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Síndrome de distonia-parkinsonismo-hipermanganesemia
ORPHA:521406CID-10 · E83.8OMIM 617013PCDT · SUSDOENÇA RARA

Qualquer condição de excesso de manganês no sangue (hipermanganesemia) e distonia, que seja causada por uma alteração no gene SLC39A14.

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Introdução

O que você precisa saber de cara

📋

Qualquer condição de excesso de manganês no sangue (hipermanganesemia) e distonia, que seja causada por uma alteração no gene SLC39A14.

Publicações científicas
1 artigos
Último publicado: 1993

Escala de raridade

CLASSIFICAÇÃO ORPHANET · BRASIL 2024
<1 / 1 000 000
Ultra-rara
<1/50k
Muito rara
1/20k
Rara
1/10k
Pouco freq.
1/5k
Incomum
1/2k
Prevalência
0.0
Worldwide
Casos conhecidos
11
pacientes catalogados
Início
Infancy
🏥
SUS: Cobertura mínimaScore: 30%
PCDT disponívelCID-10: E83.8
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Entender a doença

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Sinais e sintomas

O que aparece no corpo e com que frequência cada sintoma acontece

Partes do corpo afetadas

🧠
Neurológico
16 sintomas
💪
Músculos
7 sintomas
🦴
Ossos e articulações
2 sintomas
😀
Face
1 sintomas
🧬
Pele e cabelo
1 sintomas

+ 24 sintomas em outras categorias

Características mais comuns

100%prev.
Início na infância
Obrigatório (100%)
100%prev.
Distonia
Frequente (79-30%)
100%prev.
Hiperintensidade da substância branca cerebral na ressonância magnética
Frequente (79-30%)
100%prev.
Hipotonia
Obrigatório (100%)
100%prev.
Incapacidade de andar
Obrigatório (100%)
100%prev.
Mastigação prejudicada
Obrigatório (100%)
51sintomas
Muito frequente (6)
Frequente (22)
Ocasional (21)
Sem dados (2)

Os sintomas variam de pessoa para pessoa. Abaixo estão as 51 características clínicas mais associadas, ordenadas por frequência.

Início na infânciaInfantile onset
Obrigatório (100%)100%
DistoniaDystonia
Frequente (79-30%)100%
Hiperintensidade da substância branca cerebral na ressonância magnéticaHyperintensity of cerebral white matter on MRI
Frequente (79-30%)100%
HipotoniaHypotonia
Obrigatório (100%)100%
Incapacidade de andarInability to walk
Obrigatório (100%)100%

Linha do tempo da pesquisa

Publicações por ano — veja quando o interesse científico cresceu
Anos de pesquisa33
Total histórico1PubMed
Últimos 10 anos1publicações
Pico19931 papers
Linha do tempo
2000201020201993Hoje · 2026
Publicações por ano (últimos 10 anos)

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Genética e causas

O que está alterado no DNA e como passa nas famílias

Genes associados

1 gene identificado com associação a esta condição. Padrão de herança: Autosomal recessive.

SLC39A14Metal cation symporter ZIP14Disease-causing germline mutation(s) inModerado
FUNÇÃO

Electroneutral transporter of the plasma membrane mediating the cellular uptake of the divalent metal cations zinc, manganese and iron that are important for tissue homeostasis, metabolism, development and immunity (PubMed:15642354, PubMed:27231142, PubMed:29621230). Functions as an energy-dependent symporter, transporting through the membranes an electroneutral complex composed of a divalent metal cation and two bicarbonate anions (By similarity). Beside these endogenous cellular substrates, ca

LOCALIZAÇÃO

Cell membraneApical cell membraneBasolateral cell membraneEarly endosome membraneLate endosome membraneLysosome membrane

VIAS BIOLÓGICAS (1)
Zinc influx into cells by the SLC39 gene family
MECANISMO DE DOENÇA

Hypermanganesemia with dystonia 2

A metabolic autosomal recessive disorder characterized by increased blood manganese levels, neurodegeneration, and rapidly progressive parkinsonism and dystonia. Affected individuals present with loss of developmental milestones, progressive dystonia and bulbar dysfunction in infancy or early childhood. Towards the end of the first decade, they manifest severe generalized pharmacoresistant dystonia, spasticity, limb contractures and scoliosis, and loss of independent ambulation. Cognition may be impaired, but is better preserved than motor function.

