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Microbrachycephaly-ptosis-cleft lip syndrome is characterized by the association of intellectual deficit, microbrachycephaly, hypotelorism, palpebral ptosis, a thin/long face, cleft lip, and anomalies of the lumbar vertebra, sacrum and pelvis. It has been described in two Brazilian sisters. Transmission appears to be autosomal recessive.
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Os sintomas variam de pessoa para pessoa. Abaixo estão as 55 características clínicas mais associadas, ordenadas por frequência.
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