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Síndrome de esclerose endosteal-hipoplasia cerebelar
ORPHA:85186CID-10 · Q87.8CID-11 · LD2F.1YOMIM 213002DOENÇA RARA
Esta doença tem causa genética. Recomendamos procurar um médico geneticista para diagnóstico, exames genéticos e aconselhamento familiar.
Sistema ósseoInício neonatalHerança AR

Qualquer leucodistrofia em que a causa da doença seja uma mutação no gene POLR3B.

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Introdução

O que você precisa saber de cara

💬
EM LINGUAGEM SIMPLES

A Síndrome de esclerose endosteal-hipoplasia cerebelar é uma leucodistrofia genética rara causada por alterações no gene *POLR3B*. Ela tem início no recém-nascido ou na infância e costuma causar atraso no desenvolvimento, ataxia (dificuldade de equilíbrio ao andar), dentes ausentes e disfagia (dificuldade de engolir). A transmissão acontece de forma autossômica recessiva, quando ambos os pais transmitem uma cópia modificada do gene. Não há um remédio que cure a síndrome nem PCDT oficial do Ministério da Saúde, sendo o suporte focado em reabilitação física e terapias pelo SUS.

📋
Informacoes curadas por IA — podem conter imprecisoes

Qualquer leucodistrofia em que a causa da doença seja uma mutação no gene POLR3B.

Escala de raridade

CLASSIFICAÇÃO ORPHANET · BRASIL 2024
<1 / 1 000 000
Ultra-rara
<1/50k
Muito rara
1/20k
Rara
1/10k
Pouco freq.
1/5k
Incomum
1/2k
Prevalência
0.0
Worldwide
Casos conhecidos
4
pacientes catalogados
Início
Infancy
+ neonatal
🏥
SUS: Cobertura mínimaScore: 15%
5 procedimentos SIGTAPCID-10: Q87.8
🇧🇷Dados SUS / DATASUS
EXAMES E PROCEDIMENTOS RELACIONADOS (5)
•
Cariótipo — bandas G, Q ou R
•
Pesquisa de microdeleções/microduplicações por FISH
•
Sequenciamento completo do exoma (WES)
•
Dosagem de alfa-fetoproteína
•
Atendimento em reabilitação — doenças raras
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Entender a doença

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Sinais e sintomas

O que aparece no corpo e com que frequência cada sintoma acontece

Partes do corpo afetadas

🧠
Neurológico
13 sintomas
👁️
Olhos
4 sintomas
📏
Crescimento
3 sintomas
🦷
Dentes
3 sintomas
🦴
Ossos e articulações
3 sintomas
💪
Músculos
2 sintomas

+ 9 sintomas em outras categorias

Características mais comuns

—
Hipogonadismo hipogonadotrófico
—
Erupção atrasada dos dentes
—
Deficiência intelectual, leve
—
Deficiência intelectual, moderada
—
Dismetria
—
Baixa estatura
38sintomas
Sem dados (38)

Os sintomas variam de pessoa para pessoa. Abaixo estão as 38 características clínicas mais associadas, ordenadas por frequência.

Hipogonadismo hipogonadotróficoHypogonadotropic hypogonadism
Erupção atrasada dos dentesDelayed eruption of teeth
Deficiência intelectual, leveIntellectual disability, mild
Deficiência intelectual, moderadaIntellectual disability, moderate
DismetriaDysmetria

Linha do tempo da pesquisa

Publicações por ano — veja quando o interesse científico cresceu
Anos de pesquisa2desde 2024
Últimos 10 anos6publicações
Pico20172 papers
Linha do tempo
2024Hoje · 2026
Publicações por ano (últimos 10 anos)

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Genética e causas

O que está alterado no DNA e como passa nas famílias

Genes associados

1 gene identificado com associação a esta condição. Padrão de herança: Autosomal recessive.

