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Ictiose hystrix tipo Curth-Macklin
ORPHA:79503CID-10 · Q80.8CID-11 · EC20.03OMIM 146590PCDT · SUSDOENÇA RARA

A Ictiose histrix de Curth-Macklin (IHCM) é uma doença rara da pele que causa problemas na queratina (a proteína que forma a pele). Ela se caracteriza por lesões graves onde a pele fica muito espessa, e também por um espessamento particular nas palmas das mãos e solas dos pés (chamado de queratodermia palmoplantar, ou QPP).

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Introdução

O que você precisa saber de cara

📋

A Ictiose histrix de Curth-Macklin (IHCM) é uma doença rara da pele que causa problemas na queratina (a proteína que forma a pele). Ela se caracteriza por lesões graves onde a pele fica muito espessa, e também por um espessamento particular nas palmas das mãos e solas dos pés (chamado de queratodermia palmoplantar, ou QPP).

Publicações científicas
3 artigos
Último publicado: 2020 Aug

Escala de raridade

CLASSIFICAÇÃO ORPHANET · BRASIL 2024
<1 / 1 000 000
Ultra-rara
<1/50k
Muito rara
1/20k
Rara
1/10k
Pouco freq.
1/5k
Incomum
1/2k
Prevalência
0.0
Worldwide
Casos conhecidos
10
pacientes catalogados
Início
Childhood
🏥
SUS: Cobertura parcialScore: 45%
PCDT disponívelCID-10: Q80.8
🇧🇷Dados SUS / DATASUS
PROCEDIMENTOS SIGTAP (5)
0202010503
Cariótipo — bandas G, Q ou Rgenetic_test
0202010600
Pesquisa de microdeleções/microduplicações por FISHlab_test
0202010694
Sequenciamento completo do exoma (WES)rehabilitation
0202010260
Dosagem de alfa-fetoproteína
0301070040
Atendimento em reabilitação — doenças raras
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Sinais e sintomas

O que aparece no corpo e com que frequência cada sintoma acontece

Partes do corpo afetadas

🧬
Pele e cabelo
7 sintomas
💪
Músculos
2 sintomas
🩸
Sangue
1 sintomas
🦴
Ossos e articulações
1 sintomas

+ 6 sintomas em outras categorias

Características mais comuns

100%prev.
HP:0003577
Frequência: 5/5
100%prev.
Nódulo dos nós dos dedos
Frequência: 5/5
100%prev.
Ceratodermia palmoplantar
Frequência: 5/5
100%prev.
Pápula hiperceratótica
Frequência: 5/5
90%prev.
Infecções cutâneas recorrentes
Muito frequente (99-80%)
90%prev.
Hiperceratose
Muito frequente (99-80%)
17sintomas
Muito frequente (8)
Frequente (3)
Ocasional (2)
Muito raro (3)
Sem dados (1)

Os sintomas variam de pessoa para pessoa. Abaixo estão as 17 características clínicas mais associadas, ordenadas por frequência.

HP:0003577
Frequência: 5/5100%
Nódulo dos nós dos dedosKnuckle pad
Frequência: 5/5100%
Ceratodermia palmoplantarPalmoplantar keratoderma
Frequência: 5/5100%
Pápula hiperceratóticaHyperkeratotic papule
Frequência: 5/5100%
Infecções cutâneas recorrentesRecurrent skin infections
Muito frequente (99-80%)90%

Linha do tempo da pesquisa

Publicações por ano — veja quando o interesse científico cresceu
Anos de pesquisa6desde 2020
Total histórico3PubMed
Últimos 10 anos2publicações
Pico20181 papers
Linha do tempo
20202020Hoje · 2026
Publicações por ano (últimos 10 anos)

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Genética e causas

O que está alterado no DNA e como passa nas famílias

Genes associados

1 gene identificado com associação a esta condição. Padrão de herança: Autosomal dominant, Not applicable.

