É uma doença de imunodeficiência que se manifesta nos primeiros dez anos de vida. Ela é caracterizada por infecções frequentes e recorrentes, associadas a um crescimento anormal de células de defesa (linfócitos) e inflamações causadas pelo próprio corpo. Afeta principalmente meninos e homens; mulheres que carregam o gene da doença podem ter sintomas mais leves. Exames de laboratório mostram uma desregulação do sistema de defesa do corpo. Isso inclui: baixos níveis de anticorpos (proteínas que combatem infecções) com poucas células B de "memória" (que ajudam a reconhecer infecções passadas); proporções alteradas de certos tipos de células T (outras células de defesa); níveis aumentados de substâncias que promovem inflamação; células T e monócitos (tipos de glóbulos brancos) que estão excessivamente ativados; e a diminuição de células sanguíneas causada pelo próprio sistema imune (citopenias autoimunes), como a neutropenia (baixa de um tipo de glóbulo branco).
Introdução
O que você precisa saber de cara
É uma doença de imunodeficiência que se manifesta nos primeiros dez anos de vida. Ela é caracterizada por infecções frequentes e recorrentes, associadas a um crescimento anormal de células de defesa (linfócitos) e inflamações causadas pelo próprio corpo. Afeta principalmente meninos e homens; mulheres que carregam o gene da doença podem ter sintomas mais leves. Exames de laboratório mostram uma desregulação do sistema de defesa do corpo. Isso inclui: baixos níveis de anticorpos (proteínas que combatem infecções) com poucas células B de "memória" (que ajudam a reconhecer infecções passadas); proporções alteradas de certos tipos de células T (outras células de defesa); níveis aumentados de substâncias que promovem inflamação; células T e monócitos (tipos de glóbulos brancos) que estão excessivamente ativados; e a diminuição de células sanguíneas causada pelo próprio sistema imune (citopenias autoimunes), como a neutropenia (baixa de um tipo de glóbulo branco).
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Entender a doença
Do básico ao detalhe, leia no seu ritmo
Preparando trilha educativa...
Sinais e sintomas
O que aparece no corpo e com que frequência cada sintoma acontece
Partes do corpo afetadas
+ 12 sintomas em outras categorias
Características mais comuns
Os sintomas variam de pessoa para pessoa. Abaixo estão as 24 características clínicas mais associadas, ordenadas por frequência.
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Genética e causas
O que está alterado no DNA e como passa nas famílias
Genes associados
1 gene identificado com associação a esta condição.
Endosomal receptor that plays a key role in innate and adaptive immunity (PubMed:25297876, PubMed:32433612). Controls host immune response against pathogens through recognition of RNA degradation products specific to microorganisms that are initially processed by RNASET2 (PubMed:31778653). Recognizes GU-rich single-stranded RNA (GU-rich RNA) derived from SARS-CoV-2, SARS-CoV-1 and HIV-1 viruses (PubMed:33718825). Upon binding to agonists, undergoes dimerization that brings TIR domains from the t
Endosome membrane
Immunodeficiency 98 with autoinflammation, X-linked
An X-linked disorder characterized by onset of recurrent infections associated with lymphoproliferation and autoinflammation in the first decade of life. Mostly males are affected; carrier females may have mild symptoms. Features include mouth ulcers, fever, poor early growth, hepatosplenomegaly, lymphadenopathy, polyarthritis, and non-infectious enteritis.
Variantes genéticas (ClinVar)
172 variantes patogênicas registradas no ClinVar.
Vias biológicas (Reactome)
3 vias biológicas associadas aos genes desta condição.
Diagnóstico
Os sinais que médicos procuram e os exames que confirmam
Tratamento e manejo
Remédios, cuidados de apoio e o que precisa acompanhar
Onde tratar no SUS
Hospitais de referência no Brasil e o protocolo oficial do SUS (PCDT)
🇧🇷 Atendimento SUS — Síndrome de inflamação TLR8-relacionada-neutropenia grave-falência da medula óssea-linfoproliferação
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Dados de DATASUS/CNES, SBGM, ABNeuro e Ministério da Saúde. Sempre confirme a disponibilidade diretamente com o estabelecimento.
Pesquisa ativa
Ensaios clínicos abertos e novidades científicas recentes
Pesquisa e ensaios clínicos
Nenhum ensaio clínico registrado para esta condição.
Associações
Organizações que acompanham esta doença — pra ter apoio e orientação
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Comunidades
Grupos ativos de quem convive com esta doença aqui no Raras
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Pacientes, familiares e cuidadores se organizam em comunidades pra compartilhar experiências, fazer perguntas e se apoiar. Você pode ser o primeiro.
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Referências e fontes
Bases de dados externas citadas neste artigo
Bases de dados e fontes oficiais
Identificadores e referências canônicas usadas para montar este verbete.
- ORPHA:675628(Orphanet)
- OMIM OMIM:301078(OMIM)
- MONDO:0024777(MONDO)
- Variantes catalogadas(ClinVar)
Dados compilados pelo RarasNet a partir de fontes abertas (Orphanet, OMIM, MONDO, PubMed/EuropePMC, ClinicalTrials.gov, DATASUS, PCDT/MS). Este conteúdo é informativo e não substitui avaliação médica.
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