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Protoporfiria eritropoiética ligada ao X
ORPHA:443197CID-10 · E80.0OMIM 300752DOENÇA RARA

Forma ligada ao X de protoporfiria eritropoiética.

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Introdução

O que você precisa saber de cara

📋

Forma ligada ao X de protoporfiria eritropoiética.

Publicações científicas
2 artigos
Último publicado: 2025

Escala de raridade

CLASSIFICAÇÃO ORPHANET · BRASIL 2024
<1 / 1 000 000
Ultra-rara
<1/50k
Muito rara
1/20k
Rara
1/10k
Pouco freq.
1/5k
Incomum
1/2k
Prevalência
0.0
Worldwide
Casos conhecidos
50
pacientes catalogados
Início
Childhood
🏥
SUS: Cobertura mínimaScore: 20%
Centros em: PR, SC, RS, ES, RJ +8CID-10: E80.0
Você se identifica com essa condição?
O Raras está aqui pra te apoiar — com ou sem diagnóstico

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Entender a doença

Do básico ao detalhe, leia no seu ritmo

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Sinais e sintomas

O que aparece no corpo e com que frequência cada sintoma acontece

Partes do corpo afetadas

🧬
Pele e cabelo
1 sintomas
🩸
Sangue
1 sintomas
🫃
Digestivo
1 sintomas

+ 4 sintomas em outras categorias

Características mais comuns

17%prev.
Anemia ferropriva
Ocasional (29-5%)
17%prev.
Colelitíase
Ocasional (29-5%)
17%prev.
Concentração elevada de transaminase hepática circulante
Ocasional (29-5%)
Fotossensibilidade cutânea
Aumento da concentração de protoporfirina eritrocitária
HP:0001423
7sintomas
Ocasional (3)
Sem dados (4)

Os sintomas variam de pessoa para pessoa. Abaixo estão as 7 características clínicas mais associadas, ordenadas por frequência.

Anemia ferroprivaIron deficiency anemia
Ocasional (29-5%)17%
ColelitíaseCholelithiasis
Ocasional (29-5%)17%
Concentração elevada de transaminase hepática circulanteElevated circulating hepatic transaminase concentration
Ocasional (29-5%)17%
Fotossensibilidade cutâneaCutaneous photosensitivity
Aumento da concentração de protoporfirina eritrocitáriaIncreased erythrocyte protoporphyrin concentration

Linha do tempo da pesquisa

Publicações por ano — veja quando o interesse científico cresceu
Anos de pesquisa1desde 2025
Total histórico2PubMed
Últimos 10 anos2publicações
Pico20252 papers
Linha do tempo
2025Hoje · 2026🧪 2012Primeiro ensaio clínico
Publicações por ano (últimos 10 anos)

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Genética e causas

O que está alterado no DNA e como passa nas famílias

Genes associados

1 gene identificado com associação a esta condição. Padrão de herança: X-linked dominant.

ALAS25-aminolevulinate synthase, erythroid-specific, mitochondrialDisease-causing germline mutation(s) (gain of function) inAltamente restrito
FUNÇÃO

Catalyzes the pyridoxal 5'-phosphate (PLP)-dependent condensation of succinyl-CoA and glycine to form aminolevulinic acid (ALA), with CoA and CO2 as by-products (PubMed:14643893, PubMed:21252495, PubMed:21309041, PubMed:21653323, PubMed:32499479, PubMed:34492704). Contributes significantly to heme formation during erythropoiesis (PubMed:2050125) Catalyzes the pyridoxal 5'-phosphate (PLP)-dependent condensation of succinyl-CoA and glycine to form aminolevulinic acid (ALA), with CoA and CO2 as by-

LOCALIZAÇÃO

Mitochondrion inner membrane

VIAS BIOLÓGICAS (1)
Heme biosynthesis
MECANISMO DE DOENÇA

Anemia, sideroblastic, 1

A form of sideroblastic anemia that shows a variable hematologic response to pharmacologic doses of pyridoxine. Sideroblastic anemia is characterized by anemia of varying severity, hypochromic peripheral erythrocytes, systemic iron overload secondary to chronic ineffective erythropoiesis, and the presence of bone marrow ringed sideroblasts. Sideroblasts are characterized by iron-loaded mitochondria clustered around the nucleus.

