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Síndrome cerebro-oculo-nasal
ORPHA:66625CID-10 · Q87.0CID-11 · LD20.YOMIM 605627DOENÇA RARA
Esta doença tem causa genética. Recomendamos procurar um médico geneticista para diagnóstico, exames genéticos e aconselhamento familiar.
Face / craniofacialInício neonatalHerança AD

A síndrome cerebro-oculo-nasal é uma condição de má-formação que afeta várias partes do corpo. É muito rara, tendo sido relatada em apenas cerca de 10 pacientes. As características observadas incluem a falta dos dois olhos, narinas com alterações, problemas no sistema nervoso central (que engloba o cérebro e a medula espinhal) e um atraso no desenvolvimento das habilidades neurológicas.

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Introdução

O que você precisa saber de cara

💬
EM LINGUAGEM SIMPLES

A síndrome cerebro-oculo-nasal é uma condição congênita e muito rara que causa alterações importantes no desenvolvimento dos olhos, do nariz, do formato da face e do sistema nervoso central. Ao nascer, a família e os médicos costumam notar sinais marcantes, como a falta ou o subdesenvolvimento dos olhos, alterações no nariz, testa ampla e atraso no desenvolvimento motor e cognitivo. Não existem remédios curativos específicos para a condição, de modo que o cuidado é focado em melhorar a qualidade de vida e tratar as alterações anatômicas presentes. No SUS, a doença não conta com um protocolo clínico (PCDT) próprio nem remédios específicos, mas oferece procedimentos como exames genéticos e sessões de atendimento em reabilitação para doenças raras.

📋
Informacoes curadas por IA — podem conter imprecisoes

A síndrome cerebro-oculo-nasal é uma condição de má-formação que afeta várias partes do corpo. É muito rara, tendo sido relatada em apenas cerca de 10 pacientes. As características observadas incluem a falta dos dois olhos, narinas com alterações, problemas no sistema nervoso central (que engloba o cérebro e a medula espinhal) e um atraso no desenvolvimento das habilidades neurológicas.

Publicações científicas
9 artigos
Último publicado: 2025 Nov 17

Escala de raridade

CLASSIFICAÇÃO ORPHANET · BRASIL 2024
<1 / 1 000 000
Ultra-rara
<1/50k
Muito rara
1/20k
Rara
1/10k
Pouco freq.
1/5k
Incomum
1/2k
Prevalência
0.0
Worldwide
Casos conhecidos
21
pacientes catalogados
Início
Antenatal
+ neonatal
🏥
SUS: Cobertura mínimaScore: 15%
5 procedimentos SIGTAPCID-10: Q87.0
🇧🇷Dados SUS / DATASUS
EXAMES E PROCEDIMENTOS RELACIONADOS (5)
•
Cariótipo — bandas G, Q ou R
•
Pesquisa de microdeleções/microduplicações por FISH
•
Sequenciamento completo do exoma (WES)
•
Dosagem de alfa-fetoproteína
•
Atendimento em reabilitação — doenças raras
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Entender a doença

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Sinais e sintomas

O que aparece no corpo e com que frequência cada sintoma acontece

Partes do corpo afetadas

😀
Face
16 sintomas
🧠
Neurológico
7 sintomas
👁️
Olhos
6 sintomas
🦴
Ossos e articulações
4 sintomas
👂
Ouvidos
3 sintomas
🦷
Dentes
1 sintomas

+ 19 sintomas em outras categorias

Características mais comuns

100%prev.
HP:0003577
Frequência: 20/20
100%prev.
Testa larga
Muito frequente (99-80%)
100%prev.
Sobrancelha esparsa
Frequente (79-30%)
100%prev.
Atraso global do desenvolvimento
Frequência: 20/20
100%prev.
Probóscide
Frequência: 20/20
95%prev.
Hipertelorismo
Muito frequente (99-80%)
58sintomas
Muito frequente (17)
Frequente (19)
Ocasional (8)
Sem dados (14)

Os sintomas variam de pessoa para pessoa. Abaixo estão as 58 características clínicas mais associadas, ordenadas por frequência.

Frequência: 20/20100%
Testa largaBroad forehead
Muito frequente (99-80%)100%
Sobrancelha esparsaSparse eyebrow
Frequente (79-30%)100%
Atraso global do desenvolvimentoGlobal developmental delay
Frequência: 20/20100%
ProbóscideProboscis
Frequência: 20/20100%

Linha do tempo da pesquisa

Publicações por ano — veja quando o interesse científico cresceu
Anos de pesquisa1desde 2025
Total histórico9PubMed
Últimos 10 anos1publicações
Pico20251 papers
Linha do tempo
2025Hoje · 2026
Publicações por ano (últimos 10 anos)

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Genética e causas

O que está alterado no DNA e como passa nas famílias

🧬

Nenhum gene associado encontrado

Os dados genéticos desta condição ainda estão sendo catalogados.