Curadoria gene-doença

fontes oficiais
POLR3B
POLR3BDNA-directed RNA polymerase III subunit RPC2Disease-causing germline mutation(s) inTolerante
VIAS BIOLÓGICAS (1)
Cytosolic sensors of pathogen-associated DNA
MECANISMO DE DOENÇA

Leukodystrophy, hypomyelinating, 8, with or without oligodontia and/or hypogonadotropic hypogonadism

An autosomal recessive neurodegenerative disorder characterized by early childhood onset of cerebellar ataxia and mild intellectual disabilities associated with diffuse hypomyelination apparent on brain MRI. Variable features include oligodontia and/or hypogonadotropic hypogonadism.

EXPRESSÃO TECIDUAL(Ubíquo)
Fibroblastos
10.8 TPM
Skin Sun Exposed Lower leg
9.5 TPM
Esôfago - Mucosa
8.9 TPM
Skin Not Sun Exposed Suprapubic
8.5 TPM
Vagina
8.0 TPM
OUTRAS DOENÇAS (3)
hypomyelinating leukodystrophy 8 with or without oligodontia and-or hypogonadotropic hypogonadismCharcot-Marie-Tooth disease, demyelinating, IIA 1Iobsolete hypomyelination-hypogonadotropic hypogonadism-hypodontia syndrome
HGNC:30348UniProt:Q9NW08

Variantes genéticas (ClinVar)

308 variantes patogênicas registradas no ClinVar.

🧬 POLR3B: NM_018082.6(POLR3B):c.2109C>A (p.Asn703Lys) ()
🧬 POLR3B: NM_018082.6(POLR3B):c.637A>G (p.Arg213Gly) ()
🧬 POLR3B: NM_018082.6(POLR3B):c.361C>T (p.Arg121Ter) ()
🧬 POLR3B: NM_018082.6(POLR3B):c.3073dup (p.Arg1025fs) ()
🧬 POLR3B: NM_018082.6(POLR3B):c.1297C>G (p.Arg433Gly) ()
Ver todas no ClinVar

Diagnóstico

Os sinais que médicos procuram e os exames que confirmam

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Tratamento e manejo

Remédios, cuidados de apoio e o que precisa acompanhar

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Onde tratar no SUS

Hospitais de referência no Brasil e o protocolo oficial do SUS (PCDT)

🇧🇷 Atendimento SUS — Síndrome de esclerose endosteal-hipoplasia cerebelar

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Pesquisa e ensaios clínicos

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Publicações mais relevantes

Timeline de publicações
0 papers (10 anos)
#1

Middle-aged women with hematodiaphyseal dysplasia: Ghosal syndrome: Case report.

Radiology case reports2024 Oct

Ghosal hematodiaphyseal dysplasia (GHDD) is a rare autosomal recessive disorder characterized by increased bone density involving diaphyses of long bones and defective hematopoiesis. It is due to biallelic variants in the TBXAS1 (OMIM*274180) gene, which encodes for thromboxane synthase. We present a rare case of a middle-aged woman who presented with chronic anemia and bone pain. About 31-year-old Southeast Asian female with a history of persistent iron deficiency anemia (6.1 gm/dL) presents with bilateral knee pain for 4 years. Autoimmune panel turned out to be negative. CT scan of the lower limbs showed multilamellated endosteal thickening specifically involving diaphyses with severe narrowing of medullary canal. PET CT scan revealed tubular remodeling, intramedullary ground glass matrix, and mild cortical thickening with increased FDG uptake in diaphyseal regions of femur and tibia. Bone marrow biopsy of left tibia revealed fibrocellular marrow with dyserythropoiesis. Considering the slow progression of illness over 4 years and radiological evidence suggestive of bone remodeling with severe narrowing of medullary canal as the cause of anemia, the patient underwent molecular analysis for GHDD. Results revealed homozygous p.Arg412Gln (exon 11) in TBXAS1 gene. Considering the effect of NSAIDs on cyclooxygenase and its downstream metabolites, oral Aspirin 150 mg/day was initiated. Hemoglobin improved to 11 gm/dL at 3-month follow-up visit. The complexity of reaching a diagnosis of GHDD underscores the importance of maintaining a high clinical suspicion and thorough analysis of radiological evidence. The treatment for GHDD involves aspirin, a readily available drug.

#2

Maffucci syndrome: Case report and review of diagnostic signs of the rare disease.

