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Doença de armazenamento de glicogênio devida a deficiência de aldolase A
ORPHA:57CID-10 · E74.0CID-11 · 5C51.3OMIM 611881DOENÇA RARA

A doença de armazenamento de glicogênio devido à deficiência de aldolase A é uma doença extremamente rara de armazenamento de glicogênio caracterizada por anemia hemolítica com ou sem miopatia ou déficit intelectual. A miopatia pode ser grave o suficiente para resultar em rabdomiólise fatal em alguns pacientes. Recentemente foi relatada uma família com rabdomiólise episódica (desencadeada por febre) sem anemia hemolítica.

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Introdução

O que você precisa saber de cara

📋

A doença de armazenamento de glicogênio devido à deficiência de aldolase A é uma doença extremamente rara de armazenamento de glicogênio caracterizada por anemia hemolítica com ou sem miopatia ou déficit intelectual. A miopatia pode ser grave o suficiente para resultar em rabdomiólise fatal em alguns pacientes. Recentemente foi relatada uma família com rabdomiólise episódica (desencadeada por febre) sem anemia hemolítica.

Escala de raridade

CLASSIFICAÇÃO ORPHANET · BRASIL 2024
Unknown
Ultra-rara
<1/50k
Muito rara
1/20k
Rara
1/10k
Pouco freq.
1/5k
Incomum
1/2k
Prevalência
0.0
Worldwide
Início
Neonatal
🏥
SUS: Cobertura parcialScore: 40%
Triagem neonatal (Fase 5)Centros em: PA, PR, SC, RS, ES +8CID-10: E74.0
🇧🇷Dados SUS / DATASUS
PROCEDIMENTOS SIGTAP (7)
0202010279
Dosagem de aminoácidos (erros inatos)metabolic_test
0202010295
Dosagem de ácidos orgânicos na urinagenetic_test
0202010490
Teste de triagem para erros inatos do metabolismonewborn_screening
0202010694
Sequenciamento completo do exoma (WES)enzyme_replacement
0202080013
Teste do pezinho (triagem neonatal)rehabilitation
0303050152
Infusão de alfaglicosidase (Pompe)
+1 outros procedimentos
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Entender a doença

Do básico ao detalhe, leia no seu ritmo

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Sinais e sintomas

O que aparece no corpo e com que frequência cada sintoma acontece

Partes do corpo afetadas

💪
Músculos
11 sintomas
🩸
Sangue
5 sintomas
🧠
Neurológico
2 sintomas
📏
Crescimento
2 sintomas
🫃
Digestivo
2 sintomas
👂
Ouvidos
1 sintomas

+ 20 sintomas em outras categorias

Características mais comuns

100%prev.
Fraqueza muscular
Frequente (79-30%)
100%prev.
Nível reduzido de haptoglobina
Obrigatório (100%)
100%prev.
Anemia
Obrigatório (100%)
100%prev.
Concentração elevada de alanina aminotransferase circulante
Obrigatório (100%)
100%prev.
Hemoglobinúria
Obrigatório (100%)
100%prev.
Concentração elevada de creatina quinase circulante
Obrigatório (100%)
49sintomas
Muito frequente (19)
Frequente (8)
Ocasional (11)
Sem dados (11)

Os sintomas variam de pessoa para pessoa. Abaixo estão as 49 características clínicas mais associadas, ordenadas por frequência.

Fraqueza muscularMuscle weakness
Frequente (79-30%)100%
Nível reduzido de haptoglobinaReduced haptoglobin level
Obrigatório (100%)100%
Anemia
Obrigatório (100%)100%
Concentração elevada de alanina aminotransferase circulanteElevated circulating alanine aminotransferase concentration
Obrigatório (100%)100%
HemoglobinúriaHemoglobinuria
Obrigatório (100%)100%

Linha do tempo da pesquisa

Publicações por ano — veja quando o interesse científico cresceu
Anos de pesquisa4desde 2022
Últimos 10 anos2publicações
Pico20211 papers
Linha do tempo
2022Hoje · 2026
Publicações por ano (últimos 10 anos)

Triagem neonatal (Teste do Pezinho)

👶
Teste: qPCR para deleção de SMN1 em sangue seco
Fase 5 do PNTNpending
Incidência no Brasil: 1:10.000

A triagem neonatal permite diagnóstico precoce e início imediato do tratamento.

