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Defeito congênito da síntese de ácidos biliares tipo 3
ORPHA:79302CID-10 · K76.8CID-11 · 5C52.11OMIM 613812DOENÇA RARA

O defeito congênito tipo 3 na produção de ácidos biliares (ou defeito BAS tipo 3) é uma anomalia grave na forma como o corpo fabrica esses ácidos. Ela é caracterizada por uma doença séria no fígado de recém-nascidos que causa acúmulo de bile (conhecida como doença hepática colestática).

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Introdução

O que você precisa saber de cara

📋

O defeito congênito tipo 3 na produção de ácidos biliares (ou defeito BAS tipo 3) é uma anomalia grave na forma como o corpo fabrica esses ácidos. Ela é caracterizada por uma doença séria no fígado de recém-nascidos que causa acúmulo de bile (conhecida como doença hepática colestática).

Publicações científicas
1 artigos
Último publicado: 2022 Sep-Oct

Escala de raridade

CLASSIFICAÇÃO ORPHANET · BRASIL 2024
<1 / 1 000 000
Ultra-rara
<1/50k
Muito rara
1/20k
Rara
1/10k
Pouco freq.
1/5k
Incomum
1/2k
Prevalência
0.0
Worldwide
Casos conhecidos
2
pacientes catalogados
Início
Infancy
+ neonatal
🏥
SUS: Cobertura mínimaScore: 20%
Centros em: PR, PA, PE, BA, CE +10CID-10: K76.8
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Entender a doença

Do básico ao detalhe, leia no seu ritmo

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Sinais e sintomas

O que aparece no corpo e com que frequência cada sintoma acontece

Partes do corpo afetadas

🫃
Digestivo
10 sintomas
📏
Crescimento
1 sintomas
🩸
Sangue
1 sintomas

+ 14 sintomas em outras categorias

Características mais comuns

100%prev.
Insuficiência hepática
Frequente (79-30%)
100%prev.
Concentração elevada de alanina aminotransferase circulante
Frequente (79-30%)
100%prev.
Concentração elevada de fosfatase alcalina circulante
Frequente (79-30%)
100%prev.
Concentração elevada de aspartato aminotransferase circulante
Frequente (79-30%)
100%prev.
Hiperbilirrubinemia
Frequente (79-30%)
100%prev.
Icterícia
Frequente (79-30%)
26sintomas
Muito frequente (17)
Frequente (4)
Sem dados (5)

Os sintomas variam de pessoa para pessoa. Abaixo estão as 26 características clínicas mais associadas, ordenadas por frequência.

Insuficiência hepáticaHepatic failure
Frequente (79-30%)100%
Concentração elevada de alanina aminotransferase circulanteElevated circulating alanine aminotransferase concentration
Frequente (79-30%)100%
Concentração elevada de fosfatase alcalina circulanteElevated circulating alkaline phosphatase concentration
Frequente (79-30%)100%
Concentração elevada de aspartato aminotransferase circulanteElevated circulating aspartate aminotransferase concentration
Frequente (79-30%)100%
HiperbilirrubinemiaHyperbilirubinemia
Frequente (79-30%)100%

Linha do tempo da pesquisa

Publicações por ano — veja quando o interesse científico cresceu
Anos de pesquisa4desde 2022
Total histórico1PubMed
Últimos 10 anos1publicações
Pico20221 papers
Linha do tempo
2022Hoje · 2026🧪 2018Primeiro ensaio clínico
Publicações por ano (últimos 10 anos)

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Genética e causas

O que está alterado no DNA e como passa nas famílias

Genes associados

1 gene identificado com associação a esta condição. Padrão de herança: Autosomal recessive.