Radiology case reports2022 Oct

Maffucci syndrome is a non-hereditary congenital condition that affects the skin and skeleton. Enchondromas (benign cartilage enlargements), bone abnormalities, and venous anomalies (hemangiomas) are all symptoms. Enchondromas occur as a result of mesodermal dysplasia and have the potential to become cancerous. They are most commonly found on the phalanges and long bones. Venous abnormalities commonly manifest themselves as soft lumps or tumors on the distal extremities. A 19-year-old boy presented with swellings on his fingers and left foot since the age of 5, along with a few bluish soft tissue swellings on his left heel. Multiple expansile lytic lesions and soft tissue swellings with phleboliths were seen on X-ray. Histology confirmed the diagnosis of hemangiomas and enchondromas. Soft tissue swellings were found to have hyper echoic areas, as well as modest marginal blood flow on Doppler, which could indicate hemangiomas. Maffucci syndrome was identified, and treatment with a multidisciplinary approach was initiated. Maffucci syndrome is a rare genetic illness reported in the literature less than 200 times. The enchondromas and hemangiomas have a strong link to malignant changes, with chondrosarcomas accounting for 30% of the associated malignancies. On X-ray, enchondromas are easily identified as osteolytic lesions with cortex thinning and endosteal scalloping while color Doppler ultrasound detects the presence of hemangiomas. Phleboliths are easily identified as small calcifications on X-rays. Radiographic examinations should be considered in patients presenting with bone or soft tissue swellings for an early diagnosis of Maffucci syndrome.

#3

Growth, sexual and bone development in a boy with bilateral anorchia under testosterone treatment guided by the development of his monozygotic twin.

Journal of pediatric endocrinology &amp; metabolism : JPEM2018 Mar 28

Sex steroids are essential for sexual maturation, linear growth and bone development. However, there is no consensus on the optimal timing, dosage and dosage interval of testosterone therapy to induce pubertal development and achieve a normal adult height and bone mass in children with hypogonadism. A monozygotic monochorial male twin pair, of which one boy was diagnosed with anorchia at birth due to testicular regression syndrome was followed from the age of 3 until the age of 18 years. Low dose testosterone substitution (testosterone esters 25 mg/2 weeks) was initiated in the affected twin based on the start of pubertal development in the healthy twin and then gradually increased accordingly. Both boys were followed until age 18 and were compared as regards to linear growth, sexual maturation, bone maturation and bone development. Before puberty induction both boys had a similar weight and height. During puberty, a slightly faster weight and height gain was observed in the affected twin. Both boys ended up however, with a similar and normal (near) adult height and weight and experienced a normal development of secondary sex characteristics. At the age of 17 and 18 years, bone mineral density, body composition and volumetric bone parameters at the forearm and calf were evaluated in both boys. The affected boy had a higher lean mass and muscle cross-sectional area. The bone mineral density at the lumbar spine and whole body was similar. Trabecular and cortical volumetric bone parameters were comparable. At one cortical site (proximal radius), however, the affected twin had a smaller periosteal and endosteal circumference with a thicker cortex. In conclusion, a low dose testosterone substitution in bilateral anorchia led to a normal onset of pubertal development and (near) adult height. Furthermore, there was no difference in bone mineral density at the age of 17 and 18 years.

#4

Cerebellar hypoplasia with endosteal sclerosis is a POLR3-related disorder.

European journal of human genetics : EJHG2017 Aug

CHES (cerebellar hypoplasia with endosteal sclerosis) syndrome (OMIM#213002) associates hypomyelination, cerebellar atrophy, hypogonadism and hypodontia. So far, only five patients have been described. The condition is of neonatal onset. Patients have severe psychomotor delay and moderate to severe intellectual disability. Inheritance is assumed to be autosomal recessive due to recurrence in sibs, consanguinity of parents and absence of vertical transmission. CHES syndrome is reminiscent of 4H-leukodystrophy, a recessive-inherited affection due to variations in genes encoding subunits of the RNA polymerase III (POLR3A-POLR3B-POLR1C). POLR3B variants have been identified in one CHES patient. Here we report on a novel CHES patient, carrying compound heterozygous variations in POLR3B. This report confirms affiliation of CHES to POLR3-related disorders and suggests that CHES syndrome represents a severe form of 4H-leukodystrophy.

