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Córnea plana congênita
ORPHA:53691CID-10 · Q13.4CID-11 · LA11.1DOENÇA RARA

Defeito raro de desenvolvimento do olho, caracterizado pela ausência geralmente bilateral da protrusão normal da córnea em relação à esclera, sendo a curvatura da córnea igual à da esclera adjacente. A maioria dos pacientes desenvolve hipermetropia, limbo córneo turvo e arcus lipoides em idade precoce. A condição pode apresentar-se como forma autossômica dominante ou autossômica recessiva, sendo que esta última apresenta sinais e sintomas mais graves (como espessamento redondo e opaco localizado centralmente na córnea) e associação mais frequente com outras anomalias oculares.

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Introdução

O que você precisa saber de cara

📋

Defeito raro de desenvolvimento do olho, caracterizado pela ausência geralmente bilateral da protrusão normal da córnea em relação à esclera, sendo a curvatura da córnea igual à da esclera adjacente. A maioria dos pacientes desenvolve hipermetropia, limbo córneo turvo e arcus lipoides em idade precoce. A condição pode apresentar-se como forma autossômica dominante ou autossômica recessiva, sendo que esta última apresenta sinais e sintomas mais graves (como espessamento redondo e opaco localizado centralmente na córnea) e associação mais frequente com outras anomalias oculares.

Publicações científicas
4 artigos
Último publicado: 1973
🏥
SUS: Cobertura mínimaScore: 35%
Centros em: PR, SC, RS, ES, RJ +10CID-10: Q13.4
🇧🇷Dados SUS / DATASUS
PROCEDIMENTOS SIGTAP (5)
0202010503
Cariótipo — bandas G, Q ou Rgenetic_test
0202010600
Pesquisa de microdeleções/microduplicações por FISHlab_test
0202010694
Sequenciamento completo do exoma (WES)rehabilitation
0202010260
Dosagem de alfa-fetoproteína
0301070040
Atendimento em reabilitação — doenças raras
Você se identifica com essa condição?
O Raras está aqui pra te apoiar — com ou sem diagnóstico

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Entender a doença

Do básico ao detalhe, leia no seu ritmo

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Sinais e sintomas

O que aparece no corpo e com que frequência cada sintoma acontece

Características mais comuns

Esclerocórnea
Arcus corneano
Espessura corneana diminuída
Acuidade visual reduzida
Microftalmia
Córnea plana
8sintomas
Sem dados (8)

Os sintomas variam de pessoa para pessoa. Abaixo estão as 8 características clínicas mais associadas, ordenadas por frequência.

EsclerocórneaSclerocornea
Arcus corneanoCorneal arcus
Espessura corneana diminuídaDecreased corneal thickness
Acuidade visual reduzidaReduced visual acuity
MicroftalmiaMicrophthalmia

Linha do tempo da pesquisa

Publicações por ano — veja quando o interesse científico cresceu
Anos de pesquisa53desde 1973
Total histórico4PubMed
Últimos 10 anos4publicações
Pico19621 papers
Linha do tempo
198019902000201020201973Hoje · 2026🧪 2010Primeiro ensaio clínico
Publicações por ano (últimos 10 anos)

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Genética e causas

O que está alterado no DNA e como passa nas famílias

Genes associados

1 gene identificado com associação a esta condição.

Autosomal dominantAutosomal recessive
KERAKeratocanDisease-causing germline mutation(s) (loss of function) inTolerante
FUNÇÃO

May be important in developing and maintaining corneal transparency and for the structure of the stromal matrix

LOCALIZAÇÃO

Secreted, extracellular space, extracellular matrix

VIAS BIOLÓGICAS (1)
Keratan sulfate degradation
MECANISMO DE DOENÇA

Cornea plana 2, autosomal recessive

A severe form of cornea plana, a rare ocular disorder characterized by flattened corneal curvature leading to a decrease in refraction, reduced visual activity, hyperopia, hazy corneal limbus, opacities in the corneal parenchyma, and marked arcus senilis often detected at an early age. CNA2 patients manifest extreme hyperopia and additional ocular anomalies such as malformations of the iris, a slit-like pupil, and adhesions between iris and cornea.

EXPRESSÃO TECIDUAL(Não detectado)
Mama
0.3 TPM
Cólon sigmoide
0.2 TPM
Cervix Endocervix
0.2 TPM
Nervo tibial
0.2 TPM
Esôfago - Muscular
0.1 TPM
OUTRAS DOENÇAS (2)
cornea plana 2cornea plana
HGNC:6309UniProt:O60938

Variantes genéticas (ClinVar)

28 variantes patogênicas registradas no ClinVar.

