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Hiperplasia suprarrenal lipoide congênita por deficiência de STAR
ORPHA:90790CID-10 · E25.0CID-11 · 5A71.01OMIM 201710DOENÇA RARA
Esta doença tem causa genética. Recomendamos procurar um médico geneticista para diagnóstico, exames genéticos e aconselhamento familiar.
neuroInício neonatalHerança AR
Também conhecida comoHiperplasia suprarrenal congênita lipóideCAHLCAHCLAHHAC
Sinônimos clínicos: CAH lipóide · LCAH · CLAH

A hiperplasia adrenal lipoide congênita (CLAH) é uma das formas mais graves de hiperplasia adrenal congênita (HAC), caracterizada por insuficiência adrenal grave e reversão sexual em homens.

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Introdução

O que você precisa saber de cara

💬
EM LINGUAGEM SIMPLES

A hiperplasia adrenal lipoide congênita é uma condição genética rara e severa em que o corpo não consegue produzir hormônios adrenais essenciais. Geralmente nos primeiros dias ou meses de vida, a criança apresenta vômitos frequentes, desidratação grave por perda de sal e pele escurecida. Bebês com genética masculina 46,XY podem nascer com a genitália externa feminina. A enfermidade não consta na lista oficial de PCDTs de doenças raras do SUS, demandando acompanhamento especializado na rede de saúde.

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Informacoes curadas por IA — podem conter imprecisoes

A hiperplasia adrenal lipoide congênita (CLAH) é uma das formas mais graves de hiperplasia adrenal congênita (HAC), caracterizada por insuficiência adrenal grave e reversão sexual em homens.

Publicações científicas
142 artigos
Último publicado: 2026 Mar 27

Escala de raridade

CLASSIFICAÇÃO ORPHANET · BRASIL 2024
Unknown
Ultra-rara
<1/50k
Muito rara
1/20k
Rara
1/10k
Pouco freq.
1/5k
Incomum
1/2k
Prevalência
0.0
Worldwide
Início
Childhood
+ infancy, neonatal
🏥
SUS: Cobertura mínimaScore: 40%
1 procedimentos SIGTAPCentros em: RS, PR, SC, PA, PE +10CID-10: E25.0
🇧🇷Dados SUS / DATASUS2024
890
internações/ano
R$ 3.210
custo médio/internação
ESTADOS COM MAIS INTERNAÇÕES
SPMGRJBARS
EXAMES E PROCEDIMENTOS RELACIONADOS (1)
•
Teste do pezinho (triagem neonatal)
Você se identifica com essa condição?
O Raras está aqui pra te apoiar — com ou sem diagnóstico

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Entender a doença

Do básico ao detalhe, leia no seu ritmo

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Sinais e sintomas

O que aparece no corpo e com que frequência cada sintoma acontece

Partes do corpo afetadas

🫘
Rins
3 sintomas
📏
Crescimento
2 sintomas
🧠
Neurológico
2 sintomas
🫃
Digestivo
1 sintomas
🫁
Pulmão
1 sintomas
❤️
Coração
1 sintomas

+ 19 sintomas em outras categorias

Características mais comuns

90%prev.
Genitália externa feminina em indivíduo com cariótipo 46,XY
Muito frequente (99-80%)
90%prev.
Aumento do nível circulante de ACTH
Muito frequente (99-80%)
90%prev.
Hiperpigmentação da pele
Muito frequente (99-80%)
55%prev.
Vômitos
Frequente (79-30%)
55%prev.
Febre
Frequente (79-30%)
55%prev.
Nível diminuído de cortisol circulante
Frequente (79-30%)
30sintomas
Muito frequente (3)
Frequente (9)
Ocasional (10)
Muito raro (3)
Sem dados (5)

Os sintomas variam de pessoa para pessoa. Abaixo estão as 30 características clínicas mais associadas, ordenadas por frequência.

Genitália externa feminina em indivíduo com cariótipo 46,XYFemale external genitalia in individual with 46,XY karyotype
Muito frequente (99-80%)90%
Aumento do nível circulante de ACTHIncreased circulating ACTH level
Muito frequente (99-80%)90%
Hiperpigmentação da peleHyperpigmentation of the skin
Muito frequente (99-80%)90%
VômitosVomiting
Frequente (79-30%)55%
FebreFever
Frequente (79-30%)55%

Linha do tempo da pesquisa

Publicações por ano — veja quando o interesse científico cresceu
Anos de pesquisa1
Total histórico142PubMed
Últimos 10 anos5publicações
Pico20253 papers
Linha do tempo
2025Hoje · 2026
Publicações por ano (últimos 10 anos)

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Genética e causas

O que está alterado no DNA e como passa nas famílias

Genes associados

1 gene identificado com associação a esta condição. Padrão de herança: Autosomal recessive.

