É um problema presente desde o nascimento, caracterizado pelo fato de um vaso sanguíneo (o canal arterial) não se fechar logo após o bebê nascer, como deveria. Como consequência, o sangue da artéria principal que leva para o corpo (a aorta) se mistura com o sangue da artéria que vai para os pulmões (a artéria pulmonar). Se não for tratado, isso pode levar a uma condição em que o coração tem dificuldade para bombear o sangue, conhecida como insuficiência cardíaca.
Introdução
O que você precisa saber de cara
A persistência do canal arterial é uma alteração congênita em que um vaso sanguíneo do bebê não se fecha após o nascimento, misturando o sangue da aorta com o da artéria pulmonar. Se a condição não for tratada, o acúmulo de líquido e a sobrecarga podem gerar insuficiência cardíaca, dificultando o trabalho do coração. Além da alteração no coração, o quadro pode vir acompanhado de sinais no desenvolvimento, nos olhos, ouvidos e no formato dos dedos. No Brasil, a CONITEC decidiu pela incorporação de um plug de nitinol para fechamento percutâneo em prematuros, mas essa tecnologia ainda cumpre etapas até a disponibilização efetiva, e não há medicamentos dispensados pelo SUS para a condição.
É um problema presente desde o nascimento, caracterizado pelo fato de um vaso sanguíneo (o canal arterial) não se fechar logo após o bebê nascer, como deveria. Como consequência, o sangue da artéria principal que leva para o corpo (a aorta) se mistura com o sangue da artéria que vai para os pulmões (a artéria pulmonar). Se não for tratado, isso pode levar a uma condição em que o coração tem dificuldade para bombear o sangue, conhecida como insuficiência cardíaca.
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Entender a doença
Do básico ao detalhe, leia no seu ritmo
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Sinais e sintomas
O que aparece no corpo e com que frequência cada sintoma acontece
Partes do corpo afetadas
+ 7 sintomas em outras categorias
Características mais comuns
Os sintomas variam de pessoa para pessoa. Abaixo estão as 37 características clínicas mais associadas, ordenadas por frequência.
Linha do tempo da pesquisa
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Genética e causas
O que está alterado no DNA e como passa nas famílias
Genes associados
2 genes identificados com associação a esta condição.
Char syndrome
An autosomal dominant disorder characterized by patent ductus arteriosus (PDA), facial dysmorphism and hand anomalies.
Patent ductus arteriosus 3
A congenital heart defect characterized by the persistent opening of fetal ductus arteriosus that fails to close after birth. Fetal ductus arteriosus connects the pulmonary artery to the descending aorta, allowing unoxygenated blood to bypass the lung and flow to the placenta. Normally, the ductus occludes shortly after birth.
Variantes genéticas (ClinVar)
88 variantes patogênicas registradas no ClinVar.
Vias biológicas (Reactome)
5 vias biológicas associadas aos genes desta condição.
Diagnóstico
Os sinais que médicos procuram e os exames que confirmam
Tratamento e manejo
Remédios, cuidados de apoio e o que precisa acompanhar
Onde tratar no SUS
Hospitais de referência no Brasil e o protocolo oficial do SUS (PCDT)
🇧🇷 Atendimento SUS — Persistência do canal arterial
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Doença com base genética
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Perguntas frequentes
O que as famílias mais perguntam sobre esta doença — cada resposta com a fonte de onde saiu
É uma condição congênita caracterizada pela ausência de fechamento do vaso canal arterial logo após o parto. Com isso, o sangue que circula pela aorta se mistura com o da artéria pulmonar, podendo causar insuficiência cardíaca.
Referências
Fontes citadas no texto, publicações do grafo e bases de dados usadas neste verbete
1 publicação do grafo RarasNet (PubMed) · 6 bases de dados. Títulos, periódicos e PMIDs vêm direto da fonte, sem intermediação de IA.
Dados compilados pelo RarasNet a partir de fontes abertas (Orphanet, OMIM, MONDO, PubMed/EuropePMC, ClinicalTrials.gov, DATASUS, PCDT/MS). Este conteúdo é informativo e não substitui avaliação médica.
Citar este verbete
Raras. (s.d.). Persistência do canal arterial. Em Raras — Enciclopédia de Doenças Raras do Brasil. https://raras.org/doenca/persistencia-do-canal-arterial
Formato APA. Conteúdo sob CC BY 4.0 — reuso livre com atribuição.
Conteúdo mantido por Agente Raras · Médicos e pesquisadores podem colaborar
Persistência do canal arterial
📋 Origem dos dados
Esta página agrega dados de fontes públicas e oficiais. Dados sobre cobertura no SUS (PCDT, CEAF) são verificados ativamente por agente proativo (ver badge no infobox). Demais dados têm atribuição de fonte + data da última sincronização — clique para abrir o original.
- Doença rara (ontologia)
- fonte: Orphanet
- Identificador unificado
- fonte: MONDO
- Codificação WHO/SUS
- fonte: WHO ICD-10 / DATASUS
- Indexação biomédica
- fonte: MeSH (NLM)
- Dado público estruturado
- fonte: Wikidata
- Ensaios clínicos
- fonte: ClinicalTrials.gov