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Deficiência de glicerol cinase isolada
ORPHA:408CID-10 · E74.8CID-11 · 5C51.1DOENÇA RARA

A deficiência isolada de glicerol quinase (GKD) é um distúrbio muito raro do metabolismo do glicerol ligado ao cromossomo X, caracterizado bioquimicamente por níveis elevados de glicerol no plasma e na urina, e clinicamente por manifestações neurometabólicas variáveis, dependendo da idade de início, e variando de uma crise metabólica infantil com risco de vida a uma forma adulta assintomática (GKD infantil, GKD juvenil e GKD adulta).

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Introdução

O que você precisa saber de cara

📋

A deficiência isolada de glicerol quinase (GKD) é um distúrbio muito raro do metabolismo do glicerol ligado ao cromossomo X, caracterizado bioquimicamente por níveis elevados de glicerol no plasma e na urina, e clinicamente por manifestações neurometabólicas variáveis, dependendo da idade de início, e variando de uma crise metabólica infantil com risco de vida a uma forma adulta assintomática (GKD infantil, GKD juvenil e GKD adulta).

Publicações científicas
12 artigos
Último publicado: 2020

Escala de raridade

CLASSIFICAÇÃO ORPHANET · BRASIL 2024
Unknown
Ultra-rara
<1/50k
Muito rara
1/20k
Rara
1/10k
Pouco freq.
1/5k
Incomum
1/2k
Prevalência
0.0
Worldwide
Início
All ages
🏥
SUS: Cobertura mínimaScore: 15%
CID-10: E74.8
🇧🇷Dados SUS / DATASUS
PROCEDIMENTOS SIGTAP (6)
0202010279
Dosagem de aminoácidos (erros inatos)metabolic_test
0202010295
Dosagem de ácidos orgânicos na urinagenetic_test
0202010490
Teste de triagem para erros inatos do metabolismonewborn_screening
0202010694
Sequenciamento completo do exoma (WES)rehabilitation
0202080013
Teste do pezinho (triagem neonatal)
0301070040
Atendimento em reabilitação — doenças raras
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Sinais e sintomas

O que aparece no corpo e com que frequência cada sintoma acontece

Partes do corpo afetadas

🧠
Neurológico
4 sintomas
🦴
Ossos e articulações
4 sintomas
💪
Músculos
1 sintomas

+ 8 sintomas em outras categorias

Características mais comuns

90%prev.
Hipoplasia adrenocortical
Muito frequente (99-80%)
90%prev.
Miopatia
Muito frequente (99-80%)
90%prev.
Hipotonia
Muito frequente (99-80%)
90%prev.
Baixa estatura
Muito frequente (99-80%)
90%prev.
Atraso global do desenvolvimento
Muito frequente (99-80%)
90%prev.
Deficiência intelectual
Muito frequente (99-80%)
17sintomas
Muito frequente (11)
Frequente (6)

Os sintomas variam de pessoa para pessoa. Abaixo estão as 17 características clínicas mais associadas, ordenadas por frequência.

Hipoplasia adrenocorticalAdrenocortical hypoplasia
Muito frequente (99-80%)90%
MiopatiaMyopathy
Muito frequente (99-80%)90%
HipotoniaHypotonia
Muito frequente (99-80%)90%
Baixa estaturaShort stature
Muito frequente (99-80%)90%
Atraso global do desenvolvimentoGlobal developmental delay
Muito frequente (99-80%)90%

Linha do tempo da pesquisa

Publicações por ano — veja quando o interesse científico cresceu
Anos de pesquisa6desde 2020
Total histórico12PubMed
Últimos 10 anos1publicações
Pico20201 papers
Linha do tempo
20202020Hoje · 2026
Publicações por ano (últimos 10 anos)

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Genética e causas

O que está alterado no DNA e como passa nas famílias

Genes associados

1 gene identificado com associação a esta condição. Padrão de herança: X-linked recessive.

GKGlycerol kinaseCandidate gene tested inAltamente restrito
FUNÇÃO

Kinase that plays a key role in glycerol metabolism, catalyzing its phosphorylation to produce sn-glycerol 3-phosphate. Sn-glycerol 3-phosphate is a crucial intermediate in various metabolic pathways, such as the synthesis of glycerolipids and triglycerides, glycogenesis, glycolysis and gluconeogenesis

LOCALIZAÇÃO

Mitochondrion outer membraneNucleusCytoplasm, cytosol

VIAS BIOLÓGICAS (1)
Triglyceride biosynthesis
MECANISMO DE DOENÇA

Glycerol kinase deficiency

A metabolic disorder manifesting as 3 clinically distinct forms: infantile, juvenile, and adult. The infantile form is the most severe and is associated with severe developmental delay and adrenal insufficiency. Patients with the adult form have no symptoms and are often detected fortuitously. GKD results in hyperglycerolemia, a condition characterized by the accumulation of glycerol in the blood and urine.

