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A síndrome de Stevens-Johnson é uma forma limitada de necrólise epidérmica tóxica caracterizada pela destruição e descolamento do epitélio da pele e das membranas mucosas, envolvendo menos de 10% da área de superfície corporal.
O síndrome de Stevens-Johnson é uma forma limitada de necrólise epidérmica tóxica (ver este termo) caracterizada pela destruição e descolamento do epitélio da pele e membranas mucosas envolvendo menos de 10% da superfície corporal.
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Os sintomas variam de pessoa para pessoa. Abaixo estão as 39 características clínicas mais associadas, ordenadas por frequência.
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