Curadoria gene-doença

fontes oficiais
STAR
STARSteroidogenic acute regulatory protein, mitochondrialDisease-causing germline mutation(s) inTolerante
VIAS BIOLÓGICAS (1)
Pregnenolone biosynthesis
MECANISMO DE DOENÇA

Diarrhea 6

A relatively mild, early-onset chronic diarrhea that may be associated with increased susceptibility to inflammatory bowel disease, small bowel obstruction, and esophagitis.

EXPRESSÃO TECIDUAL(Tecido-específico)
Glândula adrenal
4912.2 TPM
Ovário
925.7 TPM
Testículo
73.5 TPM
Brain Frontal Cortex BA9
6.5 TPM
Hipotálamo
5.9 TPM
OUTRAS DOENÇAS (4)
congenital lipoid adrenal hyperplasia due to STAR deficencyfamilial glucocorticoid deficiencynon-classic congenital lipoid adrenal hyperplasia due to STAR deficencyclassic congenital lipoid adrenal hyperplasia due to STAR deficency
HGNC:11359UniProt:P49675

Variantes genéticas (ClinVar)

171 variantes patogênicas registradas no ClinVar.

🧬 STAR: NM_000349.3(STAR):c.130_134del (p.Pro43_Thr44insTer) ()
🧬 STAR: NM_000349.3(STAR):c.545G>C (p.Arg182Pro) ()
🧬 STAR: GRCh37/hg19 8p11.23-11.1(chr8:36650289-43776564)x3 ()
🧬 STAR: NM_000349.3(STAR):c.444C>A (p.Asn148Lys) ()
🧬 STAR: NM_000349.3(STAR):c.37T>C (p.Ser13Pro) ()
Ver todas no ClinVar

Classificação de variantes (ClinVar)

Distribuição de 199 variantes classificadas pelo ClinVar.

20
179
Patogênica (10.1%)
VUS (89.9%)
VARIANTES MAIS SIGNIFICATIVAS
STAR: NM_000349.3(STAR):c.444C>A (p.Asn148Lys) [Likely pathogenic]
STAR: NM_000349.3(STAR):c.37T>C (p.Ser13Pro) [Pathogenic]
STAR: NM_000349.3(STAR):c.436G>A (p.Glu146Lys) [Uncertain significance]
STAR: NM_000349.3(STAR):c.486A>G (p.Lys162=) [Uncertain significance]
STAR: NM_000349.3(STAR):c.36C>A (p.Ser12Arg) [Uncertain significance]

Vias biológicas (Reactome)

2 vias biológicas associadas aos genes desta condição.

Diagnóstico

Os sinais que médicos procuram e os exames que confirmam

Carregando...

Tratamento e manejo

Remédios, cuidados de apoio e o que precisa acompanhar

Carregando informações de tratamento...

Onde tratar no SUS

Hospitais de referência no Brasil e o protocolo oficial do SUS (PCDT)

🇧🇷 Carga SUS por estado
Internações SUS por estado · DATASUS 2024
Total/ano838
Estado com maior volumeSP (245)
Estados com registro10

Dado oficial do SIH/SUS · Volume por estado de residência do paciente.

🇧🇷 Atendimento SUS — Hiperplasia suprarrenal lipoide congênita por deficiência de STAR

Centros de Referência SUS

24 centros habilitados pelo SUS para Hiperplasia suprarrenal lipoide congênita por deficiência de STAR

Centros para Hiperplasia suprarrenal lipoide congênita por deficiência de STAR

Detalhes dos centros

Hospital Universitário Prof. Edgard Santos (HUPES)

R. Dr. Augusto Viana, s/n - Canela, Salvador - BA, 40110-060 · CNES 0003808

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do Metabolismo

Hospital Infantil Albert Sabin

R. Tertuliano Sales, 544 - Vila União, Fortaleza - CE, 60410-794 · CNES 2407876

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasDeficiência Intelectual

Hospital de Apoio de Brasília (HAB)

AENW 3 Lote A Setor Noroeste - Plano Piloto, Brasília - DF, 70684-831 · CNES 0010456

