Raras
Buscar doenças, sintomas, genes...
Doença de Charcot-Marie-Tooth autossômica dominante tipo 2G

Qualquer doença de Charcot-Marie-Tooth em que a causa da doença é uma mutação no gene LRSAM1.

Mantido por Agente Raras·Colaborar como especialista →

Introdução

O que você precisa saber de cara

📋

Qualquer doença de Charcot-Marie-Tooth em que a causa da doença é uma mutação no gene LRSAM1.

Pesquisas ativas
1 ensaio
1 total registrados no ClinicalTrials.gov
Publicações científicas
67 artigos
Último publicado: 2025 Aug
🏥
SUS: Sem cobertura SUSScore: 0%
Você se identifica com essa condição?
O Raras está aqui pra te apoiar — com ou sem diagnóstico

Encontrou um erro ou informação desatualizada? Sugira uma correção →

Entender a doença

Do básico ao detalhe, leia no seu ritmo

Preparando trilha educativa...

Sinais e sintomas

O que aparece no corpo e com que frequência cada sintoma acontece

Partes do corpo afetadas

🦴
Ossos e articulações
2 sintomas
💪
Músculos
2 sintomas

+ 12 sintomas em outras categorias

Características mais comuns

Dedo em martelo
Velocidade de condução nervosa motora diminuída
Amiotrofia distal
Fraqueza dos dorsiflexores do pé
Comprometimento sensorial distal
Fasciculações
16sintomas
Sem dados (16)

Os sintomas variam de pessoa para pessoa. Abaixo estão as 16 características clínicas mais associadas, ordenadas por frequência.

Dedo em marteloHammertoe
Velocidade de condução nervosa motora diminuídaDecreased motor nerve conduction velocity
Amiotrofia distalDistal amyotrophy
Fraqueza dos dorsiflexores do péFoot dorsiflexor weakness
Comprometimento sensorial distalDistal sensory impairment

Linha do tempo da pesquisa

Publicações por ano — veja quando o interesse científico cresceu
Anos de pesquisa3
Total histórico67PubMed
Últimos 10 anos5publicações
Pico20243 papers
Linha do tempo
2023Hoje · 2026🧪 2013Primeiro ensaio clínico📈 2024Ano de pico
Publicações por ano (últimos 10 anos)

Encontrou um erro ou informação desatualizada? Sugira uma correção →

Genética e causas

O que está alterado no DNA e como passa nas famílias

Genes associados

1 gene identificado com associação a esta condição.

LRSAM1E3 ubiquitin-protein ligase LRSAM1Disease-causing germline mutation(s) inTolerante
FUNÇÃO

E3 ubiquitin-protein ligase that mediates monoubiquitination of TSG101 at multiple sites, leading to inactivate the ability of TSG101 to sort endocytic (EGF receptors) and exocytic (HIV-1 viral proteins) cargos (PubMed:15256501). Bacterial recognition protein that defends the cytoplasm from invasive pathogens (PubMed:23245322). Localizes to several intracellular bacterial pathogens and generates the bacteria-associated ubiquitin signal leading to autophagy-mediated intracellular bacteria degrada

LOCALIZAÇÃO

Cytoplasm

VIAS BIOLÓGICAS (1)
Antigen processing: Ubiquitination & Proteasome degradation
MECANISMO DE DOENÇA

Charcot-Marie-Tooth disease, axonal, type 2P

An axonal form of Charcot-Marie-Tooth disease, a disorder of the peripheral nervous system, characterized by progressive weakness and atrophy, initially of the peroneal muscles and later of the distal muscles of the arms. Charcot-Marie-Tooth disease is classified in two main groups on the basis of electrophysiologic properties and histopathology: primary peripheral demyelinating neuropathies (designated CMT1 when they are dominantly inherited) and primary peripheral axonal neuropathies (CMT2). Neuropathies of the CMT2 group are characterized by signs of axonal degeneration in the absence of obvious myelin alterations, normal or slightly reduced nerve conduction velocities, and progressive distal muscle weakness and atrophy.

EXPRESSÃO TECIDUAL(Ubíquo)
Skin Sun Exposed Lower leg
39.5 TPM
Skin Not Sun Exposed Suprapubic
38.0 TPM
Cérebro - Hemisfério cerebelar
37.0 TPM
Cerebelo
36.5 TPM
Cólon sigmoide
34.0 TPM
OUTRAS DOENÇAS (1)
Charcot-Marie-Tooth disease axonal type 2P
HGNC:25135UniProt:Q6UWE0

Medicamentos aprovados (FDA)

1 medicamento encontrado nos registros da FDA americana.

💊 Jynarque (TOLVAPTAN)
Ver no DailyMed/FDA

Variantes genéticas (ClinVar)

194 variantes patogênicas registradas no ClinVar.

🧬 LRSAM1: NM_001005373.4(LRSAM1):c.1986del (p.Ala663fs) ()
🧬 LRSAM1: NM_001005373.4(LRSAM1):c.1647_1650dup (p.Gln551fs) ()
🧬 LRSAM1: NM_001005373.4(LRSAM1):c.889C>T (p.Gln297Ter) ()
🧬 LRSAM1: NM_001005373.4(LRSAM1):c.1994del (p.Pro665fs) ()
🧬 LRSAM1: GRCh37/hg19 9q33.3-34.11(chr9:130075871-130589353)x1 ()
Ver todas no ClinVar

Classificação de variantes (ClinVar)

Distribuição de 29 variantes classificadas pelo ClinVar.

