A Ictiose histrix de Curth-Macklin (IHCM) é uma doença rara da pele que causa problemas na queratina (a proteína que forma a pele). Ela se caracteriza por lesões graves onde a pele fica muito espessa, e também por um espessamento particular nas palmas das mãos e solas dos pés (chamado de queratodermia palmoplantar, ou QPP).
Introdução
O que você precisa saber de cara
A Ictiose histrix de Curth-Macklin (IHCM) é uma doença rara da pele que causa problemas na queratina (a proteína que forma a pele). Ela se caracteriza por lesões graves onde a pele fica muito espessa, e também por um espessamento particular nas palmas das mãos e solas dos pés (chamado de queratodermia palmoplantar, ou QPP).
Escala de raridade
<1/50kMuito rara
1/20kRara
1/10kPouco freq.
1/5kIncomum
1/2k
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Entender a doença
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Sinais e sintomas
O que aparece no corpo e com que frequência cada sintoma acontece
Partes do corpo afetadas
+ 6 sintomas em outras categorias
Características mais comuns
Os sintomas variam de pessoa para pessoa. Abaixo estão as 17 características clínicas mais associadas, ordenadas por frequência.
Linha do tempo da pesquisa
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Genética e causas
O que está alterado no DNA e como passa nas famílias
Genes associados
1 gene identificado com associação a esta condição. Padrão de herança: Autosomal dominant, Not applicable.
May regulate the activity of kinases such as PKC and SRC via binding to integrin beta-1 (ITB1) and the receptor of activated protein C kinase 1 (RACK1). In complex with C1QBP is a high affinity receptor for kininogen-1/HMWK
Cell membraneCytoplasm
Epidermolytic hyperkeratosis 1
A skin disorder characterized by widespread blistering and an ichthyotic erythroderma at birth that persist into adulthood. Histologically there is a diffuse epidermolytic degeneration in the lower spinous layer of the epidermis. Within a few weeks from birth, erythroderma and blister formation diminish and hyperkeratoses develop. EHK1 inheritance is autosomal dominant or autosomal recessive.
Variantes genéticas (ClinVar)
68 variantes patogênicas registradas no ClinVar.
Classificação de variantes (ClinVar)
Distribuição de 5 variantes classificadas pelo ClinVar.
Vias biológicas (Reactome)
4 vias biológicas associadas aos genes desta condição.
Diagnóstico
Os sinais que médicos procuram e os exames que confirmam
Tratamento e manejo
Remédios, cuidados de apoio e o que precisa acompanhar
Onde tratar no SUS
Hospitais de referência no Brasil e o protocolo oficial do SUS (PCDT)
🇧🇷 Atendimento SUS — Ictiose hystrix tipo Curth-Macklin
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Publicações mais relevantes
A novel frameshift truncation mutation in the V2 tail domain of KRT1 causes mild ichthyosis hystrix of Curth-Macklin.
Ichthyosis hystrix, Curth-Macklin type (IHCM) is an extremely rare autosomal dominant dermatosis caused by mutations in the keratin genes, KRT1 or KRT10, which often manifests as extensive, dark, spiky or verrucous plaques and severe palmoplantar keratoderma. We report a novel frameshift truncation mutation, c.1596_1597insAT (p.Gly533Metfs*82) in exon 7 (V2 tail domain) of KRT1, which, by replacing the glycine-serine-rich tail of KRT1 with a series of 75 alanine-rich amino acids, produces a mild IHCM phenotype. The patient with the mutation presented with localized ichthyosis and progressive hyperkeratosis of the palms and soles with no history of blistering.
Role of the keratin 1 and keratin 10 tails in the pathogenesis of ichthyosis hystrix of Curth Macklin.
Ichthyosis Hystrix of Curth-Macklin (IH-CM) is a rare manifestation of epidermolytic ichthyosis (EI) that is characterised by generalised spiky or verrucous hyperkeratosis. The disorder is further distinguished by the presence of binucleated cells in the affected skin, whereas epidermolysis and clumping of tonofilaments, as seen in EI, are absent. While IH-CM is associated with mutations in the keratin 1 (KRT1) gene, reports to date have indicated that mutations in the KRT1 gene result in an aberrant and truncated protein tail, essentially affecting the function of the V2 domain. Here, we studied a female sporadic patient who was born with diffused erythrodermic hyperkeratosis and who presented at the age of 13 months with an intense and widespread hyperkeratosis with a papillomatous appearance and typical palmoplantar keratoderma. Genetic analysis demonstrated a "de novo" mutation in the keratin 10 gene (KRT10) consisting of a three-base-pair deletion, resulting in the substitution of amino acids p.Glu445 and p.Ile446 by Asp at the end of the 2B domain of the protein. We performed structural and functional studies showing that this mutation modifies the structure of the paired 2B and V2 K1/10 domains, leading to the disease phenotype. Our results highlight the importance and complexity of the KRT1/10 V2 domain in keratin dimer formation and the potential consequences of its alteration.
Publicações recentes
A novel frameshift truncation mutation in the V2 tail domain of KRT1 causes mild ichthyosis hystrix of Curth-Macklin.
Role of the keratin 1 and keratin 10 tails in the pathogenesis of ichthyosis hystrix of Curth Macklin.
A unique pattern of dyskeratosis characterizes epidermolytic hyperkeratosis and epidermolytic palmoplantar keratoderma.
📚 EuropePMC4 artigos no totalmostrando 2
A novel frameshift truncation mutation in the V2 tail domain of KRT1 causes mild ichthyosis hystrix of Curth-Macklin.
Clinical and experimental dermatologyRole of the keratin 1 and keratin 10 tails in the pathogenesis of ichthyosis hystrix of Curth Macklin.
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Publicações científicas
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- A novel frameshift truncation mutation in the V2 tail domain of KRT1 causes mild ichthyosis hystrix of Curth-Macklin.
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- A unique pattern of dyskeratosis characterizes epidermolytic hyperkeratosis and epidermolytic palmoplantar keratoderma.
Bases de dados e fontes oficiais
Identificadores e referências canônicas usadas para montar este verbete.
- ORPHA:79503(Orphanet)
- OMIM OMIM:146590(OMIM)
- MONDO:0007808(MONDO)
- Ictiose Hereditaria(PCDT · Ministério da Saúde)
- GARD:2954(GARD (NIH))
- Variantes catalogadas(ClinVar)
- Busca completa no PubMed(PubMed)
- Q51795232(Wikidata)
Dados compilados pelo RarasNet a partir de fontes abertas (Orphanet, OMIM, MONDO, PubMed/EuropePMC, ClinicalTrials.gov, DATASUS, PCDT/MS). Este conteúdo é informativo e não substitui avaliação médica.
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