Paraplegia espástica autossômica dominante tipo 38
Paraplegia espástica hereditária que tem base material na variação na região cromossômica 4p16-p15.
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Paraplegia espástica hereditária que tem base material na variação na região cromossômica 4p16-p15.
Paraplegia espástica hereditária complexa caracterizada por espasticidade ligeira a grave dos membros inferiores, hiperreflexia, respostas plantares extensoras, sensação de vibração comprometida, pes cavus e perda de peso e fraqueza significativas dos pequenos músculos da mão. Foram descritas situações de epilepsia do lobo temporal e disfunção cognitiva.
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Os sintomas variam de pessoa para pessoa. Abaixo estão as 29 características clínicas mais associadas, ordenadas por frequência.
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