baço cresce muito de tamanho, sem uma causa conhecida, e há uma diminuição de todos os tipos de células do sangue. Além disso, o nervo óptico (que liga o olho ao cérebro) fica inchado de forma persistente (crônica) desde a infância, o que causa uma perda de visão que piora aos poucos. Outros sintomas relatados incluem falta de suor, urticária (manchas vermelhas e que coçam na pele) e dores de cabeça.
Escala de raridade
<1/50kMuito rara
1/20kRara
1/10kPouco freq.
1/5kIncomum
1/2k
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Entender a doença
Do básico ao detalhe, leia no seu ritmo
Preparando trilha educativa...
Sinais e sintomas
O que aparece no corpo e com que frequência cada sintoma acontece
Partes do corpo afetadas
+ 6 sintomas em outras categorias
Características mais comuns
Os sintomas variam de pessoa para pessoa. Abaixo estão as 10 características clínicas mais associadas, ordenadas por frequência.
Linha do tempo da pesquisa
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Genética e causas
O que está alterado no DNA e como passa nas famílias
Genes associados
1 gene identificado com associação a esta condição. Padrão de herança: Autosomal dominant.
Serine/threonine-protein kinase that detects bacterial pathogen-associated molecular pattern metabolites (PAMPs) and initiates an innate immune response, a critical step for pathogen elimination and engagement of adaptive immunity (PubMed:28222186, PubMed:28877472, PubMed:30111836). Specifically recognizes and binds ADP-D-glycero-beta-D-manno-heptose (ADP-Heptose), a potent PAMP present in all Gram-negative and some Gram-positive bacteria (PubMed:30111836). ADP-Heptose-binding stimulates its kin
Cytoplasm, cytosolCytoplasm, cytoskeleton, spindle poleCytoplasm, cytoskeleton, microtubule organizing center, centrosomeCell projection, cilium
Retinal dystrophy, optic nerve edema, splenomegaly, anhidrosis, and migraine headache syndrome
An autosomal dominant disorder characterized by decreased vision associated with optic nerve edema, evident in childhood. Low-grade ocular inflammation is common in affected individuals. Later in childhood or the second decade of life, patients have increasing visual impairment, abnormal cone function and loss of rod function. By the third decade of life, visual acuity ranges from counting fingers to no light perception. Patients also show anhidrosis, splenomegaly, mild pancytopenia, and most experience headaches that may be migraine-like in nature.
Variantes genéticas (ClinVar)
51 variantes patogênicas registradas no ClinVar.
Vias biológicas (Reactome)
2 vias biológicas associadas aos genes desta condição.
Diagnóstico
Os sinais que médicos procuram e os exames que confirmam
Tratamento e manejo
Remédios, cuidados de apoio e o que precisa acompanhar
Onde tratar no SUS
Hospitais de referência no Brasil e o protocolo oficial do SUS (PCDT)
🇧🇷 Atendimento SUS — Síndrome de distrofia da retina-edema do nervo óptico-esplenomegalia-anidrose-enxaqueca
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Pesquisa ativa
Ensaios clínicos abertos e novidades científicas recentes
Pesquisa e ensaios clínicos
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Publicações mais relevantes
Publicações recentes
Potential therapeutic role of GLP-1 receptor agonists in Idiopathic intracranial hypertension: a systematic review and meta-analysis.
ROSAH syndrome lacking splenomegaly and complete anhidrosis.
Microvascular impairment in the inferior deep capillary plexus: an independent OCT-A biomarker in migraine.
Tocilizumab as a treatment tool for ROSAH syndrome: a case report.
Discovery of a selective alpha-kinase 1 inhibitor for the rare genetic disease ROSAH syndrome.
Associações
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Referências e fontes
Bases de dados externas citadas neste artigo
Publicações científicas
Artigos indexados no PubMed ligados a esta doença no grafo RarasNet — título, periódico e PMID direto da fonte, sem intermediação de IA.
- Potential therapeutic role of GLP-1 receptor agonists in Idiopathic intracranial hypertension: a systematic review and meta-analysis.
- ROSAH syndrome lacking splenomegaly and complete anhidrosis.
- Microvascular impairment in the inferior deep capillary plexus: an independent OCT-A biomarker in migraine.
- Tocilizumab as a treatment tool for ROSAH syndrome: a case report.
- Discovery of a selective alpha-kinase 1 inhibitor for the rare genetic disease ROSAH syndrome.
Bases de dados e fontes oficiais
Identificadores e referências canônicas usadas para montar este verbete.
- ORPHA:313800(Orphanet)
- OMIM OMIM:614979(OMIM)
- MONDO:0013999(MONDO)
- GARD:17411(GARD (NIH))
- Variantes catalogadas(ClinVar)
- Busca completa no PubMed(PubMed)
- Q55784422(Wikidata)
Dados compilados pelo RarasNet a partir de fontes abertas (Orphanet, OMIM, MONDO, PubMed/EuropePMC, ClinicalTrials.gov, DATASUS, PCDT/MS). Este conteúdo é informativo e não substitui avaliação médica.
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