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Doença de armazenamento de lipídios neutros com ictiose
ORPHA:98907CID-10 · E75.5CID-11 · 5C52.2OMIM 275630DOENÇA RARA
Esta doença tem causa genética. Recomendamos procurar um médico geneticista para diagnóstico, exames genéticos e aconselhamento familiar.
MuscularInício neonatalHerança AR
Também conhecida comoNLSDICDSDCS
Sinônimos clínicos: NLSDI · Síndrome Dorfman-Chanarin · Síndrome Chanarin-Dorfman · +2

Forma da doença de armazenamento lipídico neutro autossômico recessivo caracterizada pelo acúmulo de vacúolos lipídicos em granulócitos (designada anomalia Jordan) e uma variedade de outros tipos de células. Clinicamente, os sintomas de pele como eritrodermia ictiosiforme e escamação estão inicialmente no primeiro plano. Mais tarde, desenvolve-se esteatose hepática, hepatomegalia e fraqueza muscular. Outras manifestações incluem atraso de crescimento, catarata, perda auditiva neurossensorial, perturbação do desenvolvimento intelectual e doença intestinal.

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Introdução

O que você precisa saber de cara

Mantido pelo Disease Twin100% com fonte · atualizado 30/09/2026Revisão médica pendente
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Visão geral

A Doença de armazenamento de lipídios neutros com ictiose (Neutral lipid storage disease with ichthyosis) é uma condição genética ultrarrara, com prevalência estimada em menos de 1 caso por 1.000.000 de indivíduos (<1 / 1 000 000). Trata-se de uma patologia de herança autossômica recessiva, com manifestações clínicas que se iniciam tipicamente nos períodos neonatal ou na infância.[1][2]

Sinais e sintomas

As manifestações dermatológicas e oculofaciais incluem eritrodermia ictiosiforme não bolhosa congênita, ectrópio, eclábio, alopecia, lóbulo da orelha pequeno, ptose e catarata subcapsular.[1][2]

No sistema neuromuscular e esquelético, observa-se miopatia com fraqueza muscular proximal progressiva e fraqueza da cintura escapular, arreflexia, alterações miopáticas no eletromiograma (EMG), elevação da concentração de creatina quinase sérica circulante e baixa estatura.[1][2]

O acometimento neurológico e neurossensorial pode cursar com deficiência auditiva neurossensorial, ataxia, degeneração do sistema nervoso central e aumento da concentração de proteína no líquido cefalorraquidiano (LCR).[1][2]

Em nível hepático, hematológico e metabólico, são descritas esteatose hepática, hepatomegalia, cirrose micronodular, elevação de transaminases hepáticas, hipertrigliceridemia, anormalidade dos granulócitos e cardiomiopatia.[1][2]

Causas genéticas

A etiologia genética está relacionada a alterações no gene ABHD5 (que codifica a enzima 1-acylglycerol-3-phosphate O-acyltransferase ABHD5), com padrão de transmissão autossômico recessivo.[1][3][4]

Diagnóstico

O diagnóstico baseia-se na correlação das alterações clínicas, laboratoriais e genéticas. No âmbito molecular, estão catalogadas cerca de 45 variantes no banco ClinVar e há 35 testes genéticos disponíveis para a investigação do quadro.[1][3][4][5]

Tratamento e manejo

Não constam medicamentos específicos formalmente aprovados com indicação em bula para a doença nesta base, havendo atualmente registro de 1 ensaio clínico ativo voltado à investigação terapêutica.[1][3][5]

Tratamentos citados na literatura

Os compostos a seguir representam associações mineradas na literatura biomédica via PubTator3 e não constituem diretriz, recomendação ou prescrição de tratamento: triheptanoin (34 publicações), Lipids (27 publicações), acylcarnitine (25 publicações), Fatty Acids (11 publicações), Bezafibrate (9 publicações), Carnitine (9 publicações), SMOFlipid (9 publicações), Adalimumab (7 publicações), Retinoids (7 publicações) e Acitretin (6 publicações).[5]

Fontes numeradas em Referências.

Conteúdo informativo gerado e mantido automaticamente a partir de fontes oficiais (Orphanet, HPO, OMIM, SUS). Não substitui avaliação médica.