EXPRESSÃO TECIDUAL(Ubíquo)
Fígado
276.4 TPM
Pâncreas
112.8 TPM
Tireoide
101.4 TPM
Aorta
80.7 TPM
Fibroblastos
78.4 TPM
OUTRAS DOENÇAS (2)
hypermanganesemia with dystonia 2hyperostosis cranialis interna
HGNC:20858UniProt:Q15043

Variantes genéticas (ClinVar)

108 variantes patogênicas registradas no ClinVar.

🧬 SLC39A14: NM_001128431.4(SLC39A14):c.971G>A (p.Trp324Ter) ()
🧬 SLC39A14: GRCh37/hg19 8p23.3-21.2(chr8:158049-26626500)x1 ()
🧬 SLC39A14: NM_001128431.4(SLC39A14):c.1332+63T>G ()
🧬 SLC39A14: NM_001128431.4(SLC39A14):c.750G>C (p.Glu250Asp) ()
🧬 SLC39A14: GRCh37/hg19 8p23.2-21.2(chr8:6194677-25015979)x1 ()
Ver todas no ClinVar

Vias biológicas (Reactome)

1 via biológica associada aos genes desta condição.

Diagnóstico

Os sinais que médicos procuram e os exames que confirmam

Carregando...

Tratamento e manejo

Remédios, cuidados de apoio e o que precisa acompanhar

Carregando informações de tratamento...

Onde tratar no SUS

Hospitais de referência no Brasil e o protocolo oficial do SUS (PCDT)

🇧🇷 Atendimento SUS — Síndrome de distonia-parkinsonismo-hipermanganesemia

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Ensaios clínicos abertos e novidades científicas recentes

Pesquisa e ensaios clínicos

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Publicações mais relevantes

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0 papers (10 anos)

Publicações recentes

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Referências e fontes

Bases de dados externas citadas neste artigo

Publicações científicas

Artigos indexados no PubMed ligados a esta doença no grafo RarasNet — título, periódico e PMID direto da fonte, sem intermediação de IA.

  1. Hypermanganesemia with Dystonia 1.
    · 1993· PMID 22934317recente

Bases de dados e fontes oficiais

Identificadores e referências canônicas usadas para montar este verbete.

  1. ORPHA:521406(Orphanet)
  2. OMIM OMIM:617013(OMIM)
  3. MONDO:0014864(MONDO)
  4. Distonia e Espasticidade(PCDT · Ministério da Saúde)
  5. GARD:17958(GARD (NIH))
  6. Variantes catalogadas(ClinVar)
  7. Busca completa no PubMed(PubMed)

Dados compilados pelo RarasNet a partir de fontes abertas (Orphanet, OMIM, MONDO, PubMed/EuropePMC, ClinicalTrials.gov, DATASUS, PCDT/MS). Este conteúdo é informativo e não substitui avaliação médica.

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Compêndio · Raras BR

Síndrome de distonia-parkinsonismo-hipermanganesemia

ORPHA:521406 · MONDO:0014864
🇧🇷 Brasil SUS
Geral
Prevalência
<1 / 1 000 000
Casos
11 casos conhecidos
Herança
Autosomal recessive
CID-10
E83.8 · Outros distúrbios do metabolismo mineral
Início
Infancy
Prevalência
0.0 (Worldwide)
MedGen
UMLS
C4310765
Repurposing
2 candidatos
procyclidineacetylcholine receptor antagonist
trihexyphenidyl
DiscussaoAtiva

Nenhuma novidade ainda. O agente esta monitorando.

0membros
0novidades