A síndrome cerebro-oculo-nasal é uma condição de má-formação que afeta várias partes do corpo. É muito rara, tendo sido relatada em apenas cerca de 10 pacientes. As características observadas incluem a falta dos dois olhos, narinas com alterações, problemas no sistema nervoso central (que engloba o cérebro e a medula espinhal) e um atraso no desenvolvimento das habilidades neurológicas.
Introdução
O que você precisa saber de cara
A síndrome cerebro-oculo-nasal é uma condição congênita e muito rara que causa alterações importantes no desenvolvimento dos olhos, do nariz, do formato da face e do sistema nervoso central. Ao nascer, a família e os médicos costumam notar sinais marcantes, como a falta ou o subdesenvolvimento dos olhos, alterações no nariz, testa ampla e atraso no desenvolvimento motor e cognitivo. Não existem remédios curativos específicos para a condição, de modo que o cuidado é focado em melhorar a qualidade de vida e tratar as alterações anatômicas presentes. No SUS, a doença não conta com um protocolo clínico (PCDT) próprio nem remédios específicos, mas oferece procedimentos como exames genéticos e sessões de atendimento em reabilitação para doenças raras.
A síndrome cerebro-oculo-nasal é uma condição de má-formação que afeta várias partes do corpo. É muito rara, tendo sido relatada em apenas cerca de 10 pacientes. As características observadas incluem a falta dos dois olhos, narinas com alterações, problemas no sistema nervoso central (que engloba o cérebro e a medula espinhal) e um atraso no desenvolvimento das habilidades neurológicas.
Escala de raridade
<1/50kMuito rara
1/20kRara
1/10kPouco freq.
1/5kIncomum
1/2k
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Entender a doença
Do básico ao detalhe, leia no seu ritmo
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Sinais e sintomas
O que aparece no corpo e com que frequência cada sintoma acontece
Partes do corpo afetadas
+ 19 sintomas em outras categorias
Características mais comuns
Os sintomas variam de pessoa para pessoa. Abaixo estão as 58 características clínicas mais associadas, ordenadas por frequência.
Linha do tempo da pesquisa
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Genética e causas
O que está alterado no DNA e como passa nas famílias
Nenhum gene associado encontrado
Os dados genéticos desta condição ainda estão sendo catalogados.
Diagnóstico
Os sinais que médicos procuram e os exames que confirmam
Tratamento e manejo
Remédios, cuidados de apoio e o que precisa acompanhar
Onde tratar no SUS
Hospitais de referência no Brasil e o protocolo oficial do SUS (PCDT)
🇧🇷 Atendimento SUS — Síndrome cerebro-oculo-nasal
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Dados de DATASUS/CNES, SBGM, ABNeuro e Ministério da Saúde. Sempre confirme a disponibilidade diretamente com o estabelecimento.
Pesquisa ativa
Ensaios clínicos abertos e novidades científicas recentes
Pesquisa e ensaios clínicos
Nenhum ensaio clínico registrado para esta condição.
Publicações mais relevantes
Publicações recentes
A Candidate Gene for Cerebro-Oculo-Nasal Syndrome: A Zinc-Finger Gene ZNF185 Located at Xq28.
Cerebro-oculo-nasal syndrome: report of a case with a severe phenotype.
Cerebro-oculo-nasal syndrome: 13 new Brazilian cases.
Cerebro-oculo-nasal syndrome, a disorder with some manifestations suggestive of the holoprosencephalic spectrum: new case and imaging review of previous cases.
Is it a new syndrome or a clinical variability in cerebro-oculo-nasal syndrome?
Associações
Organizações que acompanham esta doença — pra ter apoio e orientação
Ainda não temos associações cadastradas para Síndrome cerebro-oculo-nasal.
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Doença com base genética
Um médico geneticista pode ajudar no diagnóstico de Síndrome cerebro-oculo-nasal e no aconselhamento genético da família.
Doenças relacionadas
Doenças com sintomas parecidos — ajudam quem ainda está buscando diagnóstico
Perguntas frequentes
O que as famílias mais perguntam sobre esta doença — cada resposta com a fonte de onde saiu
Não há cura conhecida nem tratamentos medicamentosos que revertam a síndrome cerebro-oculo-nasal. O acompanhamento clínico se baseia no controle dos sintomas e no atendimento em reabilitação para promover o melhor desenvolvimento possível.
Referências
Fontes citadas no texto, publicações do grafo e bases de dados usadas neste verbete
5 publicações do grafo RarasNet (PubMed) · 6 bases de dados. Títulos, periódicos e PMIDs vêm direto da fonte, sem intermediação de IA.
Dados compilados pelo RarasNet a partir de fontes abertas (Orphanet, OMIM, MONDO, PubMed/EuropePMC, ClinicalTrials.gov, DATASUS, PCDT/MS). Este conteúdo é informativo e não substitui avaliação médica.
Citar este verbete
Raras. (s.d.). Síndrome cerebro-oculo-nasal. Em Raras — Enciclopédia de Doenças Raras do Brasil. https://raras.org/doenca/sindrome-cerebro-oculo-nasal
Formato APA. Conteúdo sob CC BY 4.0 — reuso livre com atribuição.
Conteúdo mantido por Agente Raras · Médicos e pesquisadores podem colaborar
Síndrome cerebro-oculo-nasal
📋 Origem dos dados
Esta página agrega dados de fontes públicas e oficiais. Dados sobre cobertura no SUS (PCDT, CEAF) são verificados ativamente por agente proativo (ver badge no infobox). Demais dados têm atribuição de fonte + data da última sincronização — clique para abrir o original.
- Doença rara (ontologia)
- fonte: Orphanet
- Identificador unificado
- fonte: MONDO
- Genética mendeliana
- fonte: OMIM
- Codificação WHO/SUS
- fonte: WHO ICD-10 / DATASUS
- CID-11 (futuro)
- fonte: WHO ICD-11
- NIH/GARD
- fonte: GARD (NIH)
- Indexação biomédica
- fonte: MeSH (NLM)
- Dado público estruturado
- fonte: Wikidata