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Braquidactilia tipo B
ORPHA:93383CID-10 · Q73.8CID-11 · LD26.1DOENÇA RARA
Esta doença tem causa genética. Recomendamos procurar um médico geneticista para diagnóstico, exames genéticos e aconselhamento familiar.
Sistema ósseoInício neonatalHerança AD

Uma condição caracterizada pelo desenvolvimento incompleto (hipoplasia) ou pela ausência dos ossos da ponta dos dedos das mãos e dos pés (chamados de falanges distais) e das unhas. Outras características podem incluir o desenvolvimento incompleto dos ossos do meio dos dedos (falanges médias), a união das articulações (sinfalangismo), polegares largos e dedos unidos por uma membrana (sindactilia). Geralmente, os pés são menos afetados que as mãos. Existem dois tipos desta condição, chamados tipo 1 e tipo 2. O BDB tipo 1 é causado por mutações (alterações) no gene ROR2. O BDB tipo 2 é causado por mutações (alterações) no gene NOG. A herança de ambos os tipos é autossômica dominante (ou seja, apenas uma cópia alterada do gene, vinda de um dos pais, já é suficiente para causar a condição). O tratamento pode incluir cirurgia se a condição afetar a função das mãos ou por motivos estéticos.

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Introdução

O que você precisa saber de cara

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EM LINGUAGEM SIMPLES

A braquidactilia tipo B é uma condição genética rara em que a ponta dos dedos das mãos e dos pés, além das unhas, não se desenvolve completamente ou fica ausente. A família costuma perceber dedos mais curtos, união de pele entre eles e, em alguns casos, articulações com movimentos travados desde o nascimento. Quando o encurtamento ou a fusão dos dedos atrapalha as tarefas manuais, a cirurgia pode ser avaliada para melhorar o movimento ou a estética. A doença não possui um PCDT próprio no Ministério da Saúde, mas o SUS disponibiliza procedimentos de reabilitação e suporte para malformações raras.

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Informacoes curadas por IA — podem conter imprecisoes

Uma condição caracterizada pelo desenvolvimento incompleto (hipoplasia) ou pela ausência dos ossos da ponta dos dedos das mãos e dos pés (chamados de falanges distais) e das unhas. Outras características podem incluir o desenvolvimento incompleto dos ossos do meio dos dedos (falanges médias), a união das articulações (sinfalangismo), polegares largos e dedos unidos por uma membrana (sindactilia). Geralmente, os pés são menos afetados que as mãos. Existem dois tipos desta condição, chamados tipo 1 e tipo 2. O BDB tipo 1 é causado por mutações (alterações) no gene ROR2. O BDB tipo 2 é causado por mutações (alterações) no gene NOG. A herança de ambos os tipos é autossômica dominante (ou seja, apenas uma cópia alterada do gene, vinda de um dos pais, já é suficiente para causar a condição). O tratamento pode incluir cirurgia se a condição afetar a função das mãos ou por motivos estéticos.

Publicações científicas
44 artigos
Último publicado: 2024 May

Escala de raridade

CLASSIFICAÇÃO ORPHANET · BRASIL 2024
<1 / 1 000 000
Ultra-rara
<1/50k
Muito rara
1/20k
Rara
1/10k
Pouco freq.
1/5k
Incomum
1/2k
Prevalência
0.0
Europe
Início
Antenatal
🏥
SUS: Cobertura mínimaScore: 15%
5 procedimentos SIGTAPCID-10: Q73.8
🇧🇷Dados SUS / DATASUS
EXAMES E PROCEDIMENTOS RELACIONADOS (5)
•
Cariótipo — bandas G, Q ou R
•
Pesquisa de microdeleções/microduplicações por FISH
•
Sequenciamento completo do exoma (WES)
•
Dosagem de alfa-fetoproteína
•
Atendimento em reabilitação — doenças raras
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Entender a doença

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Sinais e sintomas

O que aparece no corpo e com que frequência cada sintoma acontece

Partes do corpo afetadas

🦴
Ossos e articulações
22 sintomas
👂
Ouvidos
1 sintomas
🧬
Pele e cabelo
1 sintomas
❤️
Coração
1 sintomas
💪
Músculos
1 sintomas
🦷
Dentes
1 sintomas

+ 18 sintomas em outras categorias

Características mais comuns

90%prev.
Falange distal do dedo curta
Muito frequente (99-80%)
90%prev.
Ausência de unha da mão
Muito frequente (99-80%)
90%prev.
Braquidactilia tipo B
Muito frequente (99-80%)
90%prev.
Pé curto
Muito frequente (99-80%)
90%prev.
Metacarpo curto
Muito frequente (99-80%)
90%prev.
Hipoplasia da falange média do 2º ao 5º dedo do pé
Muito frequente (99-80%)
45sintomas
Muito frequente (6)
Ocasional (4)
Sem dados (35)

Os sintomas variam de pessoa para pessoa. Abaixo estão as 45 características clínicas mais associadas, ordenadas por frequência.

