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An extremely rare, WHO grade I, circumscribed and slow-growing tumor that arises from the neurohypophysis or infundibulum and described in adults. It is characterized by the presence of elongated, spindle-shaped neoplastic glial cells that form storiform patterns or interlacing fascicular arrangements. Signs and symptoms include visual disturbances, headache, amenorrhea, and decreased libido.
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Os sintomas variam de pessoa para pessoa. Abaixo estão as 20 características clínicas mais associadas, ordenadas por frequência.
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