ORPHA:3109
Síndrome Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser
Espectro de anomalias do ducto de Muller caracterizado por aplasia congênita do útero e 2/3 superiores da vagina em mulheres fenotipicamente normais. Pode ser classificada como síndrome MRKH tipo 1 (correspondente à aplasia útero-vaginal isolada) ou síndrome MRKH tipo 2 (aplasia útero-vaginal associada a outras malformações).
1-5 / 10 0002 genes identificadosAutosomal dominant
Escala de raridade
Ultra-raroPouco comum
Raro
1-5 / 10 000
2Genes causadores
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