Falange distal do dedo curtaShort distal phalanx of finger
Muito frequente (99-80%)90%
Ausência de unha da mãoAbsent fingernail
Muito frequente (99-80%)90%
Braquidactilia tipo BType B brachydactyly
Muito frequente (99-80%)90%
Pé curtoShort foot
Muito frequente (99-80%)90%
Metacarpo curtoShort metacarpal
Muito frequente (99-80%)90%

Linha do tempo da pesquisa

Publicações por ano — veja quando o interesse científico cresceu
Anos de pesquisa2desde 2024
Total histórico44PubMed
Últimos 10 anos2publicações
Pico20221 papers
Linha do tempo
2024Hoje · 2026
Publicações por ano (últimos 10 anos)

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Genética e causas

O que está alterado no DNA e como passa nas famílias

Genes associados

2 genes identificados com associação a esta condição. Padrão de herança: Autosomal dominant.

NOGNogginDisease-causing germline mutation(s) inAltamente restrito
VIAS BIOLÓGICAS (2)
Signaling by BMPFormation of paraxial mesoderm
MECANISMO DE DOENÇA

Symphalangism, proximal 1A

A disease characterized by the hereditary absence of the proximal interphalangeal joints. Distal interphalangeal joints are less frequently involved and metacarpophalangeal joints are rarely affected whereas carpal bone malformation and fusion are common. In the lower extremities, tarsal bone coalition is common. Conductive hearing loss is seen and is due to fusion of the stapes to the petrous part of the temporal bone.

EXPRESSÃO TECIDUAL(Tecido-específico)
Cervix Ectocervix
8.8 TPM
Cervix Endocervix
7.5 TPM
Nervo tibial
7.2 TPM
Brain Nucleus accumbens basal ganglia
6.3 TPM
Brain Caudate basal ganglia
4.9 TPM
OUTRAS DOENÇAS (7)
multiple synostoses syndrome 1proximal symphalangism 1Abrachydactyly type B2stapes ankylosis with broad thumbs and toes
HGNC:7866UniProt:Q13253
ROR2Tyrosine-protein kinase transmembrane receptor ROR2Disease-causing germline mutation(s) inRestrito
VIAS BIOLÓGICAS (2)
WNT5A-dependent internalization of FZD2, FZD5 and ROR2PCP/CE pathway
MECANISMO DE DOENÇA

Brachydactyly B1

A form of brachydactyly. Brachydactyly defines a group of inherited malformations characterized by shortening of the digits due to abnormal development of the phalanges and/or the metacarpals. In brachydactyly type B1 the middle phalanges are short but in addition the terminal phalanges are rudimentary or absent. Both fingers and toes are affected. The thumbs and big toes are usually deformed. Symphalangism is also a feature.

EXPRESSÃO TECIDUAL(Ubíquo)
Cólon sigmoide
49.8 TPM
Útero
43.4 TPM
Cervix Ectocervix
37.5 TPM
Cervix Endocervix
35.5 TPM
Esôfago - Junção
29.8 TPM
OUTRAS DOENÇAS (2)
autosomal recessive Robinow syndromebrachydactyly type B1
HGNC:10257UniProt:Q01974

Variantes genéticas (ClinVar)

215 variantes patogênicas registradas no ClinVar.

🧬 ROR2: NM_004560.4(ROR2):c.2265delinsTT (p.Tyr755_Asn756insTer) ()
🧬 ROR2: NM_004560.4(ROR2):c.2185T>C (p.Trp729Arg) ()
🧬 ROR2: NM_004560.4(ROR2):c.1398dup (p.Glu467fs) ()
🧬 ROR2: NM_004560.4(ROR2):c.942T>G (p.His314Gln) ()
🧬 ROR2: NM_004560.4(ROR2):c.1083del (p.His362fs) ()
Ver todas no ClinVar

Classificação de variantes (ClinVar)

Distribuição de 1.192 variantes classificadas pelo ClinVar.

715
477
VUS (60.0%)
Benigna (40.0%)
VARIANTES MAIS SIGNIFICATIVAS
BMPR1B: NM_001203.3(BMPR1B):c.979G>T (p.Ala327Ser) [Uncertain significance]
BMPR1B: NM_001203.3(BMPR1B):c.347G>C (p.Arg116Thr) [Uncertain significance]
BMPR1B: NM_001203.3(BMPR1B):c.293A>G (p.Glu98Gly) [Uncertain significance]
BMPR1B: NM_001203.3(BMPR1B):c.1257A>G (p.Ile419Met) [Uncertain significance]
BMPR1B: NM_001203.3(BMPR1B):c.29A>G (p.Asn10Ser) [Uncertain significance]

Vias biológicas (Reactome)

4 vias biológicas associadas aos genes desta condição.

