ORPHA:447980
Síndrome de microduplicação 19p13.3
A síndrome da microduplicação 19p13.3 é uma deficiência intelectual sindrômica rara, genética, caracterizada por retardo de crescimento intrauterino, microcefalia, hipotonia, atraso no desenvolvimento motor e neurológico, atraso na fala, deficiência intelectual e características dismórficas leves.
<1 / 1 000 0001 gene identificadoUnknown
Agente Síndrome de microdupli… monitorando fontes continuamente
always-onEscala de raridade
Ultra-raroPouco comum
Ultra-raro
<1 / 1 000 000
6 casos documentados
1Genes causadores
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