Diagnóstico

Os sinais que médicos procuram e os exames que confirmam

Carregando...

Tratamento e manejo

Remédios, cuidados de apoio e o que precisa acompanhar

Carregando informações de tratamento...

Onde tratar no SUS

Hospitais de referência no Brasil e o protocolo oficial do SUS (PCDT)

🇧🇷 Atendimento SUS — Síndrome cerebro-oculo-nasal

🗺️

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Publicações mais relevantes

Timeline de publicações
1 papers (10 anos)
#1

A Candidate Gene for Cerebro-Oculo-Nasal Syndrome: A Zinc-Finger Gene ZNF185 Located at Xq28.

Molecular syndromology2025 Nov 17

Cerebro-oculo-nasal syndrome (CONS) is characterized by ocular alterations ranging from anophthalmia/microphthalmia to normal eyes, structural anomalies of the central nervous system, and proboscis-like nares. This syndrome was first described more than 30 years ago, but only 21 patients have been reported to date. In the present report, we present a 20-year-old CONS patient who exhibited anophthalmia, microphthalmia, cleft lip-palate, and proboscis-like nares. Exome sequencing (ES) analysis was performed for clinical diagnosis for the index case; her parents were evaluated with Sanger sequence analysis methods in terms of the variation detected in the index case. The ES analysis of the patient identified a novel heterozygous frameshift variant in the ZNF185 gene. This variant was not detected in her parents, whose biological relationship to the patient was confirmed through identity testing. According to the American College of Medical Genetics and Genomics (ACMG) criteria, this novel de novo variant was assessed as likely pathogenic. Peripheral blood mononuclear cells were isolated from peripheral blood of the patient and her parents. Protein was extracted and analyzed by Western blot using antibodies against ZNF185 and GAPDH as control. Western blot analysis detected an ∼80 kDa protein in both the patient and her healthy parents. Additionally, extra bands (∼20-25 kDa) were observed in the patient using the anti-ZNF185 antibody. We aimed to evaluate all CONS patients based on their clinical features. Furthermore, we propose that the ZNF185 gene may play a role in the etiology of CONS.

Publicações recentes

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Perguntas frequentes

O que as famílias mais perguntam sobre esta doença — cada resposta com a fonte de onde saiu

Respostas geradas por IA a partir das fontes citadas

Não há cura conhecida nem tratamentos medicamentosos que revertam a síndrome cerebro-oculo-nasal. O acompanhamento clínico se baseia no controle dos sintomas e no atendimento em reabilitação para promover o melhor desenvolvimento possível.

Referências

Fontes citadas no texto, publicações do grafo e bases de dados usadas neste verbete

5 publicações do grafo RarasNet (PubMed) · 6 bases de dados. Títulos, periódicos e PMIDs vêm direto da fonte, sem intermediação de IA.

  1. ORPHA:66625
    Orphanet
  2. GARD:3480
    GARD (NIH)
  3. Q55783421
    Wikidata

Dados compilados pelo RarasNet a partir de fontes abertas (Orphanet, OMIM, MONDO, PubMed/EuropePMC, ClinicalTrials.gov, DATASUS, PCDT/MS). Este conteúdo é informativo e não substitui avaliação médica.

Citar este verbete

Raras. (s.d.). Síndrome cerebro-oculo-nasal. Em Raras — Enciclopédia de Doenças Raras do Brasil. https://raras.org/doenca/sindrome-cerebro-oculo-nasal

Formato APA. Conteúdo sob CC BY 4.0 — reuso livre com atribuição.

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Compêndio · Raras BR

Síndrome cerebro-oculo-nasal

ORPHA:66625 · MONDO:0011575
🇧🇷 Brasil SUS
SIGTAP
5 procedimentos
Geral
Prevalência
<1 / 1 000 000
Casos
21 casos conhecidos
Herança
Autosomal dominant
CID-10
Q87.0 · Síndromes com malformações congênitas afetando predominantemente o aspecto da face
CID-11
Início
Antenatal, Neonatal
Prevalência
0.0 (Worldwide)
MedGen
UMLS
C1854108
Wikidata
Papers 10a

📋 Origem dos dados

Esta página agrega dados de fontes públicas e oficiais. Dados sobre cobertura no SUS (PCDT, CEAF) são verificados ativamente por agente proativo (ver badge no infobox). Demais dados têm atribuição de fonte + data da última sincronização — clique para abrir o original.

Doença rara (ontologia)
fonte: Orphanet
Identificador unificado
fonte: MONDO
Genética mendeliana
fonte: OMIM
Indexação biomédica
fonte: MeSH (NLM)
Dado público estruturado
fonte: Wikidata
Rara