#5

Wiedemann-Rautenstrauch syndrome: A phenotype analysis.

American journal of medical genetics. Part A2017 Jul

Wiedemann-Rautenstrauch syndrome (WRS) is a neonatal progeroid disorder characterized by growth retardation, lipodystrophy, a distinctive face, and dental anomalies. Patients reported to date demonstrate a remarkable variability in phenotype, which hampers diagnostics. We performed a literature search, and analyzed 51 reported patients, using the originally reported patients as "gold standard." In 15 patients sufficient information and photographic evidence was available to confirm the clinical diagnosis. In 12 patients the diagnosis was suggestive but lack of data prevented a definite diagnosis, and in 24 patients an alternative diagnosis was likely. Core manifestations of the syndrome are marked pre-natal and severe post-natal growth retardation, an unusual face (triangular shape, sparse hair, small mouth, pointed chin), dental anomalies (natal teeth; hypodontia), generalized lipodystrophy with localized fat masses, and-in some cases-progressive ataxia and tremor. It has been suggested that the syndrome might be caused by biallelic variants in POLR3A, identified by exome sequencing in a single patient only. Therefore, we compared the WRS phenotype with characteristics of conditions known to be caused by autosomal recessively inherited POLR3A mutations. There are major differences but there are also similarities in phenotype, which sustain the suggestion that the syndrome can be caused by disturbed POLR3A functioning.

Publicações recentes

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Ordenadas pelo número de sintomas em comum.

Perguntas frequentes

O que as famílias mais perguntam sobre esta doença — cada resposta com a fonte de onde saiu

Respostas geradas por IA a partir das fontes citadas

A síndrome é causada por mutações genéticas no gene *POLR3B*, que afetam a formação da substância branca cerebral. Essa alteração segue um padrão de herança autossômico recessivo.

Referências

Fontes citadas no texto, publicações do grafo e bases de dados usadas neste verbete

10 publicações do grafo RarasNet (PubMed) · 7 bases de dados. Títulos, periódicos e PMIDs vêm direto da fonte, sem intermediação de IA.

  1. Wiedemann-Rautenstrauch syndrome: A phenotype analysis.
    American journal of medical genetics. Part A2017PMID 28447407
  2. ORPHA:85186
    Orphanet
  3. GARD:18624
    GARD (NIH)
  4. Q55781731
    Wikidata

Dados compilados pelo RarasNet a partir de fontes abertas (Orphanet, OMIM, MONDO, PubMed/EuropePMC, ClinicalTrials.gov, DATASUS, PCDT/MS). Este conteúdo é informativo e não substitui avaliação médica.

Citar este verbete

Raras. (s.d.). Síndrome de esclerose endosteal-hipoplasia cerebelar. Em Raras — Enciclopédia de Doenças Raras do Brasil. https://raras.org/doenca/sindrome-de-esclerose-endosteal-hipoplasia-cerebelar

Formato APA. Conteúdo sob CC BY 4.0 — reuso livre com atribuição.

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Compêndio · Raras BR

Síndrome de esclerose endosteal-hipoplasia cerebelar

ORPHA:85186 · MONDO:0013722
🇧🇷 Brasil SUS
SIGTAP
5 procedimentos
Geral
Prevalência
<1 / 1 000 000
Casos
4 casos conhecidos
Herança
Autosomal recessive
CID-10
Q87.8 · Outras síndromes com malformações congênitas especificadas, não classificadas em outra parte
CID-11
Início
Infancy, Neonatal
Prevalência
0.0 (Worldwide)
MedGen
UMLS
C1859301
Wikidata

📋 Origem dos dados

Esta página agrega dados de fontes públicas e oficiais. Dados sobre cobertura no SUS (PCDT, CEAF) são verificados ativamente por agente proativo (ver badge no infobox). Demais dados têm atribuição de fonte + data da última sincronização — clique para abrir o original.

Doença rara (ontologia)
fonte: Orphanet
Identificador unificado
fonte: MONDO
Genética mendeliana
fonte: OMIM
Indexação biomédica
fonte: MeSH (NLM)
Dado público estruturado
fonte: Wikidata
Rara