VIAS REACTOME (1)
OUTRAS DOENÇAS (2)
X-linked erythropoietic protoporphyriaX-linked sideroblastic anemia 1
HGNC:397UniProt:P22557

Variantes genéticas (ClinVar)

207 variantes patogênicas registradas no ClinVar.

🧬 ALAS2: NM_000032.5(ALAS2):c.509G>T (p.Arg170Leu) ()
🧬 ALAS2: NM_000032.5(ALAS2):c.611G>A (p.Arg204Gln) ()
🧬 ALAS2: NM_000032.5(ALAS2):c.905T>C (p.Phe302Ser) ()
🧬 ALAS2: NM_000032.5(ALAS2):c.1550G>A (p.Arg517His) ()
🧬 ALAS2: NM_000032.5(ALAS2):c.1737del (p.Gln581fs) ()
Ver todas no ClinVar

Classificação de variantes (ClinVar)

Distribuição de 16 variantes classificadas pelo ClinVar.

9
6
1
Patogênica (56.3%)
VUS (37.5%)
Benigna (6.3%)
VARIANTES MAIS SIGNIFICATIVAS
ALAS2: NM_000032.5(ALAS2):c.304+2T>C [Likely pathogenic]
ALAS2: NM_000032.5(ALAS2):c.661G>A (p.Ala221Thr) [Conflicting classifications of pathogenicity]
ALAS2: NM_000032.5(ALAS2):c.1567C>T (p.His523Tyr) [Conflicting classifications of pathogenicity]
ALAS2: NM_000032.5(ALAS2):c.1559C>T (p.Pro520Leu) [Conflicting classifications of pathogenicity]
ALAS2: NM_000032.5(ALAS2):c.1651_1676del (p.Ser551fs) [Pathogenic]

Vias biológicas (Reactome)

1 via biológica associada aos genes desta condição.

Diagnóstico

Os sinais que médicos procuram e os exames que confirmam

Carregando...

Tratamento e manejo

Remédios, cuidados de apoio e o que precisa acompanhar

Pipeline de tratamentos
Pipeline regulatório — de medicamentos já aprovados a drogas em pesquisa exploratória.
·Pré-clínico1
Medicamentos catalogadosEnsaios clínicos· 0 medicamentos · 1 ensaio
Carregando informações de tratamento...

Onde tratar no SUS

Hospitais de referência no Brasil e o protocolo oficial do SUS (PCDT)

🇧🇷 Atendimento SUS — Protoporfiria eritropoiética ligada ao X

Centros de Referência SUS

21 centros habilitados pelo SUS para Protoporfiria eritropoiética ligada ao X

Centros para Protoporfiria eritropoiética ligada ao X

Detalhes dos centros

Hospital Universitário Prof. Edgard Santos (HUPES)

R. Dr. Augusto Viana, s/n - Canela, Salvador - BA, 40110-060 · CNES 0003808

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do Metabolismo

Hospital de Apoio de Brasília (HAB)

AENW 3 Lote A Setor Noroeste - Plano Piloto, Brasília - DF, 70684-831 · CNES 0010456

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do MetabolismoDeficiência Intelectual

Hospital Estadual Infantil e Maternidade Alzir Bernardino Alves (HIABA)

Av. Min. Salgado Filho, 918 - Soteco, Vila Velha - ES, 29106-010 · CNES 6631207

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do MetabolismoDeficiência Intelectual

Hospital das Clínicas da UFG

Rua 235 QD. 68 Lote Área, Nº 285, s/nº - Setor Leste Universitário, Goiânia - GO, 74605-050 · CNES 2338424

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do Metabolismo

Hospital das Clínicas da UFMG

Av. Prof. Alfredo Balena, 110 - Santa Efigênia, Belo Horizonte - MG, 30130-100 · CNES 2280167

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do MetabolismoDeficiência Intelectual

NUPAD / Faculdade de Medicina UFMG

Av. Prof. Alfredo Balena, 189 - 5 andar - Centro, Belo Horizonte - MG, 30130-100 · CNES 2183226