💬
EM LINGUAGEM SIMPLES

A Doença de armazenamento de lipídios neutros com ictiose, também conhecida como Síndrome Chanarin-Dorfman, é uma condição genética rara que afeta a forma como o corpo processa gorduras [1, 2]. Desde os primeiros dias ou meses de vida, as famílias costumam perceber a pele intensamente avermelhada e descamativa, além de fraqueza nos músculos com o passar do tempo [1, 4]. O acúmulo de gordura no interior das células também pode envolver o fígado, os olhos, a audição e o desenvolvimento neurológico [4, 19]. Embora não haja remédio curativo dispensado na rede pública para a doença, o SUS assegura exames diagnósticos complexos e atendimento de reabilitação especializado [15, 16].

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Forma da doença de armazenamento lipídico neutro autossômico recessivo caracterizada pelo acúmulo de vacúolos lipídicos em granulócitos (designada anomalia Jordan) e uma variedade de outros tipos de células. Clinicamente, os sintomas de pele como eritrodermia ictiosiforme e escamação estão inicialmente no primeiro plano. Mais tarde, desenvolve-se esteatose hepática, hepatomegalia e fraqueza muscular. Outras manifestações incluem atraso de crescimento, catarata, perda auditiva neurossensorial, perturbação do desenvolvimento intelectual e doença intestinal.

Pesquisas ativas
1 ensaio
5 total registrados no ClinicalTrials.gov
Publicações científicas
25 artigos
Último publicado: 2024 May 15

Escala de raridade

CLASSIFICAÇÃO ORPHANET · BRASIL 2024
<1 / 1 000 000
Ultra-rara
<1/50k
Muito rara
1/20k
Rara
1/10k
Pouco freq.
1/5k
Incomum
1/2k
Prevalência
0.0
Europe
Início
Infancy
+ neonatal
🏥
SUS: Cobertura parcialScore: 70%
6 procedimentos SIGTAPCID-10: E75.5
🇧🇷Dados SUS / DATASUS
EXAMES E PROCEDIMENTOS RELACIONADOS (6)
•
Dosagem de aminoácidos (erros inatos)
•
Dosagem de ácidos orgânicos na urina
•
Teste de triagem para erros inatos do metabolismo
•
Sequenciamento completo do exoma (WES)
•
Teste do pezinho (triagem neonatal)
•
Atendimento em reabilitação — doenças raras
Você se identifica com essa condição?
O Raras está aqui pra te apoiar — com ou sem diagnóstico

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Entender a doença

Do básico ao detalhe, leia no seu ritmo

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Sinais e sintomas

O que aparece no corpo e com que frequência cada sintoma acontece

Partes do corpo afetadas

💪
Músculos
5 sintomas
🫃
Digestivo
4 sintomas
👁️
Olhos
4 sintomas
🧠
Neurológico
3 sintomas
👂
Ouvidos
2 sintomas
🧬
Pele e cabelo
2 sintomas

+ 12 sintomas em outras categorias

Características mais comuns

90%prev.
Fraqueza muscular proximal progressiva
Muito frequente (99-80%)
90%prev.
Eritrodermia ictiosiforme não bolhosa congênita
Muito frequente (99-80%)
55%prev.
Aumento da concentração de proteína no LCR
Frequente (79-30%)
55%prev.
Esteatose hepática
Frequente (79-30%)
55%prev.
Arreflexia
Frequente (79-30%)
55%prev.
Ectrópio
Frequente (79-30%)
38sintomas
Muito frequente (2)
Frequente (26)
Ocasional (2)
Muito raro (2)
Sem dados (6)

Os sintomas variam de pessoa para pessoa. Abaixo estão as 38 características clínicas mais associadas, ordenadas por frequência.