CYP7B1Cytochrome P450 7B1Disease-causing germline mutation(s) inTolerante
FUNÇÃO

A cytochrome P450 monooxygenase involved in the metabolism of endogenous oxysterols and steroid hormones, including neurosteroids (PubMed:10588945, PubMed:24491228). Mechanistically, uses molecular oxygen inserting one oxygen atom into a substrate, and reducing the second into a water molecule, with two electrons provided by NADPH via cytochrome P450 reductase (CPR; NADPH-ferrihemoprotein reductase) (PubMed:10588945, PubMed:24491228). Catalyzes the hydroxylation of carbon hydrogen bonds of stero

LOCALIZAÇÃO

Endoplasmic reticulum membraneMicrosome membrane

VIAS BIOLÓGICAS (4)
Synthesis of bile acids and bile saltsEndogenous sterolsSynthesis of bile acids and bile salts via 27-hydroxycholesterolSynthesis of bile acids and bile salts via 7alpha-hydroxycholesterol
MECANISMO DE DOENÇA

Spastic paraplegia 5A, autosomal recessive

A form of spastic paraplegia, a neurodegenerative disorder characterized by a slow, gradual, progressive weakness and spasticity of the lower limbs. Rate of progression and the severity of symptoms are quite variable. Initial symptoms may include difficulty with balance, weakness and stiffness in the legs, muscle spasms, and dragging the toes when walking. In some forms of the disorder, bladder symptoms (such as incontinence) may appear, or the weakness and stiffness may spread to other parts of the body.

EXPRESSÃO TECIDUAL(Ubíquo)
Fibroblastos
12.4 TPM
Linfócitos
9.7 TPM
Nervo tibial
8.5 TPM
Cervix Ectocervix
6.8 TPM
Pulmão
6.8 TPM
OUTRAS DOENÇAS (2)
hereditary spastic paraplegia 5Acongenital bile acid synthesis defect 3
HGNC:2652UniProt:O75881

Variantes genéticas (ClinVar)

150 variantes patogênicas registradas no ClinVar.

🧬 CYP7B1: NM_004820.5(CYP7B1):c.122+1G>A ()
🧬 CYP7B1: NM_004820.5(CYP7B1):c.186dup (p.Arg63fs) ()
🧬 CYP7B1: NM_004820.5(CYP7B1):c.1278dup (p.Thr427fs) ()
🧬 CYP7B1: NM_004820.5(CYP7B1):c.1184T>A (p.Ile395Asn) ()
🧬 CYP7B1: NM_004820.5(CYP7B1):c.361_364del (p.Lys121fs) ()
Ver todas no ClinVar

Classificação de variantes (ClinVar)

Distribuição de 211 variantes classificadas pelo ClinVar.

147
53
11
Patogênica (69.7%)
VUS (25.1%)
Benigna (5.2%)
VARIANTES MAIS SIGNIFICATIVAS
CYP7B1: NM_004820.5(CYP7B1):c.122+1G>A [Likely pathogenic]
AKR1D1: NM_005989.4(AKR1D1):c.158A>G (p.Asp53Gly) [Likely pathogenic]
AKR1D1: NM_005989.4(AKR1D1):c.580-13T>A [Pathogenic]
AKR1D1: NM_005989.4(AKR1D1):c.238del (p.Glu80fs) [Pathogenic]
HSD3B7: NM_025193.4(HSD3B7):c.16C>T (p.Gln6Ter) [Pathogenic]

Diagnóstico

Os sinais que médicos procuram e os exames que confirmam

Carregando...

Tratamento e manejo

Remédios, cuidados de apoio e o que precisa acompanhar

Pipeline de tratamentos
Pipeline regulatório — de medicamentos já aprovados a drogas em pesquisa exploratória.
·Pré-clínico1
Medicamentos catalogadosEnsaios clínicos· 0 medicamentos · 1 ensaio
Carregando informações de tratamento...

Onde tratar no SUS

Hospitais de referência no Brasil e o protocolo oficial do SUS (PCDT)

🇧🇷 Atendimento SUS — Defeito congênito da síntese de ácidos biliares tipo 3

Centros de Referência SUS

24 centros habilitados pelo SUS para Defeito congênito da síntese de ácidos biliares tipo 3

Centros para Defeito congênito da síntese de ácidos biliares tipo 3

Detalhes dos centros

Hospital Universitário Prof. Edgard Santos (HUPES)

R. Dr. Augusto Viana, s/n - Canela, Salvador - BA, 40110-060 · CNES 0003808

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do Metabolismo

Hospital Infantil Albert Sabin

R. Tertuliano Sales, 544 - Vila União, Fortaleza - CE, 60410-794 · CNES 2407876

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasDeficiência Intelectual

Hospital de Apoio de Brasília (HAB)