Serviço de Referência

Rota
Erros Inatos do Metabolismo

Hospital Universitário João de Barros Barreto

R. dos Mundurucus, 4487 - Guamá, Belém - PA, 66073-000 · CNES 2337878

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do MetabolismoDeficiência Intelectual

Hospital de Clínicas da Universidade Federal de Pernambuco

Av. Prof. Moraes Rego, 1235 - Cidade Universitária, Recife - PE, 50670-901 · CNES 2561492

Atenção Especializada

Rota
Erros Inatos do Metabolismo

Instituto de Medicina Integral Prof. Fernando Figueira (IMIP)

R. dos Coelhos, 300 - Boa Vista, Recife - PE, 50070-902 · CNES 0000647

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do MetabolismoDeficiência Intelectual

Hospital de Clínicas da UFPR

R. Gen. Carneiro, 181 - Alto da Glória, Curitiba - PR, 80060-900 · CNES 2364980

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do MetabolismoDeficiência Intelectual

Hospital Universitário Pedro Ernesto (HUPE-UERJ)

Blvd. 28 de Setembro, 77 - Vila Isabel, Rio de Janeiro - RJ, 20551-030 · CNES 2280221

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do Metabolismo

Instituto Nacional de Saúde da Mulher, da Criança e do Adolescente Fernandes Figueira (IFF/Fiocruz)

Av. Rui Barbosa, 716 - Flamengo, Rio de Janeiro - RJ, 22250-020 · CNES 2269988

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do MetabolismoDeficiência Intelectual

Hospital Universitário Onofre Lopes (HUOL)

Av. Nilo Peçanha, 620 - Petrópolis, Natal - RN, 59012-300 · CNES 2408570

Atenção Especializada

Rota
Erros Inatos do Metabolismo

Hospital São Lucas da PUCRS

Av. Ipiranga, 6690 - Jardim Botânico, Porto Alegre - RS, 90610-000 · CNES 2232928

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do Metabolismo

Hospital de Clínicas de Porto Alegre (HCPA)

Rua Ramiro Barcelos, 2350 Bloco A - Av. Protásio Alves, 211 - Bloco B e C - Santa Cecília, Porto Alegre - RS, 90035-903 · CNES 2237601

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do MetabolismoDeficiência Intelectual

Hospital Universitário da UFSC (HU-UFSC)

R. Profa. Maria Flora Pausewang - Trindade, Florianópolis - SC, 88036-800 · CNES 2560356

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do Metabolismo

Hospital das Clínicas da FMUSP

R. Dr. Ovídio Pires de Campos, 225 - Cerqueira César, São Paulo - SP, 05403-010 · CNES 2077485

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do MetabolismoDeficiência Intelectual

Hospital de Clínicas da UNICAMP

R. Vital Brasil, 251 - Cidade Universitária, Campinas - SP, 13083-888 · CNES 2748223

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do MetabolismoDeficiência Intelectual

Hospital de Clínicas de Ribeirão Preto (HCRP-USP)

R. Ten. Catão Roxo, 3900 - Vila Monte Alegre, Ribeirão Preto - SP, 14015-010 · CNES 2082187

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do MetabolismoDeficiência Intelectual

Instituto da Criança e do Adolescente (ICr-HCFMUSP)

Av. Dr. Enéas Carvalho de Aguiar, 647 - Cerqueira César, São Paulo - SP, 05403-000 · CNES 2081695

Serviço de Referência

Rota
Erros Inatos do Metabolismo

UNIFESP / Hospital São Paulo

R. Napoleão de Barros, 715 - Vila Clementino, São Paulo - SP, 04024-002 · CNES 2688689

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do Metabolismo
Sobre os centros SUS: Estes centros são habilitados pelo Ministério da Saúde como Serviços de Referência em Doenças Raras ou Serviços de Atenção Especializada. O atendimento é pelo SUS, com encaminhamento da rede de atenção básica.

Dados de DATASUS/CNES, SBGM, ABNeuro e Ministério da Saúde. Sempre confirme a disponibilidade diretamente com o estabelecimento.

Pesquisa ativa

Ensaios clínicos abertos e novidades científicas recentes

Pesquisa e ensaios clínicos

1 ensaios clínicos encontrados.

