Uma forma de paraplegia espástica hereditária em que a causa da doença é uma mutação (uma alteração) no gene HSPD1.
Introdução
O que você precisa saber de cara
Uma forma de paraplegia espástica hereditária em que a causa da doença é uma mutação (uma alteração) no gene HSPD1.
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<1/50kMuito rara
1/20kRara
1/10kPouco freq.
1/5kIncomum
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Sinais e sintomas
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Características mais comuns
Os sintomas variam de pessoa para pessoa. Abaixo estão as 18 características clínicas mais associadas, ordenadas por frequência.
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Genética e causas
O que está alterado no DNA e como passa nas famílias
Genes associados
1 gene identificado com associação a esta condição. Padrão de herança: Autosomal dominant.
Chaperonin implicated in mitochondrial protein import and macromolecular assembly. Together with Hsp10, facilitates the correct folding of imported proteins. May also prevent misfolding and promote the refolding and proper assembly of unfolded polypeptides generated under stress conditions in the mitochondrial matrix (PubMed:11422376, PubMed:1346131). The functional units of these chaperonins consist of heptameric rings of the large subunit Hsp60, which function as a back-to-back double ring. In
Mitochondrion matrix
Spastic paraplegia 13, autosomal dominant
A form of spastic paraplegia, a neurodegenerative disorder characterized by a slow, gradual, progressive weakness and spasticity of the lower limbs. Rate of progression and the severity of symptoms are quite variable. Initial symptoms may include difficulty with balance, weakness and stiffness in the legs, muscle spasms, and dragging the toes when walking. In some forms of the disorder, bladder symptoms (such as incontinence) may appear, or the weakness and stiffness may spread to other parts of the body.
Medicamentos aprovados (FDA)
1 medicamento encontrado nos registros da FDA americana.
Variantes genéticas (ClinVar)
64 variantes patogênicas registradas no ClinVar.
Classificação de variantes (ClinVar)
Distribuição de 620 variantes classificadas pelo ClinVar.
Vias biológicas (Reactome)
4 vias biológicas associadas aos genes desta condição.
Diagnóstico
Os sinais que médicos procuram e os exames que confirmam
Tratamento e manejo
Remédios, cuidados de apoio e o que precisa acompanhar
Onde tratar no SUS
Hospitais de referência no Brasil e o protocolo oficial do SUS (PCDT)
🇧🇷 Atendimento SUS — Paraplegia espástica autossômica dominante tipo 13
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Pesquisa ativa
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Pesquisa e ensaios clínicos
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Publicações mais relevantes
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Hereditary spastic paraplegia SPG13 mutation increases structural stability and ATPase activity of human mitochondrial chaperonin.
Human mitochondrial chaperonin mHsp60 is broadly associated with various human health conditions and the V72I mutation in mHsp60 causes a form of hereditary spastic paraplegia, a neurodegenerative disease. The main function of mHsp60 is to assist folding of mitochondrial proteins in an ATP-dependent manner. In this study, we unexpectedly found that mutant mHsp60V72I was more stable structurally and more active in the ATPase activity than the wildtype. Analysis of our recently solved cryo-EM structure of mHsp60 revealed allosteric roles of V72I in structural stability and ATPase activity, which were supported by studies including those using the V72A mutation. Despite with the increases in structural stability and ATPase activity, mHsp60V72I was less efficient in folding malate dehydrogenase, a putative mHsp60 substrate protein in mitochondria and also commonly used in chaperonin studies. In addition, although mHsp60V72I along with its cochaperonin mHsp10 was able to substitute the E. coli chaperonin system in supporting cell growth under normal temperature of 37 °C, it was unable under heat shock temperature of 42 °C. Our results support the importance of structural dynamics and an optimal ATP turnover that mHsp60 has evolved for its function and physiology. We propose that unproductive energy utilization, or hyperactive ATPase activity and compromised folding function, not mutually exclusive, are responsible for the V72I pathology in neurodegenerative disease.
MitCHAP-60 and Hereditary Spastic Paraplegia SPG-13 Arise from an Inactive hsp60 Chaperonin that Fails to Fold the ATP Synthase β-Subunit.