Fraqueza muscular proximal progressivaProgressive proximal muscle weakness
Muito frequente (99-80%)90%
Eritrodermia ictiosiforme não bolhosa congênitaCongenital nonbullous ichthyosiform erythroderma
Muito frequente (99-80%)90%
Aumento da concentração de proteína no LCRIncreased CSF protein concentration
Frequente (79-30%)55%
Esteatose hepáticaHepatic steatosis
Frequente (79-30%)55%
ArreflexiaAreflexia
Frequente (79-30%)55%

Linha do tempo da pesquisa

Publicações por ano — veja quando o interesse científico cresceu
Anos de pesquisa2desde 2024
Total histórico25PubMed
Últimos 10 anos9publicações
Pico20223 papers
Linha do tempo
2024Hoje · 2026🧪 2011Primeiro ensaio clínico📈 2022Ano de pico
Publicações por ano (últimos 10 anos)

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Genética e causas

O que está alterado no DNA e como passa nas famílias

Genes associados

1 gene identificado com associação a esta condição. Padrão de herança: Autosomal recessive.

Curadoria gene-doença

fontes oficiais
ABHD5
ABHD5
ABHD51-acylglycerol-3-phosphate O-acyltransferase ABHD5Disease-causing germline mutation(s) inTolerante
VIAS BIOLÓGICAS (1)
Triglyceride catabolism
MECANISMO DE DOENÇA

Chanarin-Dorfman syndrome

An autosomal recessive inborn error of lipid metabolism with multisystemic accumulation of triglycerides although plasma concentrations are normal. Clinical characteristics are congenital generalized ichthyosis, vacuolated leukocytes, hepatomegaly, myopathy, cataracts, neurosensory hearing loss and developmental delay. The disorder presents at birth with generalized, fine, white scaling of the skin and a variable degree of erythema resembling non-bullous congenital ichthyosiform erythroderma.

VIAS REACTOME (1)
OUTRAS DOENÇAS (1)
Dorfman-Chanarin disease
HGNC:21396UniProt:Q8WTS1

Variantes genéticas (ClinVar)

45 variantes patogênicas registradas no ClinVar.

🧬 ABHD5: NM_016006.6(ABHD5):c.774-2A>G ()
🧬 ABHD5: GRCh37/hg19 3p26.3-14.3(chr3:2263690-55016039)x3 ()
🧬 ABHD5: GRCh37/hg19 3p21.33(chr3:43726994-43765143)x1 ()
🧬 ABHD5: NM_016006.6(ABHD5):c.774del (p.Ser258fs) ()
🧬 ABHD5: NM_016006.6(ABHD5):c.345T>A (p.Ser115Arg) ()
Ver todas no ClinVar

Vias biológicas (Reactome)

1 via biológica associada aos genes desta condição.

Diagnóstico

Os sinais que médicos procuram e os exames que confirmam

Carregando...

Tratamento e manejo

Remédios, cuidados de apoio e o que precisa acompanhar

Pipeline de tratamentos
Pipeline regulatório — de medicamentos já aprovados a drogas em pesquisa exploratória.
✓Aprovado1
3Fase 31
2Fase 21
·Pré-clínico2
Medicamentos catalogadosEnsaios clínicos· 0 medicamentos · 5 ensaios
Carregando informações de tratamento...

Onde tratar no SUS

Hospitais de referência no Brasil e o protocolo oficial do SUS (PCDT)

🇧🇷 Atendimento SUS — Doença de armazenamento de lipídios neutros com ictiose

Centros de Referência SUS

21 centros habilitados pelo SUS para Doença de armazenamento de lipídios neutros com ictiose

Centros para Doença de armazenamento de lipídios neutros com ictiose

Detalhes dos centros

Hospital Universitário Prof. Edgard Santos (HUPES)

R. Dr. Augusto Viana, s/n - Canela, Salvador - BA, 40110-060 · CNES 0003808

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do Metabolismo

Hospital de Apoio de Brasília (HAB)

AENW 3 Lote A Setor Noroeste - Plano Piloto, Brasília - DF, 70684-831 · CNES 0010456

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do MetabolismoDeficiência Intelectual

Hospital Estadual Infantil e Maternidade Alzir Bernardino Alves (HIABA)

Av. Min. Salgado Filho, 918 - Soteco, Vila Velha - ES, 29106-010 · CNES 6631207

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do MetabolismoDeficiência Intelectual

Hospital das Clínicas da UFG

Rua 235 QD. 68 Lote Área, Nº 285, s/nº - Setor Leste Universitário, Goiânia - GO, 74605-050 · CNES 2338424

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do Metabolismo

Hospital das Clínicas da UFMG

Av. Prof. Alfredo Balena, 110 - Santa Efigênia, Belo Horizonte - MG, 30130-100 · CNES 2280167

