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Doença de Charcot-Marie-Tooth autossômica dominante tipo 2 com axônios gigantes
ORPHA:401964CID-10 · G60.0OMIM 610100DOENÇA RARA
Esta doença tem causa genética. Recomendamos procurar um médico geneticista para diagnóstico, exames genéticos e aconselhamento familiar.
MuscularInício infânciaHerança AD
Também conhecida comoCMT2HMSN2

É um tipo de doença que afeta os nervos, chamada neuropatia axonal gigante, e que é causada por uma alteração (mutação) no gene DCAF8.

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Introdução

O que você precisa saber de cara

💬
EM LINGUAGEM SIMPLES

A Doença de Charcot-Marie-Tooth autossômica dominante tipo 2 com axônios gigantes é uma neuropatia genética rara causada por alterações no gene DCAF8. Ela se manifesta tipicamente a partir da infância, causando fraqueza muscular nas pernas e pés, marcha escarvante e perda da sensibilidade. A condição não tem cura e não possui medicamento específico dispensado pelo SUS, mas conta com cobertura pública para procedimentos de reabilitação motora.

📋
Informacoes curadas por IA — podem conter imprecisoes

É um tipo de doença que afeta os nervos, chamada neuropatia axonal gigante, e que é causada por uma alteração (mutação) no gene DCAF8.

Medicamentos
1 com registro
Jynarque (TOLVAPTAN)

Tem tratamento?

✓ 1 medicamento específico desta doença (registro ANVISA, FDA ou SUS/CEAF)
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JYNARQUE (TOLVAPTAN)

Escala de raridade

CLASSIFICAÇÃO ORPHANET · BRASIL 2024
<1 / 1 000 000
Ultra-rara
<1/50k
Muito rara
1/20k
Rara
1/10k
Pouco freq.
1/5k
Incomum
1/2k
Prevalência
0.0
Worldwide
Casos conhecidos
2
pacientes catalogados
Início
Childhood
+ infancy
🏥
SUS: Cobertura mínimaScore: 15%
2 procedimentos SIGTAPCID-10: G60.0
🇧🇷Dados SUS / DATASUS
EXAMES E PROCEDIMENTOS RELACIONADOS (2)
•
Sequenciamento completo do exoma (WES)
•
Atendimento em reabilitação — doenças raras
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O Raras está aqui pra te apoiar — com ou sem diagnóstico

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Entender a doença

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Sinais e sintomas

O que aparece no corpo e com que frequência cada sintoma acontece

Partes do corpo afetadas

🧠
Neurológico
1 sintomas
❤️
Coração
1 sintomas
💪
Músculos
1 sintomas
🦴
Ossos e articulações
1 sintomas

+ 11 sintomas em outras categorias

Características mais comuns

—
Neuropatia axonal periférica
—
Cardiomiopatia
—
Sensação vibratória distal prejudicada
—
Velocidade de condução nervosa motora diminuída
—
Pé cavo
—
Sensação tátil distal prejudicada
15sintomas
Sem dados (15)

Os sintomas variam de pessoa para pessoa. Abaixo estão as 15 características clínicas mais associadas, ordenadas por frequência.

Neuropatia axonal periféricaPeripheral axonal neuropathy
CardiomiopatiaCardiomyopathy
Sensação vibratória distal prejudicadaImpaired distal vibration sensation
Velocidade de condução nervosa motora diminuídaDecreased motor nerve conduction velocity
Pé cavoPes cavus

Linha do tempo da pesquisa

Publicações por ano — veja quando o interesse científico cresceu
Anos de pesquisa6desde 2020
Últimos 10 anos1publicações
Pico20201 papers
Linha do tempo
20202020Hoje · 2026
Publicações por ano (últimos 10 anos)

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Genética e causas

O que está alterado no DNA e como passa nas famílias

Genes associados

1 gene identificado com associação a esta condição. Padrão de herança: Autosomal dominant.

DCAF8DDB1- and CUL4-associated factor 8Disease-causing germline mutation(s) inAltamente restrito
VIAS BIOLÓGICAS (1)
Neddylation
MECANISMO DE DOENÇA

Giant axonal neuropathy 2, autosomal dominant

An autosomal dominant peripheral axonal neuropathy characterized by onset of distal sensory impairment with lower extremity muscle weakness and atrophy after the second decade. Clinical features include foot deformities apparent in childhood, and cardiomyopathy in severely affected individuals. Sural nerve biopsy shows giant axonal swelling with neurofilament accumulation.

VIAS REACTOME (1)
EXPRESSÃO TECIDUAL(Ubíquo)
Tireoide
121.7 TPM
Nervo tibial
116.4 TPM
Cerebelo
116.0 TPM
Cérebro - Hemisfério cerebelar
112.3 TPM
Útero
97.2 TPM
OUTRAS DOENÇAS (1)
giant axonal neuropathy 2
HGNC:24891UniProt:Q5TAQ9

Medicamentos aprovados (FDA)

1 medicamento encontrado nos registros da FDA americana.