EXPRESSÃO TECIDUAL(Ubíquo)
Sangue
25.9 TPM
Pulmão
14.9 TPM
Fígado
14.3 TPM
Fibroblastos
10.3 TPM
Linfócitos
9.6 TPM
OUTRAS DOENÇAS (3)
inborn glycerol kinase deficiencyglycerol kinase deficiency, adult formglycerol kinase deficiency, juvenile form
HGNC:4289UniProt:P32189

Variantes genéticas (ClinVar)

206 variantes patogênicas registradas no ClinVar.

🧬 GK: GRCh38/hg38 Xp22.33-11.4(chrX:251888-42476276)x2 ()
🧬 GK: GRCh37/hg19 Xp22.2-21.1(chrX:16586960-35065946)x3 ()
🧬 GK: NM_001205019.2(GK):c.346G>A (p.Asp116Asn) ()
🧬 GK: NM_001205019.2(GK):c.700C>A (p.Arg234=) ()
🧬 GK: NM_001205019.2(GK):c.78+60G>T ()
Ver todas no ClinVar

Vias biológicas (Reactome)

1 via biológica associada aos genes desta condição.

Diagnóstico

Os sinais que médicos procuram e os exames que confirmam

Carregando...

Tratamento e manejo

Remédios, cuidados de apoio e o que precisa acompanhar

Carregando informações de tratamento...

Onde tratar no SUS

Hospitais de referência no Brasil e o protocolo oficial do SUS (PCDT)

🇧🇷 Atendimento SUS — Deficiência de glicerol cinase isolada

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Pesquisa ativa

Ensaios clínicos abertos e novidades científicas recentes

Pesquisa e ensaios clínicos

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Publicações mais relevantes

📖Melhor nível de evidência: Revisão
Timeline de publicações
1 papers (10 anos)

Publicações recentes

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Referências e fontes

Bases de dados externas citadas neste artigo

Publicações científicas

Artigos indexados no PubMed ligados a esta doença no grafo RarasNet — título, periódico e PMID direto da fonte, sem intermediação de IA.

  1. Pseudohypertriglyceridemia: A Novel Case with Important Clinical Implications.
    Case reports in pediatrics· 2020· PMID 32832184mais citado
  2. Two cases of isolated glycerol kinase deficiency with heterogeneous neurological symptoms.
    Dev Med Child Neurol· 2007· PMID 17489818recente
  3. Asymptomatic isolated human glycerol kinase deficiency associated with splice-site mutations and nonsense-mediated decay of mutant RNA.
    Pediatr Res· 2006· PMID 16549535recente
  4. Glycerol kinase deficiency: follow-up during 20 years, genetics, biochemistry and prognosis.
    Acta Paediatr· 2004· PMID 15303806recente
  5. Clinical heterogeneity and molecular findings in five Polish patients with glycerol kinase deficiency: investigation of two splice site mutations with computerized splice junction analysis and Xp21 gene-specific mRNA analysis.
    Mol Genet Metab· 2003· PMID 12855219recente

Bases de dados e fontes oficiais

Identificadores e referências canônicas usadas para montar este verbete.

  1. ORPHA:408(Orphanet)
  2. MONDO:0018459(MONDO)
  3. GARD:2807(GARD (NIH))
  4. Variantes catalogadas(ClinVar)
  5. Busca completa no PubMed(PubMed)
  6. Q5572555(Wikidata)

Dados compilados pelo RarasNet a partir de fontes abertas (Orphanet, OMIM, MONDO, PubMed/EuropePMC, ClinicalTrials.gov, DATASUS, PCDT/MS). Este conteúdo é informativo e não substitui avaliação médica.

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Deficiência de glicerol cinase isolada
Compêndio · Raras BR

Deficiência de glicerol cinase isolada

ORPHA:408 · MONDO:0018459
Prevalência
Unknown
Herança
X-linked recessive
CID-10
E74.8 · Outros distúrbios especificados do metabolismo de carboidratos
CID-11
Início
All ages
Prevalência
0.0 (Worldwide)
MedGen
UMLS
C0574108
EuropePMC
Wikidata
Papers 10a
DiscussaoAtiva

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