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Síndrome de duplicação 14q32
ORPHA:488280

Síndrome de duplicação 14q32

A síndrome de duplicação 14q32 é uma síndrome de anomalia cromossômica rara resultante da duplicação parcial do braço longo do cromossomo 14 que resulta em uma predisposição a uma série de neoplasias mieloproliferativas de início na idade adulta, incluindo leucemia mieloide aguda, leucemia mielomonocítica crônica e neoplasias mieloproliferativas, especialmente trombocitemia essencial. Pode ser observada progressão para mielofibrose e leucemia mieloide aguda secundária.

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