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A síndrome holoprosencefalia-polidactilia pós-axial associa-se, em neonatos cromossomicamente normais, à holoprosencefalia, dismorfismo facial grave, polidactilia pós-axial e outras anomalias congênitas, sugestivas de trissomia 13.
A síndrome holoprosencefalia-polidactilia pós-axial associa, em recém-nascidos cromossomicamente normais, holoprosencefalia, dismorfismo facial grave, polidactilia pós-axial e outras anomalias congénitas, sugestivas de trissomia 13 (ver este termo).
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Os sintomas variam de pessoa para pessoa. Abaixo estão as 59 características clínicas mais associadas, ordenadas por frequência.
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