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Genética e causas

O que está alterado no DNA e como passa nas famílias

Genes associados

1 gene identificado com associação a esta condição. Padrão de herança: Autosomal recessive.

ALDOAFructose-bisphosphate aldolase ADisease-causing germline mutation(s) inTolerante
FUNÇÃO

Catalyzes the reversible conversion of beta-D-fructose 1,6-bisphosphate (FBP) into two triose phosphate and plays a key role in glycolysis and gluconeogenesis (PubMed:14766013). In addition, may also function as scaffolding protein (By similarity)

LOCALIZAÇÃO

Cytoplasm, myofibril, sarcomere, I bandCytoplasm, myofibril, sarcomere, M line

VIAS BIOLÓGICAS (2)
GlycolysisGluconeogenesis
MECANISMO DE DOENÇA

Glycogen storage disease 12

A metabolic disorder associated with increased hepatic glycogen and hemolytic anemia. It may lead to myopathy with exercise intolerance and rhabdomyolysis.

OUTRAS DOENÇAS (1)
glycogen storage disease due to aldolase A deficiency
HGNC:414UniProt:P04075

Variantes genéticas (ClinVar)

306 variantes patogênicas registradas no ClinVar.

🧬 ALDOA: GRCh38/hg38 16p11.2(chr16:29617341-30154404)x3 ()
🧬 ALDOA: GRCh38/hg38 16p11.2(chr16:29555975-30178708)x3 ()
🧬 ALDOA: GRCh38/hg38 16p11.2(chr16:29568701-30291027)x3 ()
🧬 ALDOA: NM_001243177.4(ALDOA):c.1072C>T (p.Arg358Ter) ()
🧬 ALDOA: GRCh37/hg19 16p11.2(chr16:29498472-30199909)x3 ()
Ver todas no ClinVar

Vias biológicas (Reactome)

4 vias biológicas associadas aos genes desta condição.

Diagnóstico

Os sinais que médicos procuram e os exames que confirmam

Carregando...

Tratamento e manejo

Remédios, cuidados de apoio e o que precisa acompanhar

Carregando informações de tratamento...

Onde tratar no SUS

Hospitais de referência no Brasil e o protocolo oficial do SUS (PCDT)

🇧🇷 Atendimento SUS — Doença de armazenamento de glicogênio devida a deficiência de aldolase A

Centros de Referência SUS

21 centros habilitados pelo SUS para Doença de armazenamento de glicogênio devida a deficiência de aldolase A

Centros para Doença de armazenamento de glicogênio devida a deficiência de aldolase A

Detalhes dos centros

Hospital Universitário Prof. Edgard Santos (HUPES)

R. Dr. Augusto Viana, s/n - Canela, Salvador - BA, 40110-060 · CNES 0003808

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do Metabolismo

Hospital de Apoio de Brasília (HAB)

AENW 3 Lote A Setor Noroeste - Plano Piloto, Brasília - DF, 70684-831 · CNES 0010456

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do MetabolismoDeficiência Intelectual

Hospital Estadual Infantil e Maternidade Alzir Bernardino Alves (HIABA)

Av. Min. Salgado Filho, 918 - Soteco, Vila Velha - ES, 29106-010 · CNES 6631207

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do MetabolismoDeficiência Intelectual

Hospital das Clínicas da UFG

Rua 235 QD. 68 Lote Área, Nº 285, s/nº - Setor Leste Universitário, Goiânia - GO, 74605-050 · CNES 2338424

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do Metabolismo

Hospital das Clínicas da UFMG

Av. Prof. Alfredo Balena, 110 - Santa Efigênia, Belo Horizonte - MG, 30130-100 · CNES 2280167

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do MetabolismoDeficiência Intelectual

NUPAD / Faculdade de Medicina UFMG

Av. Prof. Alfredo Balena, 189 - 5 andar - Centro, Belo Horizonte - MG, 30130-100 · CNES 2183226

Serviço de Referência

Rota
Erros Inatos do Metabolismo

Hospital Universitário João de Barros Barreto

R. dos Mundurucus, 4487 - Guamá, Belém - PA, 66073-000 · CNES 2337878

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do MetabolismoDeficiência Intelectual

Hospital de Clínicas da Universidade Federal de Pernambuco

Av. Prof. Moraes Rego, 1235 - Cidade Universitária, Recife - PE, 50670-901 · CNES 2561492

Atenção Especializada

Rota
Erros Inatos do Metabolismo

Instituto de Medicina Integral Prof. Fernando Figueira (IMIP)

