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Doença HSD10
ORPHA:391417

Doença HSD10

Doença neurometabólica rara e potencialmente fatal, caracterizada por um curso neurodegenerativo progressivo, epilepsia, retinopatia e cardiomiopatia progressiva.

<1 / 1 000 0001 gene identificadoX-linked dominant
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Escala de raridade
Ultra-raroPouco comum
Ultra-raro
<1 / 1 000 000
37 casos documentados
1Genes causadores
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