AENW 3 Lote A Setor Noroeste - Plano Piloto, Brasília - DF, 70684-831 · CNES 0010456

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do MetabolismoDeficiência Intelectual

Hospital Estadual Infantil e Maternidade Alzir Bernardino Alves (HIABA)

Av. Min. Salgado Filho, 918 - Soteco, Vila Velha - ES, 29106-010 · CNES 6631207

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do MetabolismoDeficiência Intelectual

Hospital das Clínicas da UFG

Rua 235 QD. 68 Lote Área, Nº 285, s/nº - Setor Leste Universitário, Goiânia - GO, 74605-050 · CNES 2338424

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do Metabolismo

Hospital Universitário da UFJF

R. Catulo Breviglieri, Bairro - s/n - Santa Catarina, Juiz de Fora - MG, 36036-110 · CNES 2297442

Atenção Especializada

Rota
Anomalias Congênitas

Hospital das Clínicas da UFMG

Av. Prof. Alfredo Balena, 110 - Santa Efigênia, Belo Horizonte - MG, 30130-100 · CNES 2280167

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do MetabolismoDeficiência Intelectual

Hospital Universitário Julio Müller (HUJM)

R. Luis Philippe Pereira Leite, s/n - Alvorada, Cuiabá - MT, 78048-902 · CNES 2726092

Atenção Especializada

Rota
Anomalias Congênitas

Hospital Universitário João de Barros Barreto

R. dos Mundurucus, 4487 - Guamá, Belém - PA, 66073-000 · CNES 2337878

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do MetabolismoDeficiência Intelectual

Hospital Universitário Lauro Wanderley (HULW)

R. Tabeliao Estanislau Eloy, 585 - Castelo Branco, João Pessoa - PB, 58050-585 · CNES 0002470

Atenção Especializada

Rota
Anomalias Congênitas

Instituto de Medicina Integral Prof. Fernando Figueira (IMIP)

R. dos Coelhos, 300 - Boa Vista, Recife - PE, 50070-902 · CNES 0000647

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do MetabolismoDeficiência Intelectual

Hospital Pequeno Príncipe

R. Des. Motta, 1070 - Água Verde, Curitiba - PR, 80250-060 · CNES 3143805

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasDeficiência Intelectual

Hospital Universitário Regional de Maringá (HUM)

Av. Mandacaru, 1590 - Parque das Laranjeiras, Maringá - PR, 87083-240 · CNES 2216108

Atenção Especializada

Rota
Anomalias Congênitas

Hospital de Clínicas da UFPR

R. Gen. Carneiro, 181 - Alto da Glória, Curitiba - PR, 80060-900 · CNES 2364980

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do MetabolismoDeficiência Intelectual

Hospital Universitário Pedro Ernesto (HUPE-UERJ)

Blvd. 28 de Setembro, 77 - Vila Isabel, Rio de Janeiro - RJ, 20551-030 · CNES 2280221

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do Metabolismo

Instituto Nacional de Saúde da Mulher, da Criança e do Adolescente Fernandes Figueira (IFF/Fiocruz)

Av. Rui Barbosa, 716 - Flamengo, Rio de Janeiro - RJ, 22250-020 · CNES 2269988

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do MetabolismoDeficiência Intelectual

Hospital São Lucas da PUCRS

Av. Ipiranga, 6690 - Jardim Botânico, Porto Alegre - RS, 90610-000 · CNES 2232928

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do Metabolismo

Hospital de Clínicas de Porto Alegre (HCPA)

Rua Ramiro Barcelos, 2350 Bloco A - Av. Protásio Alves, 211 - Bloco B e C - Santa Cecília, Porto Alegre - RS, 90035-903 · CNES 2237601

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do MetabolismoDeficiência Intelectual

Hospital Universitário da UFSC (HU-UFSC)

R. Profa. Maria Flora Pausewang - Trindade, Florianópolis - SC, 88036-800 · CNES 2560356

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do Metabolismo

Hospital das Clínicas da FMUSP

R. Dr. Ovídio Pires de Campos, 225 - Cerqueira César, São Paulo - SP, 05403-010 · CNES 2077485

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do MetabolismoDeficiência Intelectual

