Síndrome Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser tipo 2

A síndrome de Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser (MRKH) tipo 2, uma forma de síndrome MRKH, é caracterizada por aplasia congênita do útero e 2/3 superiores da vagina que está associada a pelo menos uma outra malformação, como defeitos renais, vertebrais ou, menos comumente, auditivos e cardíacos. A sigla MURCS (aplasia do ducto MClleriano, displasia renal, anomalias do somito cervical) também é usada.