Diagnóstico

Os sinais que médicos procuram e os exames que confirmam

Carregando...

Tratamento e manejo

Remédios, cuidados de apoio e o que precisa acompanhar

Carregando informações de tratamento...

Onde tratar no SUS

Hospitais de referência no Brasil e o protocolo oficial do SUS (PCDT)

🇧🇷 Atendimento SUS — Braquidactilia tipo B

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Pesquisa ativa

Ensaios clínicos abertos e novidades científicas recentes

Pesquisa e ensaios clínicos

Nenhum ensaio clínico registrado para esta condição.

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Publicações mais relevantes

Timeline de publicações
2 papers (10 anos)
#1

Brachydactyly type B: a rare case report and literature review.

Journal of surgical case reports2024 May

Brachydactyly is a genetic condition leading to shortened or absent digits in hands or feet. It can occur independently or as part of syndromes. This case focuses on Brachydactyly type B, the rarest form. An 8-month-old from the Philippines was referred due to a missing third toe. Examination revealed a hypoplastic left third toe. X-rays confirmed the finding. Treatment options were discussed, including conservative therapy and follow up. Diagnosis involved history, examination, and imaging. Prenatal diagnosis is limited for isolated cases but useful for syndromic forms if a family mutation is known. Prognosis varies depending on the severity and associated syndromes. Currently there is no definitive treatment; management involves genetic counseling and therapy. Due to limited cases, Type B is underreported, highlighting the need for more research into its genetics.

#2

A novel variant in the ROR2 gene underlying brachydactyly type B: a case report.

BMC pediatrics2022 Sep 05

Brachydactyly type B is an autosomal dominant disorder that is characterized by hypoplasia of the distal phalanges and nails and can be divided into brachydactyly type B1 (BDB1) and brachydactyly type B2 (BDB2). BDB1 is the most severe form of brachydactyly and is caused by truncating variants in the receptor tyrosine kinase-like orphan receptor 2 (ROR2) gene. Here, we report a five-generation Chinese family with brachydactyly with or without syndactyly. The proband and her mother underwent digital separation in syndactyly, and the genetic analyses of the proband and her parents were provided. The novel heterozygous frameshift variant c.1320dupG, p.(Arg441Alafs*18) in the ROR2 gene was identified in the affected individuals by whole-exome sequencing and Sanger sequencing. The c.1320dupG variant in ROR2 is predicted to produce a truncated protein that lacks tyrosine kinase and serine/threonine- and proline-rich structures and remarkably alters the tertiary structures of the mutant ROR2 protein. The c.1320dupG, p.(Arg441Alafs*18) variant in the ROR2 gene has not been reported in any databases thus far and therefore is novel. Our study extends the gene variant spectrum of brachydactyly and may provide information for the genetic counselling of family members.

Publicações recentes

Ver todas no PubMed

Associações

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Perguntas frequentes

O que as famílias mais perguntam sobre esta doença — cada resposta com a fonte de onde saiu

Respostas geradas por IA a partir das fontes citadas

Sim, a condição possui herança autossômica dominante. Isso quer dizer que uma pessoa que herda apenas uma cópia alterada do gene ROR2 ou NOG pode apresentar a condição.

Referências

Fontes citadas no texto, publicações do grafo e bases de dados usadas neste verbete

5 publicações do grafo RarasNet (PubMed) · 6 bases de dados. Títulos, periódicos e PMIDs vêm direto da fonte, sem intermediação de IA.

  1. ORPHA:93383
    Orphanet
  2. GARD:985
    GARD (NIH)
  3. Q56014348
    Wikidata

Dados compilados pelo RarasNet a partir de fontes abertas (Orphanet, OMIM, MONDO, PubMed/EuropePMC, ClinicalTrials.gov, DATASUS, PCDT/MS). Este conteúdo é informativo e não substitui avaliação médica.

Citar este verbete

Raras. (s.d.). Braquidactilia tipo B. Em Raras — Enciclopédia de Doenças Raras do Brasil. https://raras.org/doenca/braquidactilia-tipo-b

Formato APA. Conteúdo sob CC BY 4.0 — reuso livre com atribuição.

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Compêndio · Raras BR

Braquidactilia tipo B

ORPHA:93383 · MONDO:0019676
🇧🇷 Brasil SUS
SIGTAP
5 procedimentos
Geral
Prevalência
<1 / 1 000 000
Herança
Autosomal dominant
CID-10
Q73.8 · Outros defeitos por redução de membro(s) não especificado(s)
CID-11
Início
Antenatal
Prevalência
0.0 (Europe)
MedGen
UMLS
C1300267
EuropePMC
Wikidata
Papers 10a

📋 Origem dos dados

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Doença rara (ontologia)
fonte: Orphanet
Identificador unificado
fonte: MONDO
Dado público estruturado
fonte: Wikidata
Rara