🧬 KERA: NM_007035.4(KERA):c.748_757del (p.Ser250fs) ()
🧬 KERA: NM_007035.4(KERA):c.528C>G (p.Asn176Lys) ()
🧬 KERA: NM_007035.4(KERA):c.38_41del (p.Leu12_Phe13insTer) ()
🧬 KERA: NM_007035.4(KERA):c.242A>G (p.Asn81Ser) ()
🧬 KERA: NM_007035.4(KERA):c.809C>A (p.Ser270Ter) ()
Ver todas no ClinVar

Diagnóstico

Os sinais que médicos procuram e os exames que confirmam

Carregando...

Tratamento e manejo

Remédios, cuidados de apoio e o que precisa acompanhar

Pipeline de tratamentos
Pipeline regulatório — de medicamentos já aprovados a drogas em pesquisa exploratória.
·Pré-clínico1
Medicamentos catalogadosEnsaios clínicos· 0 medicamentos · 1 ensaio
Carregando informações de tratamento...

Onde tratar no SUS

Hospitais de referência no Brasil e o protocolo oficial do SUS (PCDT)

🇧🇷 Atendimento SUS — Córnea plana congênita

Centros de Referência SUS

24 centros habilitados pelo SUS para Córnea plana congênita

Centros para Córnea plana congênita

Detalhes dos centros

Hospital Universitário Prof. Edgard Santos (HUPES)

R. Dr. Augusto Viana, s/n - Canela, Salvador - BA, 40110-060 · CNES 0003808

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do Metabolismo

Hospital Infantil Albert Sabin

R. Tertuliano Sales, 544 - Vila União, Fortaleza - CE, 60410-794 · CNES 2407876

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasDeficiência Intelectual

Hospital de Apoio de Brasília (HAB)

AENW 3 Lote A Setor Noroeste - Plano Piloto, Brasília - DF, 70684-831 · CNES 0010456

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do MetabolismoDeficiência Intelectual

Hospital Estadual Infantil e Maternidade Alzir Bernardino Alves (HIABA)

Av. Min. Salgado Filho, 918 - Soteco, Vila Velha - ES, 29106-010 · CNES 6631207

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do MetabolismoDeficiência Intelectual

Hospital das Clínicas da UFG

Rua 235 QD. 68 Lote Área, Nº 285, s/nº - Setor Leste Universitário, Goiânia - GO, 74605-050 · CNES 2338424

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do Metabolismo

Hospital Universitário da UFJF

R. Catulo Breviglieri, Bairro - s/n - Santa Catarina, Juiz de Fora - MG, 36036-110 · CNES 2297442

Atenção Especializada

Rota
Anomalias Congênitas

Hospital das Clínicas da UFMG

Av. Prof. Alfredo Balena, 110 - Santa Efigênia, Belo Horizonte - MG, 30130-100 · CNES 2280167

Serviço de Referência

Rota
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Hospital Universitário Julio Müller (HUJM)

R. Luis Philippe Pereira Leite, s/n - Alvorada, Cuiabá - MT, 78048-902 · CNES 2726092

Atenção Especializada

Rota
Anomalias Congênitas

Hospital Universitário João de Barros Barreto

R. dos Mundurucus, 4487 - Guamá, Belém - PA, 66073-000 · CNES 2337878

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do MetabolismoDeficiência Intelectual

Hospital Universitário Lauro Wanderley (HULW)

R. Tabeliao Estanislau Eloy, 585 - Castelo Branco, João Pessoa - PB, 58050-585 · CNES 0002470

Atenção Especializada

Rota
Anomalias Congênitas

Instituto de Medicina Integral Prof. Fernando Figueira (IMIP)

R. dos Coelhos, 300 - Boa Vista, Recife - PE, 50070-902 · CNES 0000647

Serviço de Referência

Rota
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Hospital Pequeno Príncipe

R. Des. Motta, 1070 - Água Verde, Curitiba - PR, 80250-060 · CNES 3143805

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasDeficiência Intelectual

Hospital Universitário Regional de Maringá (HUM)

Av. Mandacaru, 1590 - Parque das Laranjeiras, Maringá - PR, 87083-240 · CNES 2216108

Atenção Especializada

Rota
Anomalias Congênitas

Hospital de Clínicas da UFPR

R. Gen. Carneiro, 181 - Alto da Glória, Curitiba - PR, 80060-900 · CNES 2364980

Serviço de Referência

Rota
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Hospital Universitário Pedro Ernesto (HUPE-UERJ)