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do MetabolismoDeficiência Intelectual

Hospital Estadual Infantil e Maternidade Alzir Bernardino Alves (HIABA)

Av. Min. Salgado Filho, 918 - Soteco, Vila Velha - ES, 29106-010 · CNES 6631207

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do MetabolismoDeficiência Intelectual

Hospital das Clínicas da UFG

Rua 235 QD. 68 Lote Área, Nº 285, s/nº - Setor Leste Universitário, Goiânia - GO, 74605-050 · CNES 2338424

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do Metabolismo

Hospital Universitário da UFJF

R. Catulo Breviglieri, Bairro - s/n - Santa Catarina, Juiz de Fora - MG, 36036-110 · CNES 2297442

Atenção Especializada

Rota
Anomalias Congênitas

Hospital das Clínicas da UFMG

Av. Prof. Alfredo Balena, 110 - Santa Efigênia, Belo Horizonte - MG, 30130-100 · CNES 2280167

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do MetabolismoDeficiência Intelectual

Hospital Universitário Julio Müller (HUJM)

R. Luis Philippe Pereira Leite, s/n - Alvorada, Cuiabá - MT, 78048-902 · CNES 2726092

Atenção Especializada

Rota
Anomalias Congênitas

Hospital Universitário João de Barros Barreto

R. dos Mundurucus, 4487 - Guamá, Belém - PA, 66073-000 · CNES 2337878

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do MetabolismoDeficiência Intelectual

Hospital Universitário Lauro Wanderley (HULW)

R. Tabeliao Estanislau Eloy, 585 - Castelo Branco, João Pessoa - PB, 58050-585 · CNES 0002470

Atenção Especializada

Rota
Anomalias Congênitas

Instituto de Medicina Integral Prof. Fernando Figueira (IMIP)

R. dos Coelhos, 300 - Boa Vista, Recife - PE, 50070-902 · CNES 0000647

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do MetabolismoDeficiência Intelectual

Hospital Pequeno Príncipe

R. Des. Motta, 1070 - Água Verde, Curitiba - PR, 80250-060 · CNES 3143805

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasDeficiência Intelectual

Hospital Universitário Regional de Maringá (HUM)

Av. Mandacaru, 1590 - Parque das Laranjeiras, Maringá - PR, 87083-240 · CNES 2216108

Atenção Especializada

Rota
Anomalias Congênitas

Hospital de Clínicas da UFPR

R. Gen. Carneiro, 181 - Alto da Glória, Curitiba - PR, 80060-900 · CNES 2364980

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do MetabolismoDeficiência Intelectual

Hospital Universitário Pedro Ernesto (HUPE-UERJ)

Blvd. 28 de Setembro, 77 - Vila Isabel, Rio de Janeiro - RJ, 20551-030 · CNES 2280221

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do Metabolismo

Instituto Nacional de Saúde da Mulher, da Criança e do Adolescente Fernandes Figueira (IFF/Fiocruz)

Av. Rui Barbosa, 716 - Flamengo, Rio de Janeiro - RJ, 22250-020 · CNES 2269988

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do MetabolismoDeficiência Intelectual

Hospital São Lucas da PUCRS

Av. Ipiranga, 6690 - Jardim Botânico, Porto Alegre - RS, 90610-000 · CNES 2232928

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do Metabolismo

Hospital de Clínicas de Porto Alegre (HCPA)

Rua Ramiro Barcelos, 2350 Bloco A - Av. Protásio Alves, 211 - Bloco B e C - Santa Cecília, Porto Alegre - RS, 90035-903 · CNES 2237601

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do MetabolismoDeficiência Intelectual

Hospital Universitário da UFSC (HU-UFSC)

R. Profa. Maria Flora Pausewang - Trindade, Florianópolis - SC, 88036-800 · CNES 2560356

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do Metabolismo

Hospital das Clínicas da FMUSP

R. Dr. Ovídio Pires de Campos, 225 - Cerqueira César, São Paulo - SP, 05403-010 · CNES 2077485

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do MetabolismoDeficiência Intelectual

Hospital de Base de São José do Rio Preto

Av. Brg. Faria Lima, 5544 - Vila Sao Jose, São José do Rio Preto - SP, 15090-000 · CNES 2079798

Atenção Especializada

Rota
Anomalias Congênitas

Hospital de Clínicas da UNICAMP

R. Vital Brasil, 251 - Cidade Universitária, Campinas - SP, 13083-888 · CNES 2748223

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do MetabolismoDeficiência Intelectual

