ORPHA:388
Doença de Hirschsprung
Doença congénita rara da motilidade intestinal, caracterizada por sinais de obstrução intestinal devido à presença de um segmento aganglionar de extensão variável na parte terminal do cólon.
1-5 / 10 00014 genes identificadosEnsaios clínicos ativosAutosomal dominant
Agente Doença de Hirschsprung monitorando fontes continuamente
always-onEscala de raridade
Ultra-raroPouco comum
Raro
1-5 / 10 000
14Genes causadores
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