Blvd. 28 de Setembro, 77 - Vila Isabel, Rio de Janeiro - RJ, 20551-030 · CNES 2280221

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do Metabolismo

Instituto Nacional de Saúde da Mulher, da Criança e do Adolescente Fernandes Figueira (IFF/Fiocruz)

Av. Rui Barbosa, 716 - Flamengo, Rio de Janeiro - RJ, 22250-020 · CNES 2269988

Serviço de Referência

Rota
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Hospital São Lucas da PUCRS

Av. Ipiranga, 6690 - Jardim Botânico, Porto Alegre - RS, 90610-000 · CNES 2232928

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do Metabolismo

Hospital de Clínicas de Porto Alegre (HCPA)

Rua Ramiro Barcelos, 2350 Bloco A - Av. Protásio Alves, 211 - Bloco B e C - Santa Cecília, Porto Alegre - RS, 90035-903 · CNES 2237601

Serviço de Referência

Rota
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Hospital Universitário da UFSC (HU-UFSC)

R. Profa. Maria Flora Pausewang - Trindade, Florianópolis - SC, 88036-800 · CNES 2560356

Serviço de Referência

Rota
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Hospital das Clínicas da FMUSP

R. Dr. Ovídio Pires de Campos, 225 - Cerqueira César, São Paulo - SP, 05403-010 · CNES 2077485

Serviço de Referência

Rota
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Hospital de Base de São José do Rio Preto

Av. Brg. Faria Lima, 5544 - Vila Sao Jose, São José do Rio Preto - SP, 15090-000 · CNES 2079798

Atenção Especializada

Rota
Anomalias Congênitas

Hospital de Clínicas da UNICAMP

R. Vital Brasil, 251 - Cidade Universitária, Campinas - SP, 13083-888 · CNES 2748223

Serviço de Referência

Rota
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Hospital de Clínicas de Ribeirão Preto (HCRP-USP)

R. Ten. Catão Roxo, 3900 - Vila Monte Alegre, Ribeirão Preto - SP, 14015-010 · CNES 2082187

Serviço de Referência

Rota
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UNIFESP / Hospital São Paulo

R. Napoleão de Barros, 715 - Vila Clementino, São Paulo - SP, 04024-002 · CNES 2688689

Serviço de Referência

Rota
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Sobre os centros SUS: Estes centros são habilitados pelo Ministério da Saúde como Serviços de Referência em Doenças Raras ou Serviços de Atenção Especializada. O atendimento é pelo SUS, com encaminhamento da rede de atenção básica.

Dados de DATASUS/CNES, SBGM, ABNeuro e Ministério da Saúde. Sempre confirme a disponibilidade diretamente com o estabelecimento.

Pesquisa ativa

Ensaios clínicos abertos e novidades científicas recentes

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Outros ensaios clínicos

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Associações

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Comunidades

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Referências e fontes

Bases de dados externas citadas neste artigo

Publicações científicas

Artigos indexados no PubMed ligados a esta doença no grafo RarasNet — título, periódico e PMID direto da fonte, sem intermediação de IA.

  1. Congenital cornea plana in Finland.
    Clin Genet· 1973· PMID 4747808recente
  2. [Congenital cornea plana].
    Ann Ottalmol Clin Ocul· 1966· PMID 5961260recente
  3. PHOTOKERATOMETRY AND REFRACTION ANALYSIS IN CONGENITAL CORNEA PLANA.
    Acta Ophthalmol (Copenh)· 1963· PMID 14099401recente
  4. A case of congenital cornea plana.
    Ophthalmologica· 1962· PMID 13906554recente

Bases de dados e fontes oficiais

Identificadores e referências canônicas usadas para montar este verbete.

  1. ORPHA:53691(Orphanet)
  2. MONDO:0000733(MONDO)
  3. GARD:16657(GARD (NIH))
  4. Variantes catalogadas(ClinVar)
  5. Busca completa no PubMed(PubMed)
  6. Q4365211(Wikidata)

Dados compilados pelo RarasNet a partir de fontes abertas (Orphanet, OMIM, MONDO, PubMed/EuropePMC, ClinicalTrials.gov, DATASUS, PCDT/MS). Este conteúdo é informativo e não substitui avaliação médica.

Conteúdo mantido por Agente Raras · Médicos e pesquisadores podem colaborar

Compêndio · Raras BR

Córnea plana congênita

ORPHA:53691 · MONDO:0000733
CID-10
Q13.4 · Outras malformações congênitas da córnea
CID-11
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