KRT1Keratin, type II cytoskeletal 1Disease-causing germline mutation(s) inTolerante
FUNÇÃO

May regulate the activity of kinases such as PKC and SRC via binding to integrin beta-1 (ITB1) and the receptor of activated protein C kinase 1 (RACK1). In complex with C1QBP is a high affinity receptor for kininogen-1/HMWK

LOCALIZAÇÃO

Cell membraneCytoplasm

VIAS BIOLÓGICAS (1)
Neutrophil degranulation
MECANISMO DE DOENÇA

Epidermolytic hyperkeratosis 1

A skin disorder characterized by widespread blistering and an ichthyotic erythroderma at birth that persist into adulthood. Histologically there is a diffuse epidermolytic degeneration in the lower spinous layer of the epidermis. Within a few weeks from birth, erythroderma and blister formation diminish and hyperkeratoses develop. EHK1 inheritance is autosomal dominant or autosomal recessive.

EXPRESSÃO TECIDUAL(Ubíquo)
Skin Not Sun Exposed Suprapubic
15625.5 TPM
Skin Sun Exposed Lower leg
14326.1 TPM
Vagina
330.1 TPM
Sangue
16.1 TPM
Esôfago - Mucosa
12.8 TPM
OUTRAS DOENÇAS (12)
diffuse nonepidermolytic palmoplantar keratodermakeratosis palmoplantaris striata 3ichthyosis hystrix of Curth-Macklinpalmoplantar keratoderma, epidermolytic, 2
HGNC:6412UniProt:P04264

Variantes genéticas (ClinVar)

68 variantes patogênicas registradas no ClinVar.

🧬 KRT1: NM_006121.4(KRT1):c.1846dup (p.Arg616fs) ()
🧬 KRT1: NM_006121.4(KRT1):c.1255-1G>T ()
🧬 KRT1: NM_006121.4(KRT1):c.10C>T (p.Gln4Ter) ()
🧬 KRT1: NM_006121.4(KRT1):c.1004T>A (p.Val335Asp) ()
🧬 KRT1: NM_006121.4(KRT1):c.1454T>A (p.Leu485His) ()
Ver todas no ClinVar

Classificação de variantes (ClinVar)

Distribuição de 5 variantes classificadas pelo ClinVar.

5
Patogênica (100.0%)
VARIANTES MAIS SIGNIFICATIVAS
KRT1: NM_006121.4(KRT1):c.1577del (p.Gly526fs) [Pathogenic]
KRT1: NM_006121.4(KRT1):c.1860dup (p.Gly621fs) [Pathogenic]
KRT1: NM_006121.4(KRT1):c.1453C>T (p.Leu485Phe) [Pathogenic/Likely pathogenic]
KRT1: NM_006121.4(KRT1):c.1556del (p.Gly519fs) [Pathogenic]
KRT1: NM_006121.4(KRT1):c.1609_1610delinsA (p.Gly537fs) [Pathogenic]

Diagnóstico

Os sinais que médicos procuram e os exames que confirmam

Carregando...

Tratamento e manejo

Remédios, cuidados de apoio e o que precisa acompanhar

Carregando informações de tratamento...

Onde tratar no SUS

Hospitais de referência no Brasil e o protocolo oficial do SUS (PCDT)

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Publicações mais relevantes

Timeline de publicações
2 papers (10 anos)
#1

A novel frameshift truncation mutation in the V2 tail domain of KRT1 causes mild ichthyosis hystrix of Curth-Macklin.

Clinical and experimental dermatology2020 Aug

Ichthyosis hystrix, Curth-Macklin type (IHCM) is an extremely rare autosomal dominant dermatosis caused by mutations in the keratin genes, KRT1 or KRT10, which often manifests as extensive, dark, spiky or verrucous plaques and severe palmoplantar keratoderma. We report a novel frameshift truncation mutation, c.1596_1597insAT (p.Gly533Metfs*82) in exon 7 (V2 tail domain) of KRT1, which, by replacing the glycine-serine-rich tail of KRT1 with a series of 75 alanine-rich amino acids, produces a mild IHCM phenotype. The patient with the mutation presented with localized ichthyosis and progressive hyperkeratosis of the palms and soles with no history of blistering.

