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Síndrome de microdeleção 16p13.1
ORPHA:261236

Síndrome de microdeleção 16p13.1

A síndrome de microdeleção 16p13.11 é uma síndrome recentemente descrita, caracterizada por atraso no desenvolvimento, microcefalia, epilepsia, baixa estatura, dismorfismo facial e problemas comportamentais.

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