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Síndrome de microdeleção 6p22
ORPHA:251046

Síndrome de microdeleção 6p22

A síndrome da microdeleção 6p22 é uma síndrome recentemente descrita associada a um fenótipo clínico variável, incluindo atraso no desenvolvimento, dismorfia facial, pescoço curto e diversas malformações.

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