#2

Role of the keratin 1 and keratin 10 tails in the pathogenesis of ichthyosis hystrix of Curth Macklin.

PloS one2018

Ichthyosis Hystrix of Curth-Macklin (IH-CM) is a rare manifestation of epidermolytic ichthyosis (EI) that is characterised by generalised spiky or verrucous hyperkeratosis. The disorder is further distinguished by the presence of binucleated cells in the affected skin, whereas epidermolysis and clumping of tonofilaments, as seen in EI, are absent. While IH-CM is associated with mutations in the keratin 1 (KRT1) gene, reports to date have indicated that mutations in the KRT1 gene result in an aberrant and truncated protein tail, essentially affecting the function of the V2 domain. Here, we studied a female sporadic patient who was born with diffused erythrodermic hyperkeratosis and who presented at the age of 13 months with an intense and widespread hyperkeratosis with a papillomatous appearance and typical palmoplantar keratoderma. Genetic analysis demonstrated a "de novo" mutation in the keratin 10 gene (KRT10) consisting of a three-base-pair deletion, resulting in the substitution of amino acids p.Glu445 and p.Ile446 by Asp at the end of the 2B domain of the protein. We performed structural and functional studies showing that this mutation modifies the structure of the paired 2B and V2 K1/10 domains, leading to the disease phenotype. Our results highlight the importance and complexity of the KRT1/10 V2 domain in keratin dimer formation and the potential consequences of its alteration.

Publicações recentes

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Referências e fontes

Bases de dados externas citadas neste artigo

Publicações científicas

Artigos indexados no PubMed ligados a esta doença no grafo RarasNet — título, periódico e PMID direto da fonte, sem intermediação de IA.

  1. A novel frameshift truncation mutation in the V2 tail domain of KRT1 causes mild ichthyosis hystrix of Curth-Macklin.
    Clinical and experimental dermatology· 2020· PMID 32049370mais citado
  2. Role of the keratin 1 and keratin 10 tails in the pathogenesis of ichthyosis hystrix of Curth Macklin.
    PloS one· 2018· PMID 29689068mais citado
  3. A unique pattern of dyskeratosis characterizes epidermolytic hyperkeratosis and epidermolytic palmoplantar keratoderma.
    Am J Dermatopathol· 2008· PMID 18360110recente

Bases de dados e fontes oficiais

Identificadores e referências canônicas usadas para montar este verbete.

  1. ORPHA:79503(Orphanet)
  2. OMIM OMIM:146590(OMIM)
  3. MONDO:0007808(MONDO)
  4. Ictiose Hereditaria(PCDT · Ministério da Saúde)
  5. GARD:2954(GARD (NIH))
  6. Variantes catalogadas(ClinVar)
  7. Busca completa no PubMed(PubMed)
  8. Q51795232(Wikidata)

Dados compilados pelo RarasNet a partir de fontes abertas (Orphanet, OMIM, MONDO, PubMed/EuropePMC, ClinicalTrials.gov, DATASUS, PCDT/MS). Este conteúdo é informativo e não substitui avaliação médica.

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Ictiose hystrix tipo Curth-Macklin
Compêndio · Raras BR

Ictiose hystrix tipo Curth-Macklin

ORPHA:79503 · MONDO:0007808
🇧🇷 Brasil SUS
Geral
Prevalência
<1 / 1 000 000
Casos
10 casos conhecidos
Herança
Autosomal dominant, Not applicable
CID-10
Q80.8 · Outras ictioses congênitas
CID-11
Início
Childhood
Prevalência
0.0 (Worldwide)
MedGen
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