R. dos Coelhos, 300 - Boa Vista, Recife - PE, 50070-902 · CNES 0000647

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do MetabolismoDeficiência Intelectual

Hospital de Clínicas da UFPR

R. Gen. Carneiro, 181 - Alto da Glória, Curitiba - PR, 80060-900 · CNES 2364980

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do MetabolismoDeficiência Intelectual

Hospital Universitário Pedro Ernesto (HUPE-UERJ)

Blvd. 28 de Setembro, 77 - Vila Isabel, Rio de Janeiro - RJ, 20551-030 · CNES 2280221

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do Metabolismo

Instituto Nacional de Saúde da Mulher, da Criança e do Adolescente Fernandes Figueira (IFF/Fiocruz)

Av. Rui Barbosa, 716 - Flamengo, Rio de Janeiro - RJ, 22250-020 · CNES 2269988

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do MetabolismoDeficiência Intelectual

Hospital Universitário Onofre Lopes (HUOL)

Av. Nilo Peçanha, 620 - Petrópolis, Natal - RN, 59012-300 · CNES 2408570

Atenção Especializada

Rota
Erros Inatos do Metabolismo

Hospital São Lucas da PUCRS

Av. Ipiranga, 6690 - Jardim Botânico, Porto Alegre - RS, 90610-000 · CNES 2232928

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do Metabolismo

Hospital de Clínicas de Porto Alegre (HCPA)

Rua Ramiro Barcelos, 2350 Bloco A - Av. Protásio Alves, 211 - Bloco B e C - Santa Cecília, Porto Alegre - RS, 90035-903 · CNES 2237601

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do MetabolismoDeficiência Intelectual

Hospital Universitário da UFSC (HU-UFSC)

R. Profa. Maria Flora Pausewang - Trindade, Florianópolis - SC, 88036-800 · CNES 2560356

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do Metabolismo

Hospital das Clínicas da FMUSP

R. Dr. Ovídio Pires de Campos, 225 - Cerqueira César, São Paulo - SP, 05403-010 · CNES 2077485

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do MetabolismoDeficiência Intelectual

Hospital de Clínicas da UNICAMP

R. Vital Brasil, 251 - Cidade Universitária, Campinas - SP, 13083-888 · CNES 2748223

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do MetabolismoDeficiência Intelectual

Hospital de Clínicas de Ribeirão Preto (HCRP-USP)

R. Ten. Catão Roxo, 3900 - Vila Monte Alegre, Ribeirão Preto - SP, 14015-010 · CNES 2082187

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do MetabolismoDeficiência Intelectual

Instituto da Criança e do Adolescente (ICr-HCFMUSP)

Av. Dr. Enéas Carvalho de Aguiar, 647 - Cerqueira César, São Paulo - SP, 05403-000 · CNES 2081695

Serviço de Referência

Rota
Erros Inatos do Metabolismo

UNIFESP / Hospital São Paulo

R. Napoleão de Barros, 715 - Vila Clementino, São Paulo - SP, 04024-002 · CNES 2688689

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do Metabolismo
Sobre os centros SUS: Estes centros são habilitados pelo Ministério da Saúde como Serviços de Referência em Doenças Raras ou Serviços de Atenção Especializada. O atendimento é pelo SUS, com encaminhamento da rede de atenção básica.

Dados de DATASUS/CNES, SBGM, ABNeuro e Ministério da Saúde. Sempre confirme a disponibilidade diretamente com o estabelecimento.

Pesquisa ativa

Ensaios clínicos abertos e novidades científicas recentes

Pesquisa e ensaios clínicos

Nenhum ensaio clínico registrado para esta condição.

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Publicações mais relevantes

Timeline de publicações
0 papers (10 anos)
#1

A new phenotype of aldolase a deficiency in a 14 year-old boy with epilepsy and rhabdomyolysis - case report.

