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A síndrome de Char é caracterizada pela tríade de persistência do canal arterial (PCA), dismorfismo facial e anomalias nas mãos.
Síndrome de múltiplas anomalias congénitas/dismórficas, genética, rara, caracterizada pela tríade de persistência do canal arterial (PCA), dismorfismo facial (olhos arregalados, fissuras palpebrais inclinadas para baixo, ptose ligeira, face média plana, ponte nasal plana e ponta nasal arrebitada, filtro curto com boca triangular e lábios espessados ​​e evertidos) e anomalias nas mãos (aplasia ou hipoplasia das falanges médias dos quintos dedos).
+ 7 sintomas em outras categorias
Os sintomas variam de pessoa para pessoa. Abaixo estão as 37 características clínicas mais associadas, ordenadas por frequência.
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