Assistente RarasDescreva sintomas, busque uma doença ou conte sua história. Eu pesquiso em 10.468 doenças raras.
Raras pode cometer erros. Não substitui orientação médica profissional.
Qualquer paraplegia espástica hereditária em que a causa da doença seja uma mutação no gene WSHC5.
Forma rara, pura ou complexa de paraplegia espástica hereditária caracterizada pelo início na idade adulta de espasticidade dos membros inferiores lentamente progressiva, resultando em distúrbios da marcha, hiperreflexia e respostas plantares extensoras, urgência e/ou incontinência urinária, fraqueza muscular, sensação de vibração diminuída e atrofia muscular ligeira nas extremidades inferiores. Pode estar associada a sinais de mau prognóstico como neuropatia sensorial, ataxia (isto é, dismetria leve, movimento ocular descoordenado) e disfagia leve.
+ 9 sintomas em outras categorias
Os sintomas variam de pessoa para pessoa. Abaixo estão as 29 características clínicas mais associadas, ordenadas por frequência.
Conhecer qual gene está envolvido ajuda a entender melhor a doença e orientar a família.
Nenhuma pesquisa aberta no momento
Não encontramos ensaios clínicos recrutando para Paraplegia espástica autossômica dominante tipo 8. Conhece alguma pesquisa? Ajude a comunidade divulgando.
Compartilhe sua experiência
Seu relato pode ajudar outros pacientes e familiares a entenderem melhor Paraplegia espástica autossômica dominante tipo 8. Histórias reais fazem a diferença na jornada de quem busca respostas.
✍️ Enviar meu relatoNenhum especialista ou centro cadastrado ainda
Conhece um médico ou centro de referência para Paraplegia espástica autossômica dominante tipo 8? Ajude outros pacientes compartilhando essa informação.
💡 Sugerir especialista ou centroEncontrou um erro ou informação desatualizada? Sugira uma correção →