💊 Jynarque (TOLVAPTAN)
Ver no DailyMed/FDA

Variantes genéticas (ClinVar)

16 variantes patogênicas registradas no ClinVar.

🧬 DCAF8: GRCh37/hg19 1q21.1-44(chr1:143932350-249224684)x3 ()
🧬 DCAF8: NM_015726.4(DCAF8):c.-101+190G>A ()
🧬 DCAF8: NM_015726.4(DCAF8):c.-100-158T>G ()
🧬 DCAF8: NM_015726.4(DCAF8):c.*657A>T ()
🧬 DCAF8: NM_015726.4(DCAF8):c.343C>T (p.Arg115Trp) ()
Ver todas no ClinVar

Vias biológicas (Reactome)

1 via biológica associada aos genes desta condição.

Diagnóstico

Os sinais que médicos procuram e os exames que confirmam

Carregando...

Tratamento e manejo

Remédios, cuidados de apoio e o que precisa acompanhar

Carregando informações de tratamento...

Onde tratar no SUS

Hospitais de referência no Brasil e o protocolo oficial do SUS (PCDT)

🇧🇷 Atendimento SUS — Doença de Charcot-Marie-Tooth autossômica dominante tipo 2 com axônios gigantes

🗺️

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Dados de DATASUS/CNES, SBGM, ABNeuro e Ministério da Saúde. Sempre confirme a disponibilidade diretamente com o estabelecimento.

Pesquisa ativa

Ensaios clínicos abertos e novidades científicas recentes

Pesquisa e ensaios clínicos

Nenhum ensaio clínico registrado para esta condição.

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Publicações mais relevantes

Timeline de publicações
0 papers (10 anos)
#1

An update on clinical, pathological, diagnostic, and therapeutic perspectives of childhood leukodystrophies.

Expert review of neurotherapeutics2020 Jan

Introduction: Leukodystrophies constitute heterogenous group of rare heritable disorders primarily affecting the white matter of central nervous system. These conditions are often under-appreciated among physicians. The first clinical manifestations of leukodystrophies are often nonspecific and can occur in different ages from neonatal to late adulthood periods. The diagnosis is, therefore, challenging in most cases.Area covered: Herein, the authors discuss different aspects of leukodystrophies. The authors used MEDLINE, EMBASE, and GOOGLE SCHOLAR to provide an extensive update about epidemiology, classifications, pathology, clinical findings, diagnostic tools, and treatments of leukodystrophies. Comprehensive evaluation of clinical findings, brain magnetic resonance imaging, and genetic studies play the key roles in the early diagnosis of individuals with leukodystrophies. No cure is available for most heritable white matter disorders but symptomatic treatments can significantly decrease the burden of events. New genetic methods and stem cell transplantation are also under investigation to further increase the quality and duration of life in affected population.Expert opinion: The improvements in molecular diagnostic tools allow us to identify the meticulous underlying etiology of leukodystrophies and result in higher diagnostic rates, new classifications of leukodystrophies based on genetic information, and replacement of symptomatic managements with more specific targeted therapies.Abbreviations: 4H: Hypomyelination, hypogonadotropic hypogonadism and hypodontia; AAV: Adeno-associated virus; AD: autosomal dominant; AGS: Aicardi-Goutieres syndrome; ALSP: Axonal spheroids and pigmented glia; APGBD: Adult polyglucosan body disease; AR: autosomal recessive; ASO: Antisense oligonucleotide therapy; AxD: Alexander disease; BAEP: Brainstem auditory evoked potentials; CAA: Cerebral amyloid angiopathy; CADASIL: Cerebral autosomal dominant arteriopathy with subcortical infarcts and leukoencephalopathy; CARASAL: Cathepsin A-related arteriopathy with strokes and leukoencephalopathy; CARASIL: Cerebral autosomal recessive arteriopathy with subcortical infarcts and leukoencephalopathy; CGH: Comparative genomic hybridization; ClC2: Chloride Ion Channel 2; CMTX: Charcot-Marie-Tooth disease, X-linked; CMV: Cytomegalovirus; CNS: central nervous system; CRISP/Cas9: Clustered regularly interspaced short palindromic repeat/CRISPR-associated 9; gRNA: Guide RNA; CTX: Cerebrotendinous xanthomatosis; DNA: Deoxyribonucleic acid; DSB: Double strand breaks; DTI: Diffusion tensor imaging; FLAIR: Fluid attenuated inversion recovery; GAN: Giant axonal neuropathy; H-ABC: Hypomyelination with atrophy of basal ganglia and cerebellum; HBSL: Hypomyelination with brainstem and spinal cord involvement and leg spasticity; HCC: Hypomyelination with congenital cataracts; HEMS: Hypomyelination of early myelinated structures; HMG CoA: Hydroxy methylglutaryl CoA; HSCT: Hematopoietic stem cell transplant; iPSC: Induced pluripotent stem cells; KSS: Kearns-Sayre syndrome; L-2-HGA: L-2-hydroxy glutaric aciduria; LBSL: Leukoencephalopathy with brainstem and spinal cord involvement and elevated lactate; LCC: Leukoencephalopathy with calcifications and cysts; LTBL: Leukoencephalopathy with thalamus and brainstem involvement and high lactate; MELAS: Mitochondrial myopathy, encephalopathy, lactic acidosis, and stroke; MERRF: Myoclonic epilepsy with ragged red fibers; MLC: Megalencephalic leukoencephalopathy with subcortical cysts; MLD: metachromatic leukodystrophy; MRI: magnetic resonance imaging; NCL: Neuronal ceroid lipofuscinosis; NGS: Next generation sequencing; ODDD: Oculodentodigital dysplasia; PCWH: Peripheral demyelinating neuropathy-central-dysmyelinating leukodystrophy-Waardenburg syndrome-Hirschprung disease; PMD: Pelizaeus-Merzbacher disease; PMDL: Pelizaeus-Merzbacher-like disease; RNA: Ribonucleic acid; TW: T-weighted; VWM: Vanishing white matter; WES: whole exome sequencing; WGS: whole genome sequencing; X-ALD: X-linked adrenoleukodystrophy; XLD: X-linked dominant; XLR: X-linked recessive.

