Assistente RarasDescreva sintomas, busque uma doença ou conte sua história. Eu pesquiso em 10.468 doenças raras.
Raras pode cometer erros. Não substitui orientação médica profissional.
Autosomal recessive spastic paraplegia type 21 is a complex type of hereditary spastic paraplegia characterized by an onset in adolescence or adulthood of slowly progressive spastic paraparesis associated with the additional manifestations of apraxia, cognitive and speech decline (leading to dementia and akinetic mutism in some cases), personality disturbances and extrapyramidal (e.g. oromandibular dyskinesia, rigidity) and cerebellar (i.e. dysdiadochokinesia and incoordination) signs. Subtle abnormalities (e.g. developmental delays) may be noted earlier in childhood. A thin corpus callosum and white matter abnormalities are equally reported on magnetic resonance imaging.
+ 16 sintomas em outras categorias
Os sintomas variam de pessoa para pessoa. Abaixo estão as 34 características clínicas mais associadas, ordenadas por frequência.
Conhecer qual gene está envolvido ajuda a entender melhor a doença e orientar a família.
Nenhuma pesquisa aberta no momento
Não encontramos ensaios clínicos recrutando para Paraplegia espástica autossômica recessiva tipo 21. Conhece alguma pesquisa? Ajude a comunidade divulgando.
Compartilhe sua experiência
Seu relato pode ajudar outros pacientes e familiares a entenderem melhor Paraplegia espástica autossômica recessiva tipo 21. Histórias reais fazem a diferença na jornada de quem busca respostas.
✍️ Enviar meu relatoNenhum especialista ou centro cadastrado ainda
Conhece um médico ou centro de referência para Paraplegia espástica autossômica recessiva tipo 21? Ajude outros pacientes compartilhando essa informação.
💡 Sugerir especialista ou centroEncontrou um erro ou informação desatualizada? Sugira uma correção →