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A rare neurologic disease characterized by the chronic consequences of bilirubin toxicity in the globus pallidus, sub-thalamic nuclei, and other brain regions, after exposure to high levels of unconjugated bilirubin in the neonatal period. Symptoms begin after the acute phase of bilirubin encephalopathy in the first year of life, evolve slowly over several years, and include mild to severe extrapyramidal disturbances (especially dystonia and athetosis), auditory neuropathy spectrum disorder, and oculomotor and dental abnormalities.
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Os sintomas variam de pessoa para pessoa. Abaixo estão as 21 características clínicas mais associadas, ordenadas por frequência.
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