The human mitochondrial heat shock protein 60 (hsp60) is a tetradecameric chaperonin that folds proteins in the mitochondrial matrix. An hsp60 D3G mutation leads to MitCHAP-60, an early onset neurodegenerative disease while hsp60 V72I has been linked to SPG13, a form of hereditary spastic paraplegia. Previous studies have suggested that these mutations impair the protein folding activity of hsp60 complexes but the detailed mechanism by which these mutations lead the neuromuscular diseases remains unknown. It is known, is that the β-subunit of the human mitochondrial ATP synthase co-immunoprecipitates with hsp60 indicating that the β-subunit is likely a substrate for the chaperonin. Therefore, we hypothesized that hsp60 mutations cause misfolding of proteins that are critical for aerobic respiration. Negative-stain electron microscopy and DLS results suggest that the D3G and V72I complexes fall apart when treated with ATP or ADP and are therefore unable to fold denatured substrates such as α-lactalbumin, malate dehydrogenase (MDH), and the β-subunit of ATP synthase in in-vitro protein-folding assays. These data suggests that hsp60 plays a crucial role in folding important players in aerobic respiration such as the β-subunit of the ATP synthase. The hsp60 mutations D3G and V72I impair its ability to fold mitochondrial substrates leading to abnormal ATP synthesis and the development of the MitCHAP-60 and SPG13 neuromuscular degenerative disorders.
Publicações recentes
A mouse model of autosomal dominant spastic ataxia and myopathy caused by a mutation in Tuba4a.
Novel missense ALDH18A1 variant in a family with autosomal dominant spastic paraplegia.
Mild cognitive dysfunction in hereditary spastic paraplegia 4 disease related to fluorodesoxyglucose cerebral positron emission tomography.
Establishment of an induced pluripotent stem cell (iPSC) line (INNDSUi011-A) from a patient with autosomal dominant spastic paraplegia 9A due to ALDH18A1 mutation.
Autosomal Dominant Spastic Paraplegia With Dysregulation of Bowel Function Associated With Heterozygous AP4S1 Gene Mutation: Case Report.
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Hereditary spastic paraplegia SPG13 mutation increases structural stability and ATPase activity of human mitochondrial chaperonin.
Scientific reportsMitCHAP-60 and Hereditary Spastic Paraplegia SPG-13 Arise from an Inactive hsp60 Chaperonin that Fails to Fold the ATP Synthase β-Subunit.
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Referências e fontes
Bases de dados externas citadas neste artigo
Publicações científicas
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- Hereditary spastic paraplegia SPG13 mutation increases structural stability and ATPase activity of human mitochondrial chaperonin.
- MitCHAP-60 and Hereditary Spastic Paraplegia SPG-13 Arise from an Inactive hsp60 Chaperonin that Fails to Fold the ATP Synthase β-Subunit.
- A mouse model of autosomal dominant spastic ataxia and myopathy caused by a mutation in Tuba4a.
- Novel missense ALDH18A1 variant in a family with autosomal dominant spastic paraplegia.
- Mild cognitive dysfunction in hereditary spastic paraplegia 4 disease related to fluorodesoxyglucose cerebral positron emission tomography.
- Establishment of an induced pluripotent stem cell (iPSC) line (INNDSUi011-A) from a patient with autosomal dominant spastic paraplegia 9A due to ALDH18A1 mutation.
- Autosomal Dominant Spastic Paraplegia With Dysregulation of Bowel Function Associated With Heterozygous AP4S1 Gene Mutation: Case Report.
Bases de dados e fontes oficiais
Identificadores e referências canônicas usadas para montar este verbete.
- ORPHA:100994(Orphanet)
- OMIM OMIM:605280(OMIM)
- MONDO:0011532(MONDO)
- GARD:9616(GARD (NIH))
- Variantes catalogadas(ClinVar)
- Busca completa no PubMed(PubMed)
- Q32142594(Wikidata)
Dados compilados pelo RarasNet a partir de fontes abertas (Orphanet, OMIM, MONDO, PubMed/EuropePMC, ClinicalTrials.gov, DATASUS, PCDT/MS). Este conteúdo é informativo e não substitui avaliação médica.
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