Epilepsia auto-limitada com picos centro-temporais

Síndrome epiléptica de início na infância caracterizada pelo início de convulsões entre 3 e 14 anos (pico de 8 a 9 anos) que geralmente desaparecem aos 13 anos de idade, mas ocasionalmente podem ocorrer até os 18 anos de idade. Ambos os sexos são afetados. A história antecedente, de nascimento e neonatal é normal. Pode ser observada história de convulsão febril (em 5-15%). Uma história de síndrome de Panayiotopoulos pode estar presente em um número muito pequeno de casos. O exame neurológico e o tamanho da cabeça são normais. O desenvolvimento e a cognição antes do início das convulsões são normais. Durante o curso da epilepsia ativa, podem ser encontrados déficits comportamentais e neuropsicológicos, particularmente na linguagem e no funcionamento executivo. Esses déficits melhoram quando as convulsões remitem.