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do MetabolismoDeficiência Intelectual

NUPAD / Faculdade de Medicina UFMG

Av. Prof. Alfredo Balena, 189 - 5 andar - Centro, Belo Horizonte - MG, 30130-100 · CNES 2183226

Serviço de Referência

Rota
Erros Inatos do Metabolismo

Hospital Universitário João de Barros Barreto

R. dos Mundurucus, 4487 - Guamá, Belém - PA, 66073-000 · CNES 2337878

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do MetabolismoDeficiência Intelectual

Hospital de Clínicas da Universidade Federal de Pernambuco

Av. Prof. Moraes Rego, 1235 - Cidade Universitária, Recife - PE, 50670-901 · CNES 2561492

Atenção Especializada

Rota
Erros Inatos do Metabolismo

Instituto de Medicina Integral Prof. Fernando Figueira (IMIP)

R. dos Coelhos, 300 - Boa Vista, Recife - PE, 50070-902 · CNES 0000647

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do MetabolismoDeficiência Intelectual

Hospital de Clínicas da UFPR

R. Gen. Carneiro, 181 - Alto da Glória, Curitiba - PR, 80060-900 · CNES 2364980

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do MetabolismoDeficiência Intelectual

Hospital Universitário Pedro Ernesto (HUPE-UERJ)

Blvd. 28 de Setembro, 77 - Vila Isabel, Rio de Janeiro - RJ, 20551-030 · CNES 2280221

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do Metabolismo

Instituto Nacional de Saúde da Mulher, da Criança e do Adolescente Fernandes Figueira (IFF/Fiocruz)

Av. Rui Barbosa, 716 - Flamengo, Rio de Janeiro - RJ, 22250-020 · CNES 2269988

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do MetabolismoDeficiência Intelectual

Hospital Universitário Onofre Lopes (HUOL)

Av. Nilo Peçanha, 620 - Petrópolis, Natal - RN, 59012-300 · CNES 2408570

Atenção Especializada

Rota
Erros Inatos do Metabolismo

Hospital São Lucas da PUCRS

Av. Ipiranga, 6690 - Jardim Botânico, Porto Alegre - RS, 90610-000 · CNES 2232928

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do Metabolismo

Hospital de Clínicas de Porto Alegre (HCPA)

Rua Ramiro Barcelos, 2350 Bloco A - Av. Protásio Alves, 211 - Bloco B e C - Santa Cecília, Porto Alegre - RS, 90035-903 · CNES 2237601

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do MetabolismoDeficiência Intelectual

Hospital Universitário da UFSC (HU-UFSC)

R. Profa. Maria Flora Pausewang - Trindade, Florianópolis - SC, 88036-800 · CNES 2560356

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do Metabolismo

Hospital das Clínicas da FMUSP

R. Dr. Ovídio Pires de Campos, 225 - Cerqueira César, São Paulo - SP, 05403-010 · CNES 2077485

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do MetabolismoDeficiência Intelectual

Hospital de Clínicas da UNICAMP

R. Vital Brasil, 251 - Cidade Universitária, Campinas - SP, 13083-888 · CNES 2748223

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do MetabolismoDeficiência Intelectual

Hospital de Clínicas de Ribeirão Preto (HCRP-USP)

R. Ten. Catão Roxo, 3900 - Vila Monte Alegre, Ribeirão Preto - SP, 14015-010 · CNES 2082187

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do MetabolismoDeficiência Intelectual

Instituto da Criança e do Adolescente (ICr-HCFMUSP)

Av. Dr. Enéas Carvalho de Aguiar, 647 - Cerqueira César, São Paulo - SP, 05403-000 · CNES 2081695

Serviço de Referência

Rota
Erros Inatos do Metabolismo

UNIFESP / Hospital São Paulo

R. Napoleão de Barros, 715 - Vila Clementino, São Paulo - SP, 04024-002 · CNES 2688689

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do Metabolismo
Sobre os centros SUS: Estes centros são habilitados pelo Ministério da Saúde como Serviços de Referência em Doenças Raras ou Serviços de Atenção Especializada. O atendimento é pelo SUS, com encaminhamento da rede de atenção básica.