Italian journal of pediatrics2022 Mar 04

Glycogen storage disease type XII is a rare metabolic disease resulting from Aldolase A deficiency that causes muscle glycogen accumulation, with crisis of rhabdomyolysis and hemolytic anemia. In the very few cases described, rhabdomyolysis crises are caused by fever and/or exercise and can accompany acute hemolytic anemia. Although currently there is no therapy available for this disease, the guidelines for the management of other forms of glycogen storage diseases recommend a nutritional therapy in order to avoid hypoglycemia or prevent exercise-induced rhabdomyolysis. In this case report we describe a new phenotype of the disease in a 14-year-old boy, characterized by seizures and rhabdomyolysis. Beside an antiepileptic treatment, we propose a new therapeutic approach based on ketogenic diet in order to supply an energetic substrate for skeletal muscle and neurons. The anti-epileptic therapy and the dietetic approach were well tolerated by the patient who showed good compliance. This led to a deceleration of the disease with no other acute episodes of seizures and rhabdomyolysis, without any side effects observed.

#2

Glycogen storage disease type XII; an ultra rare cause of hemolytic anemia and rhabdomyolysis: one new case report.

Journal of pediatric endocrinology &amp; metabolism : JPEM2021 Oct 26

Aldolase A deficiency also known as glycogen storage disease (GSD) XII, is an ultra rare autosomal recessively inherited GSD, associated with hemolytic anemia and rhabdomyolysis. Here, we first report a patient with dermatological findings, hemodialysis requirement for rhabdomyolysis, and a novel likely pathogenic c.971C>T (p.A324V) mutation in the ALDOA gene. Episodes of rhabdomyolysis can be triggered by febrile illnesses and catabolic processes. Diagnosis should be confirmed by the mutation analysis of ALDOA gene. Treatment includes management of hemolytic anemia and administration of antipyretics during febrile episodes to avoid hemolysis and rhabdomyolysis.

Publicações recentes

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Associações

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Referências e fontes

Bases de dados externas citadas neste artigo

Publicações científicas

Artigos indexados no PubMed ligados a esta doença no grafo RarasNet — título, periódico e PMID direto da fonte, sem intermediação de IA.

  1. A new phenotype of aldolase a deficiency in a 14 year-old boy with epilepsy and rhabdomyolysis - case report.
    Italian journal of pediatrics· 2022· PMID 35246226mais citado
  2. Glycogen storage disease type XII; an ultra rare cause of hemolytic anemia and rhabdomyolysis: one new case report.
    Journal of pediatric endocrinology &amp; metabolism : JPEM· 2021· PMID 34171939mais citado
  3. In vitro characterization of osteoblasts from craniofacial fibrous dysplasia of bone and their impact on bone homeostasis.
    Orphanet J Rare Dis· 2026· PMID 41736047recente
  4. Impact of COVID-19 infection in patients with inherited metabolic diseases: a National Multicenter Study from the French IMDs Healthcare Network for Rare Diseases.
    Orphanet J Rare Dis· 2026· PMID 41689122recente
  5. Impact of glycerol phenylbutyrate on biochemistry and outcomes in paediatric patients with urea cycle disorders: a multicentre case series from Saudi Arabia.
    Orphanet J Rare Dis· 2026· PMID 41618427recente
  6. Epidemiology of idiopathic pulmonary fibrosis: a population registry-based study.
    Orphanet J Rare Dis· 2026· PMID 41555350recente
  7. Functional skills in MECP2 duplication syndrome: developmental dynamics and regression.
    Orphanet J Rare Dis· 2026· PMID 41535863recente

Bases de dados e fontes oficiais

Identificadores e referências canônicas usadas para montar este verbete.

  1. ORPHA:57(Orphanet)
  2. OMIM OMIM:611881(OMIM)
  3. MONDO:0012747(MONDO)
  4. GARD:600(GARD (NIH))
  5. Variantes catalogadas(ClinVar)
  6. Busca completa no PubMed(PubMed)
  7. Q4713937(Wikidata)

Dados compilados pelo RarasNet a partir de fontes abertas (Orphanet, OMIM, MONDO, PubMed/EuropePMC, ClinicalTrials.gov, DATASUS, PCDT/MS). Este conteúdo é informativo e não substitui avaliação médica.

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Doença de armazenamento de glicogênio devida a deficiência de aldolase A
Compêndio · Raras BR

Doença de armazenamento de glicogênio devida a deficiência de aldolase A

ORPHA:57 · MONDO:0012747
🇧🇷 Brasil SUS
Triagem
qPCR para deleção de SMN1 em sangue seco
PNTN
Fase 5
Incidência BR
1:10.000
Geral
Prevalência
Unknown
Herança
Autosomal recessive
CID-10
E74.0 · Doença de depósito de glicogênio
CID-11
Início
Neonatal
Prevalência
0.0 (Worldwide)
MedGen
UMLS
C0272066
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