Distribuição por fase
Ver todos no ClinicalTrials.gov
🧪 Está conduzindo uma pesquisa?
Divulgue para pacientes e familiares que acompanham esta doença.
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Publicações mais relevantes

🥉Melhor nível de evidência: Relato de caso
Timeline de publicações
2 papers (10 anos)
#1

Long-term iron supplementation in four patients with X-linked erythropoietic protoporphyria: associations with serum proteins and erythrocyte protoporphyrin levels-a single-centre retrospective study.

Frontiers in molecular biosciences2025

X-linked erythropoietic protoporphyria (XLEPP) is an ultra-rare inborn error of the heme biosynthesis characterised by the accumulation of large amounts of protoporphyrin IX (PPIX) and zinc-protoporphyrin in the erythrocytes. PPIX absorbs the energy of the visible light range and upon exposure causes painful phototoxic reactions and tissue damage. In addition, PPIX is excreted via the liver and bile, and can induce liver failure that requires life-saving liver transplantation. Case reports and data from a limited number of patients enrolled in a prospective study indicate that supplementation with iron, a co-substrate of the heme biosynthesis, can decrease blood PPIX concentrations and improve liver damage and photosensitivity in patients with XLEPP. However, long-term data on safety and effectiveness of iron supplementation in XLEPP to support this treatment strategy is limited. Here, we report the experience and long-term effects over up to 8 years of iron supplementation of the four patients with XLEPP in the Swiss cohort. Our study shows that iron supplementation was safe and effective in lowering blood PPIX concentrations in our patients in the long term. However, monitoring for adequate dosing and long-term effects is advisable and a standardisation of treatment protocols and international best practice guidelines are needed.

#2

Editorial: Ironome: a still untapped frontier.

Frontiers in molecular biosciences2025

Publicações recentes

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Associações

Organizações que acompanham esta doença — pra ter apoio e orientação

Ainda não temos associações cadastradas para Protoporfiria eritropoiética ligada ao X.

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Comunidades

Grupos ativos de quem convive com esta doença aqui no Raras

Ainda não existe comunidade no Raras para Protoporfiria eritropoiética ligada ao X

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Referências e fontes

Bases de dados externas citadas neste artigo

Publicações científicas

Artigos indexados no PubMed ligados a esta doença no grafo RarasNet — título, periódico e PMID direto da fonte, sem intermediação de IA.

  1. Long-term iron supplementation in four patients with X-linked erythropoietic protoporphyria: associations with serum proteins and erythrocyte protoporphyrin levels-a single-centre retrospective study.
    Frontiers in molecular biosciences· 2025· PMID 40017630mais citado
  2. Editorial: Ironome: a still untapped frontier.
    Frontiers in molecular biosciences· 2025· PMID 40726994mais citado

Bases de dados e fontes oficiais

Identificadores e referências canônicas usadas para montar este verbete.

  1. ORPHA:443197(Orphanet)
  2. OMIM OMIM:300752(OMIM)
  3. MONDO:0010420(MONDO)
  4. GARD:17755(GARD (NIH))
  5. Variantes catalogadas(ClinVar)
  6. Busca completa no PubMed(PubMed)
  7. Artigo Wikipedia(Wikipedia)

Dados compilados pelo RarasNet a partir de fontes abertas (Orphanet, OMIM, MONDO, PubMed/EuropePMC, ClinicalTrials.gov, DATASUS, PCDT/MS). Este conteúdo é informativo e não substitui avaliação médica.

Conteúdo mantido por Agente Raras · Médicos e pesquisadores podem colaborar

Protoporfiria eritropoiética ligada ao X
Compêndio · Raras BR

Protoporfiria eritropoiética ligada ao X

ORPHA:443197 · MONDO:0010420
Prevalência
<1 / 1 000 000
Casos
50 casos conhecidos
Herança
X-linked dominant
CID-10
E80.0 · Porfiria hereditária eritropoética
Início
Childhood
Prevalência
0.0 (Worldwide)
MedGen
UMLS
C2677889
EuropePMC
Wikipedia
Papers 10a
Evidência
🥉 Relato de caso
DiscussaoAtiva

Nenhuma novidade ainda. O agente esta monitorando.

0membros
0novidades