9
17
3
Patogênica (31.0%)
VUS (58.6%)
Benigna (10.3%)
VARIANTES MAIS SIGNIFICATIVAS
HARS1: NM_002109.6(HARS1):c.345T>A (p.Tyr115Ter) [Conflicting classifications of pathogenicity]
HARS1: NM_002109.6(HARS1):c.168del (p.Thr58fs) [Likely pathogenic]
HARS1: NM_002109.6(HARS1):c.397G>T (p.Val133Phe) [Likely pathogenic]
HARS1: NM_002109.6(HARS1):c.90+1G>C [Conflicting classifications of pathogenicity]
HARS1: NM_002109.6(HARS1):c.464T>G (p.Val155Gly) [Conflicting classifications of pathogenicity]

Vias biológicas (Reactome)

1 via biológica associada aos genes desta condição.

Diagnóstico

Os sinais que médicos procuram e os exames que confirmam

Carregando...

Tratamento e manejo

Remédios, cuidados de apoio e o que precisa acompanhar

Pipeline de tratamentos
Pipeline regulatório — de medicamentos já aprovados a drogas em pesquisa exploratória.
·Pré-clínico1
Medicamentos catalogadosEnsaios clínicos· 0 medicamentos · 1 ensaio
Carregando informações de tratamento...

Onde tratar no SUS

Hospitais de referência no Brasil e o protocolo oficial do SUS (PCDT)

🇧🇷 Atendimento SUS — Doença de Charcot-Marie-Tooth autossômica dominante tipo 2G

🗺️

Selecione um estado ou use sua localização para ver resultados.

Dados de DATASUS/CNES, SBGM, ABNeuro e Ministério da Saúde. Sempre confirme a disponibilidade diretamente com o estabelecimento.

Pesquisa ativa

Ensaios clínicos abertos e novidades científicas recentes

🟢 Recrutando agora

1 pesquisa recrutando participantes. Converse com seu médico sobre a possibilidade de participar.

Outros ensaios clínicos

🧪 Está conduzindo uma pesquisa?
Divulgue para pacientes e familiares que acompanham esta doença.
Divulgar pesquisa →

Associações

Organizações que acompanham esta doença — pra ter apoio e orientação

Ainda não temos associações cadastradas para Doença de Charcot-Marie-Tooth autossômica dominante tipo 2G.

É de uma associação que acompanha esta doença? Fale com a gente →

Comunidades

Grupos ativos de quem convive com esta doença aqui no Raras

Ainda não existe comunidade no Raras para Doença de Charcot-Marie-Tooth autossômica dominante tipo 2G

Pacientes, familiares e cuidadores se organizam em comunidades pra compartilhar experiências, fazer perguntas e se apoiar. Você pode ser o primeiro.

Tire suas dúvidas

Perguntas, dicas e experiências compartilhadas aqui na página

Participe da discussão

Faça login para postar dúvidas, compartilhar experiências e interagir com especialistas.

Fazer login

Doenças relacionadas

Doenças com sintomas parecidos — ajudam quem ainda está buscando diagnóstico

Ordenadas pelo número de sintomas em comum.

Referências e fontes

Bases de dados externas citadas neste artigo

Publicações científicas

Artigos indexados no PubMed ligados a esta doença no grafo RarasNet — título, periódico e PMID direto da fonte, sem intermediação de IA.

  1. Late-Onset, Autosomal Dominant, Axonal, Sensorimotor Neuropathy Due to the New Variant c.1A_G in Myelin Protein Zero (MPZ): A Case Report.
    Cureus· 2025· PMID 40964579recente
  2. A novel SBF1 missense mutation causes autosomal dominant Charcot-Marie-Tooth disease type 4B3.
    Front Neurol· 2024· PMID 39664754recente
  3. Roussy-Lévy Syndrome: Pes Cavus, Tendon Areflexia, Amyotrophy, Gait Ataxia, and Upper Limb Tremor in a Patient with CMT Neuropathy.
    Tremor Other Hyperkinet Mov (N Y)· 2024· PMID 38344215recente
  4. A novel mutation in the LRSAM1 gene in a family with early onset autosomal dominant Charcot-Marie-Tooth type 2P.
    Clin Neurol Neurosurg· 2024· PMID 38330802recente
  5. Case Report: A new case of YARS1-associated autosomal recessive disorder with compound heterozygous and concurrent 47, XXY.
    Front Pediatr· 2023· PMID 38125821recente

Bases de dados e fontes oficiais

Identificadores e referências canônicas usadas para montar este verbete.

  1. ORPHA:99941(Orphanet)
  2. OMIM OMIM:608591(OMIM)
  3. MONDO:0013753(MONDO)
  4. GARD:12435(GARD (NIH))
  5. Variantes catalogadas(ClinVar)
  6. Busca completa no PubMed(PubMed)
  7. Q55010354(Wikidata)

Dados compilados pelo RarasNet a partir de fontes abertas (Orphanet, OMIM, MONDO, PubMed/EuropePMC, ClinicalTrials.gov, DATASUS, PCDT/MS). Este conteúdo é informativo e não substitui avaliação médica.

Conteúdo mantido por Agente Raras · Médicos e pesquisadores podem colaborar

Doença de Charcot-Marie-Tooth autossômica dominante tipo 2G
Compêndio · Raras BR

Doença de Charcot-Marie-Tooth autossômica dominante tipo 2G

ORPHA:99941 · MONDO:0013753
Ensaios
1 ativos
MedGen
UMLS
C1837805
EuropePMC
Wikidata
Papers 10a
DiscussaoAtiva

Nenhuma novidade ainda. O agente esta monitorando.

0membros
0novidades