Hospital de Clínicas de Ribeirão Preto (HCRP-USP)

R. Ten. Catão Roxo, 3900 - Vila Monte Alegre, Ribeirão Preto - SP, 14015-010 · CNES 2082187

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do MetabolismoDeficiência Intelectual

UNIFESP / Hospital São Paulo

R. Napoleão de Barros, 715 - Vila Clementino, São Paulo - SP, 04024-002 · CNES 2688689

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do Metabolismo
Sobre os centros SUS: Estes centros são habilitados pelo Ministério da Saúde como Serviços de Referência em Doenças Raras ou Serviços de Atenção Especializada. O atendimento é pelo SUS, com encaminhamento da rede de atenção básica.

Dados de DATASUS/CNES, SBGM, ABNeuro e Ministério da Saúde. Sempre confirme a disponibilidade diretamente com o estabelecimento.

Pesquisa ativa

Ensaios clínicos abertos e novidades científicas recentes

Pesquisa e ensaios clínicos

Nenhum ensaio clínico registrado para esta condição.

🧪 Está conduzindo uma pesquisa?
Divulgue para pacientes e familiares que acompanham esta doença.
Divulgar pesquisa →

Associações

Organizações que acompanham esta doença — pra ter apoio e orientação

Ainda não temos associações cadastradas para Hiperplasia suprarrenal lipoide congênita por deficiência de STAR.

É de uma associação que acompanha esta doença? Fale com a gente →

Doença com base genética

Um médico geneticista pode ajudar no diagnóstico de Hiperplasia suprarrenal lipoide congênita por deficiência de STAR e no aconselhamento genético da família.

Vai consultar um especialista? Confirme o registro dele no conselho.
Conselhos e sociedades

Doenças relacionadas

Doenças com sintomas parecidos — ajudam quem ainda está buscando diagnóstico

Ordenadas pelo número de sintomas em comum.

Perguntas frequentes

O que as famílias mais perguntam sobre esta doença — cada resposta com a fonte de onde saiu

Respostas geradas por IA a partir das fontes citadas

A condição é causada por variantes genéticas com padrão autossômico recessivo no gene *STAR*. Essa mutação acarreta um bloqueio no transporte de colesterol e na síntese inicial de hormônios esteroides.

Referências

Fontes citadas no texto, publicações do grafo e bases de dados usadas neste verbete

5 publicações do grafo RarasNet (PubMed) · 7 bases de dados. Títulos, periódicos e PMIDs vêm direto da fonte, sem intermediação de IA.

  1. ORPHA:90790
    Orphanet
  2. GARD:1465
    GARD (NIH)
  3. Q4262866
    Wikidata

Dados compilados pelo RarasNet a partir de fontes abertas (Orphanet, OMIM, MONDO, PubMed/EuropePMC, ClinicalTrials.gov, DATASUS, PCDT/MS). Este conteúdo é informativo e não substitui avaliação médica.

Citar este verbete

Raras. (s.d.). Hiperplasia suprarrenal lipoide congênita por deficiência de STAR. Em Raras — Enciclopédia de Doenças Raras do Brasil. https://raras.org/doenca/hiperplasia-suprarrenal-lipoide-congenita-por-deficiencia-de-star

Formato APA. Conteúdo sob CC BY 4.0 — reuso livre com atribuição.

Conteúdo mantido por Agente Raras · Médicos e pesquisadores podem colaborar

Compêndio · Raras BR

Hiperplasia suprarrenal lipoide congênita por deficiência de STAR

ORPHA:90790 · MONDO:0008725
🇧🇷 Brasil SUS
Internações
890/ano
Prevalência BR
1:15000
Custo SUS
R$ 3.210/internação
SIGTAP
1 procedimentos
Dados
DATASUS 2024
Geral
Prevalência
Unknown
Herança
Autosomal recessive
CID-10
E25.0 · Transtornos adrenogenitais congênitos associados à deficiência enzimática
CID-11
Início
Childhood, Infancy, Neonatal
Prevalência
0.0 (Worldwide)
MedGen
UMLS
C0342474
Wikidata
Papers 10a

📋 Origem dos dados

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Doença rara (ontologia)
fonte: Orphanet
Identificador unificado
fonte: MONDO
Genética mendeliana
fonte: OMIM
Indexação biomédica
fonte: MeSH (NLM)
Dado público estruturado
fonte: Wikidata
Rara