A síndrome de IVIC é uma condição genética muito rara que causa diversas alterações no corpo. Ela é caracterizada por problemas nos braços e mãos, como deformidades nos ossos do antebraço (principalmente no lado do polegar) e a união anormal dos ossos do punho; dificuldades para mover os olhos; e perda de audição mista que está presente desde o nascimento, afeta os dois ouvidos e não piora com o tempo.
Introdução
O que você precisa saber de cara
A síndrome de IVIC é uma condição genética muito rara que causa diversas alterações no corpo. Ela é caracterizada por problemas nos braços e mãos, como deformidades nos ossos do antebraço (principalmente no lado do polegar) e a união anormal dos ossos do punho; dificuldades para mover os olhos; e perda de audição mista que está presente desde o nascimento, afeta os dois ouvidos e não piora com o tempo.
Escala de raridade
<1/50kMuito rara
1/20kRara
1/10kPouco freq.
1/5kIncomum
1/2k
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Entender a doença
Do básico ao detalhe, leia no seu ritmo
Preparando trilha educativa...
Sinais e sintomas
O que aparece no corpo e com que frequência cada sintoma acontece
Partes do corpo afetadas
+ 20 sintomas em outras categorias
Características mais comuns
Os sintomas variam de pessoa para pessoa. Abaixo estão as 41 características clínicas mais associadas, ordenadas por frequência.
Linha do tempo da pesquisa
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Genética e causas
O que está alterado no DNA e como passa nas famílias
Genes associados
1 gene identificado com associação a esta condição. Padrão de herança: Autosomal dominant.
Transcription factor with a key role in the maintenance and self-renewal of embryonic and hematopoietic stem cells
CytoplasmNucleus
Duane-radial ray syndrome
Disorder characterized by the association of forearm malformations with Duane retraction syndrome.
Variantes genéticas (ClinVar)
464 variantes patogênicas registradas no ClinVar.
Vias biológicas (Reactome)
3 vias biológicas associadas aos genes desta condição.
Diagnóstico
Os sinais que médicos procuram e os exames que confirmam
Tratamento e manejo
Remédios, cuidados de apoio e o que precisa acompanhar
Onde tratar no SUS
Hospitais de referência no Brasil e o protocolo oficial do SUS (PCDT)
🇧🇷 Atendimento SUS — Síndrome IVIC
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Dados de DATASUS/CNES, SBGM, ABNeuro e Ministério da Saúde. Sempre confirme a disponibilidade diretamente com o estabelecimento.
Pesquisa ativa
Ensaios clínicos abertos e novidades científicas recentes
Pesquisa e ensaios clínicos
Nenhum ensaio clínico registrado para esta condição.
Publicações mais relevantes
Publicações recentes
The teratogenic effects of thalidomide on limbs.
📖 Revisão[Progress of study on the transcription factor SALL4].
IVIC syndrome is caused by a c.2607delA mutation in the SALL4 locus.
Monozygotic twins discordant for the oculo-oto-radial syndrome (IVIC syndrome).
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Referências e fontes
Bases de dados externas citadas neste artigo
Publicações científicas
Artigos indexados no PubMed ligados a esta doença no grafo RarasNet — título, periódico e PMID direto da fonte, sem intermediação de IA.
Bases de dados e fontes oficiais
Identificadores e referências canônicas usadas para montar este verbete.
- ORPHA:2307(Orphanet)
- OMIM OMIM:147750(OMIM)
- MONDO:0007836(MONDO)
- GARD:269(GARD (NIH))
- Variantes catalogadas(ClinVar)
- Busca completa no PubMed(PubMed)
- Q29014920(Wikidata)
Dados compilados pelo RarasNet a partir de fontes abertas (Orphanet, OMIM, MONDO, PubMed/EuropePMC, ClinicalTrials.gov, DATASUS, PCDT/MS). Este conteúdo é informativo e não substitui avaliação médica.
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