Dados de DATASUS/CNES, SBGM, ABNeuro e Ministério da Saúde. Sempre confirme a disponibilidade diretamente com o estabelecimento.

Pesquisa ativa

Ensaios clínicos abertos e novidades científicas recentes

Onde estão os ensaios

Com ensaio aberto em 9 países. O ponto verde marca onde há vaga agora.

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1 pesquisa recrutando participantes. Converse com seu médico sobre a possibilidade de participar.

Outros ensaios clínicos

5 ensaios clínicos encontrados, 1 ativos.

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Publicações mais relevantes

Timeline de publicações
9 papers (10 anos)
#1

Neutral lipid storage disease with ichthyosis and fatty liver.

BMJ case reports2024 May 15
#2

Chanarin-Dorfman Syndrome: A Neutral Lipid Storage Disease With Ichthyosis and Liver Cirrhosis.

Journal of pediatric gastroenterology and nutrition2023 Mar 01
#3

Knockdown of hepatocyte Perilipin-3 mitigates hepatic steatosis and steatohepatitis caused by hepatocyte CGI-58 deletion in mice.

Journal of molecular cell biology2022 Dec 26

Comparative gene identification-58 (CGI-58), also known as α/β hydrolase domain containing 5, is the co-activator of adipose triglyceride lipase that hydrolyzes triglycerides stored in the cytosolic lipid droplets. Mutations in CGI-58 gene cause Chanarin-Dorfman syndrome (CDS), an autosomal recessive neutral lipid storage disease with ichthyosis. The liver pathology of CDS manifests as steatosis and steatohepatitis, which currently has no effective treatments. Perilipin-3 (Plin3) is a member of the Perilipin-ADRP-TIP47 protein family that is essential for lipid droplet biogenesis. The objective of this study was to test a hypothesis that deletion of a major lipid droplet protein alleviates fatty liver pathogenesis caused by CGI-58 deficiency in hepatocytes. Adult CGI-58-floxed mice were injected with adeno-associated vectors simultaneously expressing the Cre recombinase and microRNA against Plin3 under the control of a hepatocyte-specific promoter, followed by high-fat diet feeding for 6 weeks. Liver and blood samples were then collected from these animals for histological and biochemical analysis. Plin3 knockdown in hepatocytes prevented steatosis, steatohepatitis, and necroptosis caused by hepatocyte CGI-58 deficiency. Our work is the first to show that inhibiting Plin3 in hepatocytes is sufficient to mitigate hepatocyte CGI-58 deficiency-induced hepatic steatosis and steatohepatitis in mice.

#4

Could "Islets of Sparing" Be a Clue for Neutral Lipid Storage Disease with Ichthyosis in Patients with Congenital Ichthyosiform Erythroderma?

Indian journal of dermatology2022

The prevalent form of ichthyosis in neutral lipid storage disease (NLSDI) is nonbullous congenital ichthyosiform erythroderma (CIE) characterized by fine, whitish scales on erythematous skin over the whole body. Here, we report a late-diagnosed, 25-year-old woman with NLSDI presenting with diffuse erythema and fine whitish scales throughout the body with patches of apparently normal skin, "islets of sparing" on her lower extremities. We observed that the size of the normal skin islets changed with time, and even the entire lower extremity was covered with erythema and desquamation like the rest of the body. Frozen section histopathological examinations were made from lesional skin and normal-looking skin; no difference was observed in terms of lipid accumulation. The only noticeable difference was the thickness of the keratin layer. In CIE patients, observation of patches of apparently normal skin or "islets of sparing" might be a clue for NLSDI to be distinguished from other CIE conditions.

#5

ABHD5 frameshift deletion in Golden Retrievers with ichthyosis.

