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Paraplegia espástica autossômica dominante tipo 38
ORPHA:171617

Paraplegia espástica autossômica dominante tipo 38

Paraplegia espástica hereditária que tem base material na variação na região cromossômica 4p16-p15.

<1 / 1 000 0001 gene identificadoAutosomal dominant
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Escala de raridade
Ultra-raroPouco comum
Ultra-raro
<1 / 1 000 000
1 casos documentados
1Genes causadores
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