Publicações recentes

Ver todas no PubMed

Associações

Organizações que acompanham esta doença — pra ter apoio e orientação

Ainda não temos associações cadastradas para Doença de Charcot-Marie-Tooth autossômica dominante tipo 2 com axônios gigantes.

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Doença com base genética

Um médico geneticista pode ajudar no diagnóstico de Doença de Charcot-Marie-Tooth autossômica dominante tipo 2 com axônios gigantes e no aconselhamento genético da família.

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Conselhos e sociedades

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Ordenadas pelo número de sintomas em comum.

Perguntas frequentes

O que as famílias mais perguntam sobre esta doença — cada resposta com a fonte de onde saiu

Respostas geradas por IA a partir das fontes citadas

É uma doença genética rara dos nervos periféricos causada por mutações no gene DCAF8. Ela provoca fraqueza muscular nas extremidades e alterações no formato dos pés desde a infância.

Referências

Fontes citadas no texto, publicações do grafo e bases de dados usadas neste verbete

4 publicações do grafo RarasNet (PubMed) · 7 bases de dados. Títulos, periódicos e PMIDs vêm direto da fonte, sem intermediação de IA.

  1. ORPHA:401964
    Orphanet
  2. GARD:12447
    GARD (NIH)
  3. Q30989381
    Wikidata

Dados compilados pelo RarasNet a partir de fontes abertas (Orphanet, OMIM, MONDO, PubMed/EuropePMC, ClinicalTrials.gov, DATASUS, PCDT/MS). Este conteúdo é informativo e não substitui avaliação médica.

Citar este verbete

Raras. (s.d.). Doença de Charcot-Marie-Tooth autossômica dominante tipo 2 com axônios gigantes. Em Raras — Enciclopédia de Doenças Raras do Brasil. https://raras.org/doenca/doenca-de-charcot-marie-tooth-autossomica-dominante-tipo-2-com-axonios-gigantes

Formato APA. Conteúdo sob CC BY 4.0 — reuso livre com atribuição.

Conteúdo mantido por Agente Raras · Médicos e pesquisadores podem colaborar

Compêndio · Raras BR

Doença de Charcot-Marie-Tooth autossômica dominante tipo 2 com axônios gigantes

ORPHA:401964 · MONDO:0012411
🇧🇷 Brasil SUS
SIGTAP
2 procedimentos
Geral
Prevalência
<1 / 1 000 000
Casos
2 casos conhecidos
Herança
Autosomal dominant
CID-10
G60.0 · Neuropatia hereditária motora e sensorial
Início
Childhood, Infancy
Prevalência
0.0 (Worldwide)
MedGen
UMLS
C1864695
Wikidata

📋 Origem dos dados

Esta página agrega dados de fontes públicas e oficiais. Dados sobre cobertura no SUS (PCDT, CEAF) são verificados ativamente por agente proativo (ver badge no infobox). Demais dados têm atribuição de fonte + data da última sincronização — clique para abrir o original.

Doença rara (ontologia)
fonte: Orphanet
Identificador unificado
fonte: MONDO
Genética mendeliana
fonte: OMIM
Dado público estruturado
fonte: Wikidata
Medicamentos aprovados FDA
fonte: FDA OpenFDA
Rara