Hospital de Base de São José do Rio Preto

Av. Brg. Faria Lima, 5544 - Vila Sao Jose, São José do Rio Preto - SP, 15090-000 · CNES 2079798

Atenção Especializada

Rota
Anomalias Congênitas

Hospital de Clínicas da UNICAMP

R. Vital Brasil, 251 - Cidade Universitária, Campinas - SP, 13083-888 · CNES 2748223

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do MetabolismoDeficiência Intelectual

Hospital de Clínicas de Ribeirão Preto (HCRP-USP)

R. Ten. Catão Roxo, 3900 - Vila Monte Alegre, Ribeirão Preto - SP, 14015-010 · CNES 2082187

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do MetabolismoDeficiência Intelectual

UNIFESP / Hospital São Paulo

R. Napoleão de Barros, 715 - Vila Clementino, São Paulo - SP, 04024-002 · CNES 2688689

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do Metabolismo
Sobre os centros SUS: Estes centros são habilitados pelo Ministério da Saúde como Serviços de Referência em Doenças Raras ou Serviços de Atenção Especializada. O atendimento é pelo SUS, com encaminhamento da rede de atenção básica.

Dados de DATASUS/CNES, SBGM, ABNeuro e Ministério da Saúde. Sempre confirme a disponibilidade diretamente com o estabelecimento.

Pesquisa ativa

Ensaios clínicos abertos e novidades científicas recentes

🟢 Recrutando agora

1 pesquisa recrutando participantes. Converse com seu médico sobre a possibilidade de participar.

Outros ensaios clínicos

🧪 Está conduzindo uma pesquisa?
Divulgue para pacientes e familiares que acompanham esta doença.
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Associações

Organizações que acompanham esta doença — pra ter apoio e orientação

Ainda não temos associações cadastradas para Defeito congênito da síntese de ácidos biliares tipo 3.

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Comunidades

Grupos ativos de quem convive com esta doença aqui no Raras

Ainda não existe comunidade no Raras para Defeito congênito da síntese de ácidos biliares tipo 3

Pacientes, familiares e cuidadores se organizam em comunidades pra compartilhar experiências, fazer perguntas e se apoiar. Você pode ser o primeiro.

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Ordenadas pelo número de sintomas em comum.

Referências e fontes

Bases de dados externas citadas neste artigo

Publicações científicas

Artigos indexados no PubMed ligados a esta doença no grafo RarasNet — título, periódico e PMID direto da fonte, sem intermediação de IA.

  1. Congenital Bile Acid Synthesis Defect Type 3 With Severe Neonatal Cholestasis.
    Pediatric and developmental pathology : the official journal of the Society for Pediatric Pathology and the Paediatric Pathology Society· 2022· PMID 35580280mais citado

Bases de dados e fontes oficiais

Identificadores e referências canônicas usadas para montar este verbete.

  1. ORPHA:79302(Orphanet)
  2. OMIM OMIM:613812(OMIM)
  3. MONDO:0013439(MONDO)
  4. GARD:16713(GARD (NIH))
  5. Variantes catalogadas(ClinVar)
  6. Busca completa no PubMed(PubMed)
  7. Q42863603(Wikidata)

Dados compilados pelo RarasNet a partir de fontes abertas (Orphanet, OMIM, MONDO, PubMed/EuropePMC, ClinicalTrials.gov, DATASUS, PCDT/MS). Este conteúdo é informativo e não substitui avaliação médica.

Conteúdo mantido por Agente Raras · Médicos e pesquisadores podem colaborar

Defeito congênito da síntese de ácidos biliares tipo 3
Compêndio · Raras BR

Defeito congênito da síntese de ácidos biliares tipo 3

ORPHA:79302 · MONDO:0013439
Prevalência
<1 / 1 000 000
Casos
2 casos conhecidos
Herança
Autosomal recessive
CID-10
K76.8 · Outras doenças especificadas do fígado
CID-11
Início
Infancy, Neonatal
Prevalência
0.0 (Worldwide)
MedGen
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