G3 (Bethesda, Md.)2022 Feb 04

Ichthyoses are hereditary skin disorders characterized by the formation of scales and defects in the outermost layer of the epidermis. In dogs, at least six different breed-specific ichthyoses including a relatively common PNPLA1-related autosomal recessive ichthyosis in Golden Retrievers are known. In this study, we investigated 14 Golden Retrievers with scales that were not homozygous for the mutant PNPLA1 allele suggesting a genetically distinct new form of ichthyosis. Histopathological examinations showed lamellar, orthokeratotic hyperkeratosis, and mildly hyperplastic epidermis that led to the diagnosis of a nonepidermolytic ichthyosis. Combined linkage and homozygosity mapping in 14 cases and 30 nonaffected family members delimited a critical interval of ∼12.7 Mb on chromosome 23. Whole-genome sequencing of an affected dog revealed a single protein-changing variant within this region that was not present in 795 control genomes. The identified variant is a 14 bp deletion in the ABHD5 gene (c.1006_1019del), leading to a frameshift and altering the last 14 codons p.(Asp336Serfs*6). The genotypes at this variant showed perfect cosegregation with the ichthyosis phenotype in a large family comprising 14 cases and 72 controls. ABHD5 encodes an acyltransferase required for lipid metabolism. In humans, variants in ABHD5 cause Chanarin-Dorfman syndrome, a neutral lipid storage disease with ichthyosis. Our data in dogs together with the knowledge on the effects of ABHD5 variants in humans strongly suggest ABHD5:c.1006_1019del as candidate causative genetic variant for a new canine form of ichthyosis, which we propose to designate as Golden Retriever ichthyosis type 2 (ICH2).

Publicações recentes

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Associações

Organizações que acompanham esta doença — pra ter apoio e orientação

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Conselhos e sociedades

Doenças relacionadas

Doenças com sintomas parecidos — ajudam quem ainda está buscando diagnóstico

Perguntas frequentes

O que as famílias mais perguntam sobre esta doença — cada resposta com a fonte de onde saiu

Protocolo oficial relacionado (Ministério da Saúde)PCDT: Ictioses Hereditárias

Existe um documento oficial para "Ictioses Hereditárias". Ele pode não cobrir esta forma específica da doença — confira no texto do protocolo antes de contar com ele.

Respostas geradas por IA a partir das fontes citadas

A doença é causada por alterações genéticas recessivas no gene ABHD5 [1, 5]. Essas mutações prejudicam a degradação de triglicerídeos e geram acúmulo de gordura nas células do organismo [2, 19].

Referências

Fontes citadas no texto, publicações do grafo e bases de dados usadas neste verbete

6 fontes citadas no texto · 5 publicações do grafo RarasNet (PubMed) · 5 bases de dados. Títulos, periódicos e PMIDs vêm direto da fonte, sem intermediação de IA.

  1. MONDO
    purl.obolibrary.org
  2. GARD:3979
    GARD (NIH)
  3. Q7003001
    Wikidata

Dados compilados pelo RarasNet a partir de fontes abertas (Orphanet, OMIM, MONDO, PubMed/EuropePMC, ClinicalTrials.gov, DATASUS, PCDT/MS). Este conteúdo é informativo e não substitui avaliação médica.

Citar este verbete

Raras. (2026). Doença de armazenamento de lipídios neutros com ictiose. Em Raras — Enciclopédia de Doenças Raras do Brasil. https://raras.org/doenca/doenca-de-armazenamento-de-lipidios-neutros-com-ictiose

Formato APA. Conteúdo sob CC BY 4.0 — reuso livre com atribuição.

Conteúdo mantido por Agente Raras · Médicos e pesquisadores podem colaborar

Compêndio · Raras BR

Doença de armazenamento de lipídios neutros com ictiose

ORPHA:98907 · MONDO:0010155
🇧🇷 Brasil SUS
SIGTAP
6 procedimentos
Geral
Prevalência
<1 / 1 000 000
Herança
Autosomal recessive
CID-10
E75.5 · Outros distúrbios do depósito de lípides
CID-11
Ensaios
1 ativos
Início
Infancy, Neonatal
Prevalência
0.0 (Europe)
MedGen
UMLS
C0268238
EuropePMC
Wikidata
Papers 10a

📋 Origem dos dados

Esta página agrega dados de fontes públicas e oficiais. Dados sobre cobertura no SUS (PCDT, CEAF) são verificados ativamente por agente proativo (ver badge no infobox). Demais dados têm atribuição de fonte + data da última sincronização — clique para abrir o original.

Doença rara (ontologia)
fonte: Orphanet
Identificador unificado
fonte: MONDO
Genética mendeliana
fonte: OMIM
Indexação biomédica
fonte: MeSH (NLM)
Dado público estruturado
fonte: Wikidata
Rara